報告審核及打印1.支持復(fù)查結(jié)果對比功能,，顯示2次復(fù)查結(jié)果,；2.支持歷史結(jié)果對比功能，顯示**近一次歷史結(jié)果,。**多顯示半年內(nèi)**近5次歷史結(jié)果,；3.支持顯示原始結(jié)果,，對于修改過的結(jié)果通過明顯標(biāo)記顯示；4.支持查看異常結(jié)果臨床意義,；5.支持單個,、批量審核報告；6.支持單個,、批量打印檢驗報告,；7.審核后的檢驗結(jié)果，不允許修改,；8.支持通過圖標(biāo)區(qū)別已審,、待審、已打印,、未打印報告,；9.支持電子簽名；10.支持多種格式的紙張,，如A4,、A5、B5等,；11.審核時自動校驗結(jié)果中是否包含負(fù)值,，是否有未出結(jié)果的檢驗項目；12.可設(shè)置單項目審核規(guī)則，實(shí)現(xiàn)審核時的規(guī)則校驗,。醫(yī)院信息系統(tǒng)的發(fā)展將更加注重智能化和互聯(lián)互通,。Lis軟件是醫(yī)院發(fā)展必不可少的支持性軟件。江蘇管理Lis軟件

    LIS系統(tǒng)的優(yōu)勢提高管理效率LIS系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)實(shí)驗室信息化,、數(shù)據(jù)化管理,，減少手工操作和重復(fù)工作，提高實(shí)驗室管理效率,。提高質(zhì)量水平LIS系統(tǒng)可以對實(shí)驗室質(zhì)量進(jìn)行管理,，提高實(shí)驗室的質(zhì)量水平和檢驗準(zhǔn)確性。支持?jǐn)?shù)據(jù)分析LIS系統(tǒng)可以對實(shí)驗室數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析和挖掘,，幫助實(shí)驗室管理者發(fā)現(xiàn)潛在的問題和商機(jī),。支持移動端應(yīng)用LIS系統(tǒng)可以支持移動端應(yīng)用，方便實(shí)驗室管理者進(jìn)行實(shí)時管理和數(shù)據(jù)查詢,。系統(tǒng)安全可靠LIS系統(tǒng)采用安全可靠的數(shù)據(jù)庫和數(shù)據(jù)加密技術(shù),，保證系統(tǒng)的安全性和數(shù)據(jù)的保密性。LIS系統(tǒng)作為一種基于實(shí)驗室信息管理和數(shù)據(jù)分析的軟件系統(tǒng),，可以幫助實(shí)驗室管理者實(shí)現(xiàn)實(shí)驗室信息化,、數(shù)據(jù)化管理、質(zhì)量等多種功能,。通過提供樣本管理,、檢驗管理、統(tǒng)計分析,、質(zhì)量,、報告管理等多種功能模塊，LIS系統(tǒng)可以提高實(shí)驗室的管理效率和質(zhì)量水平,，支持實(shí)驗室信息化和數(shù)字化管理,。 安徽本地Lis軟件服務(wù)費(fèi)檢驗智能知識庫。通訊脫機(jī)工作機(jī)制,。

什么是Lis系統(tǒng)

實(shí)驗室信息系統(tǒng) (LIS) 是一種軟件應(yīng)用程序,，可幫助管理和組織醫(yī)學(xué)實(shí)驗室涉及的流程。LIS 用于存儲,、處理和檢索實(shí)驗室測試訂單和結(jié)果,。它們有助于提高實(shí)驗室測試的準(zhǔn)確性并更快地提供結(jié)果。LIS以患者為中心,，旨在幫助病理學(xué)實(shí)驗室跟蹤和處理樣本測試,，以診斷單個樣本。無論是在解剖,、臨床,、LC/MS還是生物實(shí)驗室，LIS都設(shè)計為符合HIPAA標(biāo)準(zhǔn)，支持單個標(biāo)本,，同時在診斷過程的每個步驟中維護(hù)所有實(shí)驗室數(shù)據(jù),，以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者提供報告。

