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發(fā)布時(shí)間:2025-04-10
美國(guó)eCTD的強(qiáng)制實(shí)施時(shí)間與范圍:美國(guó)自2017年5月5日起要求藥申請(qǐng)(NDA)、仿制藥申請(qǐng)(ANDA)和生物制品許可申請(qǐng)(BLA)必須通過(guò)eCTD格式提交,,2018年5月5日進(jìn)一步擴(kuò)展至臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)和藥品主文件(DMF),。FDA通過(guò)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》第745A條明確電子提交的強(qiáng)制性,,豁免非商業(yè)化IND和部分DMF類型(如Ⅲ類),。2023年數(shù)據(jù)顯示,F(xiàn)DA接收的eCTD申請(qǐng)占比已達(dá)92%,,標(biāo)志著電子化審評(píng)體系的成熟,。企業(yè)若未按規(guī)范提交(如缺少u(mài)s-regional.xml文件或重復(fù)序列號(hào)),將直接被拒收,。瑞士eCTD注冊(cè)外包相關(guān)技術(shù)支持,。安徽CDE eCTD發(fā)布系統(tǒng)
美國(guó)于2003年成為全球早采用eCTD(電子通用技術(shù)文檔)的國(guó)家之一,初由CDER和CBER作為電子提交平臺(tái)試點(diǎn),。2008年起,,eCTD正式成為藥申請(qǐng)(NDA)和生物制品許可申請(qǐng)(BLA)的標(biāo)準(zhǔn)格式,并在2012年通過(guò)《藥申報(bào)者付費(fèi)法案》(PDUFA)進(jìn)一步強(qiáng)化其法律地位,。至2017年,,F(xiàn)DA強(qiáng)制要求所有藥申請(qǐng)(NDA)、簡(jiǎn)略藥申請(qǐng)(ANDA)及藥物主文件(DMF)必須采用eCTD格式提交,,標(biāo)志著其從可選到強(qiáng)制的轉(zhuǎn)型,。這一進(jìn)程在2018年擴(kuò)展至臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND),終實(shí)現(xiàn)全類型藥品注冊(cè)的電子化覆蓋西藏歐盟eCTD歐盟eCTD注冊(cè)外包相關(guān)技術(shù)支持,。
DMF維護(hù)與合規(guī) 年度更 即使無(wú)變更,,每年需提交聲明;重大工藝/設(shè)施變更需及時(shí)通知客戶并更文件,。 現(xiàn)場(chǎng)檢查 原料藥企業(yè)需通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查,,驗(yàn)證是否符合ICH Q7 GMP標(biāo)準(zhǔn),并與DMF內(nèi)容一致,。 轉(zhuǎn)讓與關(guān)閉 轉(zhuǎn)讓:需書(shū)面通知FDA并提供持有者信息,。 關(guān)閉:未提交年度報(bào)告或持有人主動(dòng)申請(qǐng),,需說(shuō)明原因并通知所有授權(quán)方。 關(guān)鍵注意事項(xiàng) 數(shù)據(jù)質(zhì)量:所有資料需準(zhǔn)確,、完整,,減少審核延遲風(fēng)險(xiǎn)。 合規(guī)性:遵循FDA指南(如21 CFR Part 207)及USP標(biāo)準(zhǔn)(如培養(yǎng)基物料來(lái)源級(jí)別),。 溝通機(jī)制:建議通過(guò)專業(yè)機(jī)構(gòu)(如瑞歐佰藥)協(xié)助,,定期提交周報(bào)并制定計(jì)劃表以提高效率。 常見(jiàn)問(wèn)題解答 生物制品分類:培養(yǎng)基,、外泌體等均屬Ⅱ類DMF,。 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):參考USP及同行標(biāo)準(zhǔn),需提供分析方法驗(yàn)證及雜質(zhì)對(duì)比研究,。 周期估算:資料準(zhǔn)備約5-50個(gè)工作日,,總周期受缺陷回復(fù)影響。
PDF工具箱 批量處理與格式修復(fù) 支持PDF合并,、拆分,、提取頁(yè)面、旋轉(zhuǎn)頁(yè)面等操作,,可批量修復(fù)字體未嵌入,、超鏈接錯(cuò)誤等問(wèn)題,確保文件符合藥品注冊(cè)法規(guī)要求,。 智能書(shū)簽與超鏈接管理 提供書(shū)簽導(dǎo)入/導(dǎo)出,、超鏈接自動(dòng)生成(支持關(guān)鍵字搜索定位鏈接),、題注超鏈接拖拽式編輯等功能,,簡(jiǎn)化復(fù)雜文檔的導(dǎo)航設(shè)計(jì)。 文檔轉(zhuǎn)換與OCR識(shí)別 支持Word轉(zhuǎn)PDF(自動(dòng)生成書(shū)簽,、嵌入字體),,以及PDF與Word、Excel等格式互轉(zhuǎn),,集成OCR功能用于掃描件文字識(shí)別,。 合規(guī)性驗(yàn)證 自動(dòng)驗(yàn)證PDF的頁(yè)面布局、頁(yè)碼連續(xù)性,、空白頁(yè),、目錄層級(jí)等屬性,并定位具體錯(cuò)誤位置,,減少人工檢查成本,。 安全與協(xié)作功能 支持文檔加密、數(shù)字簽名,、云端同步及多設(shè)備共享,,滿足企業(yè)級(jí)文件安全管理需求,。eCTD申報(bào)相關(guān)技術(shù)支持。
