DTO-40怎么樣,，項(xiàng)目一期工程為年處理2萬噸粗妥爾油減壓精餾生產(chǎn)線,，工程投資1.2億元人民幣,，一期工程已于2017年10月建成投產(chǎn),，主要產(chǎn)品包括妥爾油松香,、妥爾油脂肪酸和精制妥爾油,，副產(chǎn)品有妥爾油瀝青和妥爾油輕油等,。

作為例子,，可以提及正丙烯基，正丁烯基,，正戊烯基和正基,。c鍵，并且是芳族的,，或者特別是非芳族的,。5個(gè)取代基，其獨(dú)立地選自c1-c4烷基,，c1-c4烷亞基,，c2-c4烯基，,，基或氨基,，特別是c1-c4烷基如甲基，和c1-c4烷亞基如甲亞基,。的那些,，特別是柯巴醇和賴百當(dāng)烯醇以及它們的立體異構(gòu)體,。正丙亞基,，正丁亞基以及它們的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。本文所述的目標(biāo)化合物的“前體”分子優(yōu)選通過對所述前體分子進(jìn)行至少一個(gè)結(jié)構(gòu)改變的合適多肽的酶促作用而轉(zhuǎn)化為所述目標(biāo)化合物,。而與這種酶的特定的酶促機(jī)理無關(guān),。“萜烯合酶”表示一種多肽,，其將萜烯前體分子轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的萜烯目標(biāo)分子,，例如特別是經(jīng)加工的目標(biāo)萜烯醇。

或“具有產(chǎn)生萜烯基磷酸的能力”涉及一種多肽,，其能夠催化任何立體異構(gòu)體或其混合物的形式的萜烯基磷酸的合成,，該合成從無環(huán)萜烯焦磷酸，特別是gpp,、fpp或ggpp或ipp開始與dmapp一起進(jìn)行,。萜烯基磷酸可能是的產(chǎn)物，或者可能是萜烯基混合物的一部分,。所述混合物可以包含萜烯基單和/或萜烯醇,。上面的定義也適用于“雙環(huán)萜烯基磷酸合酶”，它可產(chǎn)生雙環(huán)萜烯基磷酸,，如cpp或lpp,?？掳突姿峥赡苁堑漠a(chǎn)物，或者可能是柯巴基混合物的一部分,。所述混合物可以包含柯巴基單和/或其他萜烯基磷酸,。賴百當(dāng)烯醇磷酸可能是的產(chǎn)物，或者可能是賴百當(dāng)烯醇混合物的一部分,。所述混合物可以包含賴百當(dāng)烯醇單和/或萜烯基磷酸,。

上述磷酸酶中的每一個(gè)均舉例說明了“磷酸去除酶”。和/或由反應(yīng)混合物中的酶促副反應(yīng)產(chǎn)生的副產(chǎn)物,，例如此類醇或其他環(huán)狀或非環(huán)狀萜的酯或醛,。合適的標(biāo)準(zhǔn)條件的特定例子可取自以下的實(shí)驗(yàn)部分。是指一種多肽,，其在nad+或nadp+作為輔因子存在下具有將醇氧化成相應(yīng)醛的能力,。更特別地，本發(fā)明的adh具有將柯巴醇氧化為柯巴醛和/或?qū)①嚢佼?dāng)烯醇氧化為相應(yīng)的醛的能力,。3-甲基戊-2-烯-1-醇,；cas號10395-43-4。8--1h-萘-2-醇,；cas號10267-31-9,。3-甲基戊-1-烯-3-醇。14-烯-1-醇,。術(shù)語萜烯合酶的“生物學(xué)功能”,、“功能”、“生物學(xué)活性”或“活性”是指本文所述的萜烯基磷酸合酶催化從相應(yīng)的前體萜烯形成至少一種萜烯基磷酸的能力,。

經(jīng)轉(zhuǎn)化以比天然存在的生物或細(xì)胞產(chǎn)生更高量的fpp的生物或細(xì)胞也被“能夠產(chǎn)生fpp的生物或細(xì)胞”所涵蓋,。當(dāng)特定的生物或細(xì)胞天然地產(chǎn)生ggpp或當(dāng)其不天然地產(chǎn)生ggpp但是用本文所述的轉(zhuǎn)化以產(chǎn)生ggpp時(shí)意味著“能夠產(chǎn)生ggpp”。經(jīng)轉(zhuǎn)化以比天然存在的生物或細(xì)胞產(chǎn)生更高量的ggpp的生物或細(xì)胞也被“能夠產(chǎn)生ggpp的生物或細(xì)胞”所涵蓋,。當(dāng)特定的生物或細(xì)胞天然地產(chǎn)生如本文所定義的萜烯基磷酸或當(dāng)其不天然地產(chǎn)生所述但是用本文所述的轉(zhuǎn)化以產(chǎn)生所述時(shí)意味著“能夠產(chǎn)生萜烯基磷酸”,。經(jīng)轉(zhuǎn)化以比天然存在的生物或細(xì)胞產(chǎn)生更高量的萜烯基磷酸的生物或細(xì)胞也被“能夠產(chǎn)生萜烯基磷酸的生物或細(xì)胞”所涵蓋。

在整個(gè)反應(yīng)過程或其所述一段期間觀察到的較高的異構(gòu)體大收率,；在確定的底物轉(zhuǎn)化率值百分比下,，較高的異構(gòu)體相對含量；在較高的轉(zhuǎn)化率值百分比下,，相同的異構(gòu)體相對含量,；其中的每一種優(yōu)選相對于參考方法來觀察，所述參考方法在其他相同條件下用已知化學(xué)或生物化學(xué)方法進(jìn)行,。根據(jù)本發(fā)明,，通常包括本文描述的化合物的所有“異構(gòu)體形式”，例如結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,，尤其是立體異構(gòu)體及其混合物,，例如旋光異構(gòu)體或幾何異構(gòu)體,，例如e-和z-異構(gòu)體，以及它們的組合,。如果在一個(gè)分子中存在幾個(gè)不對稱中心,，則本發(fā)明包括這些不對稱中心的不同構(gòu)象的所有組合，例如對映異構(gòu)體對,，或立體異構(gòu)體形式的任何混合形式,。特別地，反應(yīng)在定義的條件下進(jìn)行,，例如在本文定義的“標(biāo)準(zhǔn)條件”下進(jìn)行,。