精益生產(chǎn)信息系統(tǒng)（LIS）是一種智能化系統(tǒng),，集成了MES,、人機(jī)界面等硬件與軟件，主要應(yīng)用于制造行業(yè),。它通過實(shí)時數(shù)據(jù)采集,、控制和監(jiān)控，提升生產(chǎn)效率,，整合了工藝排單,、質(zhì)量控制等關(guān)鍵功能。LIS目標(biāo)在于實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)管理的透明化,、高效化和質(zhì)量可靠性,，適用于化工、印刷等行業(yè),，解決生產(chǎn)效率,、準(zhǔn)時交付和成本控制問題，如提高工廠盈利,、優(yōu)化訂單交付和減少生產(chǎn)瓶頸。在醫(yī)院管理中,，LIS扮演重要角色,，負(fù)責(zé)分析檢驗數(shù)據(jù)生成報告并存儲。其工作流程涉及檢驗申請?zhí)幚?、?biāo)簽生成,、患者信息同步和結(jié)果反饋。LIS通過電子化和自動化管理,，如雙向溝通,、條碼管理等，旨在解決實(shí)驗室工作量大,、報告手工化和信息管理落后的痛點(diǎn),。它通過高效處理數(shù)據(jù)、優(yōu)化儀器使用,、提升報告質(zhì)量和檢驗質(zhì)量,，增強(qiáng)醫(yī)院的管理水平?？剖夜芾砼c科研工作網(wǎng)絡(luò)化,。

LIS系統(tǒng)功能模塊：報告管理模塊、字典管理模塊、醫(yī)院設(shè)備站點(diǎn)模塊,、質(zhì)控管理模塊報告管理：試管回執(zhí)條碼打印,、檢驗報告集中管理、報告登記與接收,、報告審核與打印,、歷史數(shù)據(jù)查詢、數(shù)據(jù)存根,、報告打印,。字典管理：系統(tǒng)參數(shù)、標(biāo)本管理,、試管管理,、送檢類型管理、檢驗項目管理,、檢驗組合管理,、平臺設(shè)備管理、項目轉(zhuǎn)換管理,、接口對碼,。醫(yī)院設(shè)備站點(diǎn)：工作站點(diǎn)、醫(yī)院設(shè)備,、設(shè)備檢驗信息,。質(zhì)控管理：質(zhì)控品管理、質(zhì)控規(guī)則管理,、設(shè)備質(zhì)控設(shè)置,、質(zhì)控報告管理、質(zhì)控數(shù)據(jù)管理,。支持血常規(guī),、尿沉渣等圖像結(jié)果。陜西品牌Lis軟件銷售價格

處理實(shí)驗室過程信息的軟件,，幫助實(shí)驗室進(jìn)行樣本管理,、檢測流程管理和結(jié)果報告等工作。江蘇管理Lis軟件

樣本核收1.系統(tǒng)支持掃碼核收,。**中心,、病區(qū)護(hù)士站將已經(jīng)次采集的樣本送到檢驗科后，工作人員通過掃描條碼進(jìn)行核收登記,。2.系統(tǒng)支持拒收,，可對不合格的樣本進(jìn)行拒收操作，記錄拒收人,、拒收原因,、拒收時間,；3.可以對接收樣本進(jìn)行統(tǒng)計，并支持以EXCEL的格式進(jìn)行導(dǎo)出,；樣本檢驗1.支持自動接收儀器數(shù)據(jù),，并可根據(jù)設(shè)置的系數(shù)自動調(diào)整結(jié)果數(shù)值；2.支持自動計算結(jié)果,，自動根據(jù)患者性別,、年齡判斷對應(yīng)的參考范圍，自動判斷結(jié)果狀態(tài)提示上下箭頭,，并以***的顏色加以區(qū)分,；3.支持危急值登記；4.支持血常規(guī),、尿沉渣等圖像結(jié)果,；5.支持常規(guī)報告合并，支持糖耐量報告合并,。江蘇管理Lis軟件