電子遞交的合規(guī)性與風(fēng)險(xiǎn)管理 歐盟要求申請(qǐng)人確保電子資料與紙質(zhì)版本完全一致,,若未在規(guī)定時(shí)間提交紙質(zhì)文件可能導(dǎo)致注冊(cè)終止,。驗(yàn)證過(guò)程中,“錯(cuò)誤”級(jí)別問(wèn)題(如文件命名不規(guī)范,、XML邏輯錯(cuò)誤)必須修正,,而“警告”和“提示信息”則建議優(yōu)化以提升審評(píng)體驗(yàn)。EDQM和EMA均提供驗(yàn)證工具,,申請(qǐng)人需在遞交前完成內(nèi)部預(yù)驗(yàn)證,。 官方費(fèi)用結(jié)構(gòu)與支付流程 歐盟eCTD遞交費(fèi)用因?qū)徳u(píng)程序類型而異:集中程序費(fèi)用較高,涵蓋科學(xué)評(píng)估和合規(guī)審查成本,;國(guó)家程序費(fèi)用由各成員國(guó)自行設(shè)定,。CEP申請(qǐng)需向EDQM支付評(píng)審費(fèi),具體金額根據(jù)原料藥類型和變更復(fù)雜度分級(jí),。繳費(fèi)需通過(guò)官方指定渠道完成,,并附上付款憑證作為模塊1的組成部分。 多語(yǔ)言支持與翻譯要求 盡管歐盟允許使用英語(yǔ)提交,,但部分成員國(guó)要求模塊一的行政文件翻譯為本地語(yǔ)言,。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(如SDTM和ADaM)需以英語(yǔ)呈現(xiàn),同時(shí)提供雙語(yǔ)標(biāo)簽以支持多國(guó)審閱,。專業(yè)翻譯服務(wù)在確保技術(shù)術(shù)語(yǔ)準(zhǔn)確性方面至關(guān)重要,,尤其針對(duì)復(fù)雜藥學(xué)和非臨床數(shù)據(jù)。加拿大NDA注冊(cè)申報(bào)相關(guān)技術(shù)支持,。黑龍江eCTD常用解決方案
瑞士eCTD注冊(cè)申報(bào)相關(guān)技術(shù)支持,。安徽CDE eCTD發(fā)布系統(tǒng)
賦悅Word插件 自主研發(fā)Word插件 快速編輯:整合word常用功能按鈕,避免頻繁切換菜單,;內(nèi)置標(biāo)題,、段落、文字,、目錄,、超鏈接等的格式和樣式,可快速設(shè)置和更文檔的格式 快速鏈接:雙擊或者拖拽的方式,,制作文本超鏈接或者題注超鏈接,;可搜索全文關(guān)鍵字,自動(dòng)制作超鏈接 文檔拆分:可根據(jù)不同的條件將word文件顆�,;�,,如分節(jié)符、頁(yè)眉、頁(yè)腳,、頁(yè)碼范圍和自定義頁(yè)碼等 PDF轉(zhuǎn)換:WORD轉(zhuǎn)PDF,,自動(dòng)判斷是否生成書(shū)簽,自動(dòng)鑲嵌所有字體,,生成PDF快速網(wǎng)頁(yè)瀏覽的PDF,,確保生成的PDF所有屬性符合法規(guī)要求 文檔驗(yàn)證:驗(yàn)證文檔的字體、字號(hào),、紙張,、頁(yè)面布局、空白頁(yè),、頁(yè)碼,、編號(hào)、目錄,、超鏈接等,,并且可以定位驗(yàn)證結(jié)果 可定制:可根據(jù)用戶需求定制格式和樣式模板安徽CDE eCTD發(fā)布系統(tǒng)
賦悅科技(杭州)有限責(zé)任公司是一家有著先進(jìn)的發(fā)展理念,先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn),,在發(fā)展過(guò)程中不斷完善自己,,要求自己,不斷創(chuàng)新,,時(shí)刻準(zhǔn)備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司,,在浙江省等地區(qū)的數(shù)碼、電腦中匯聚了大量的人脈以及客戶資源,,在業(yè)界也收獲了很多良好的評(píng)價(jià),,這些都源自于自身的努力和大家共同進(jìn)步的結(jié)果,這些評(píng)價(jià)對(duì)我們而言是最好的前進(jìn)動(dòng)力,,也促使我們?cè)谝院蟮牡缆飞媳3謯^發(fā)圖強(qiáng),、一往無(wú)前的進(jìn)取創(chuàng)新精神,努力把公司發(fā)展戰(zhàn)略推向一個(gè)新高度,,在全體員工共同努力之下,,全力拼搏將共同賦悅科技供應(yīng)和您一起攜手走向更好的未來(lái),創(chuàng)造更有價(jià)值的產(chǎn)品,,我們將以更好的狀態(tài),更認(rèn)真的態(tài)度,,更飽滿的精力去創(chuàng)造,,去拼搏,去努力,,讓我們一起更好更快的成長(zhǎng),!