有下列情況之一的，中心將暫停認(rèn)證證書持有者使用認(rèn)證證書和標(biāo)志的資格：違反環(huán)境法律,、法規(guī),，造成環(huán)境危害；認(rèn)證證書持有者未經(jīng)本中心批準(zhǔn),，對獲準(zhǔn)認(rèn)證的環(huán)境管理體系進(jìn)行了更改,，且該項更改影響到體系認(rèn)證資格；監(jiān)督審核和復(fù)評時發(fā)現(xiàn)了不符合,，如果糾正措施在限期內(nèi)沒有完成,，嚴(yán)重的程度尚不構(gòu)成撤銷認(rèn)證資格；認(rèn)證證書持有者對證書和標(biāo)志的使用不符合本中心的規(guī)定,；證書持有者未按期交納認(rèn)證費用,，且經(jīng)指出后未予糾正.認(rèn)證撤消的條件有下列情況之一的，本中心將撤銷認(rèn)證證書的資格,，收回認(rèn)證證書：暫停認(rèn)證資格的通知發(fā)出后,，認(rèn)證證書持有者未按規(guī)定要求采取適當(dāng)糾正措施；違反環(huán)境法律,、法規(guī),，造成嚴(yán)重環(huán)境危害；監(jiān)督和復(fù)評時發(fā)現(xiàn)認(rèn)證證書持有者環(huán)境管理體系存在嚴(yán)重不符合規(guī)定要求的情況,，又未按照中心規(guī)定的期限完成糾正措施,；認(rèn)證證書持有者對證書和標(biāo)志的使用嚴(yán)重不符合中心的規(guī)定，并造成極大影響,?；郯畋姵商峁┖？谑腥齺喪蠭SO22000管理體系認(rèn)證認(rèn)定服務(wù)；質(zhì)量認(rèn)證熱線

政策法規(guī)

ISO14001認(rèn)證政策法規(guī)城市放射性廢物管理辦法

1987-7-16環(huán)?？偩謭蟾姝h(huán)境污染與破壞事故的暫行辦法

1987-9-10環(huán)?？偩炙廴疚锱欧旁S可證管理暫行辦法

1988-3-20環(huán)保總局污水處理設(shè)施環(huán)境保護(hù)監(jiān)督管理辦法

1988-5-9環(huán)?？偩只瘜W(xué)品***進(jìn)口及有毒化學(xué)品進(jìn)出口環(huán)境管理規(guī)定

1994-3-16環(huán)?？偩?*企業(yè)環(huán)境保護(hù)管理辦法

1994-7-1總后勤部**環(huán)境噪聲污染防治規(guī)定

1994-11-16總后勤部建設(shè)項目環(huán)境保護(hù)設(shè)施竣工驗收管理規(guī)定

1994-12-31環(huán)保總局關(guān)于加強(qiáng)飲食娛樂服務(wù)企業(yè)環(huán)境管理的通知

1995-2-21環(huán)?？偩?國家工商局 瓊中上門認(rèn)證慧邦眾成提供OHSAS18000：1999職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證;

企業(yè)通過i部ISO體系認(rèn)定

對內(nèi)部來講可以強(qiáng)化管理,，提高人員素質(zhì)和企業(yè)文化；

對外部來講可以提升企業(yè)形象和市場份額,。

具體內(nèi)容如下：

一,、強(qiáng)化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益,；增強(qiáng)客戶信心,，擴(kuò)大市場份額負(fù)責(zé)ISO9000品質(zhì)體系認(rèn)證的認(rèn)證機(jī)構(gòu)都是經(jīng)過國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的**機(jī)構(gòu)，對企業(yè)的品質(zhì)體系的審核是非常嚴(yán)格的,。這樣,，對于企業(yè)內(nèi)部來說，可按照經(jīng)過嚴(yán)格審核的國際標(biāo)準(zhǔn)化的品質(zhì)體系進(jìn)行品質(zhì)管理,，真正達(dá)到法治化,、科學(xué)化的要求，極大地提高工作效率和產(chǎn)品合格率,，迅速提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益,。對于企業(yè)外部來說，當(dāng)顧客得知供方按照國際標(biāo)準(zhǔn)實行管理,，拿到了ISO9000品質(zhì)體系認(rèn)證證書,，并且有認(rèn)證機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格審核和定期監(jiān)督，就可以確信該企業(yè)是能夠穩(wěn)定地提供合格產(chǎn)品或服務(wù),，從而放心地與企業(yè)訂立供銷合同,，擴(kuò)大了企業(yè)的市場占有率?？梢哉f,，在這兩方面都收到了立竿見影的功效。

GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的縮寫,，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”,。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品,、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī),。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料,、人員,、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程,、包裝運輸,、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善,。簡要的說,，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,，合理的生產(chǎn)過程,，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保**終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求,。

慧邦眾成提供?？谑腥齺喪蠭SO13485：2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證；

中國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達(dá)衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品GMP認(rèn)證工作的通知",。藥品GMP認(rèn)證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實施GMP監(jiān)督檢查并取得認(rèn)可的一種制度,。雖然國際上藥品的概念包括獸藥，但只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的,。藥品GMP認(rèn)證分為國家和省兩級進(jìn)行,，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，省級以上人民**藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和***藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的實施辦法和實施步驟,，組織對藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,；符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的，發(fā)給認(rèn)證證書,。其中,，生產(chǎn)注射劑、放射***品和***藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,，由***藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)慧邦眾成提供ISO14001管理體系認(rèn)證認(rèn)定服務(wù);三沙品牌認(rèn)證

慧邦眾成提供?？谑腥齺喪蠴HSAS18000：1999職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證；質(zhì)量認(rèn)證熱線

雖然對于不同的組織來說可能帶來的效益各有不同,，但通常ISO 20000可能為組織帶來的效益可能包括以下內(nèi)容：

—在IT服務(wù)提供中有更多的管理手段,，并能持續(xù)地改進(jìn)；

—改進(jìn)服務(wù)交付的能力,，為關(guān)鍵業(yè)務(wù)服務(wù)提供穩(wěn)定的,，高質(zhì)量，低成本的可靠的服務(wù)；

—通用的服務(wù)表達(dá)方式,，方便不同組織之間的對話,；

—為組織內(nèi)部運營過程提供一個管理和溝通的平臺；

—采納比較好實踐,，提高組織內(nèi)部服務(wù)水平,，以及服務(wù)級別的持續(xù)保持；

—減少服務(wù)交付中的時間成本,；—有效管理供應(yīng)商的方法,；

—提高人員利用率，改善激勵,，降低人員流失,；—有價值的管理數(shù)據(jù)，更好的決策支持,； 質(zhì)量認(rèn)證熱線

慧邦眾成科技（海南）有限公司位于濱海大道117號海南濱海國際金融中心B座1502單元,。慧邦眾成致力于為客戶提供良好的****認(rèn)定,，研發(fā)費用加計扣除,，審計，**,，一切以用戶需求為中心,，深受廣大客戶的歡迎。公司從事商務(wù)服務(wù)多年,，有著創(chuàng)新的設(shè)計,、強(qiáng)大的技術(shù)，還有一批**的專業(yè)化的隊伍,，確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務(wù),。慧邦眾成立足于全國市場,，依托強(qiáng)大的研發(fā)實力,，融合前沿的技術(shù)理念，飛快響應(yīng)客戶的變化需求,。