探索LIMS在綜合第三方平臺(tái)建設(shè)
高校實(shí)驗(yàn)室引入LIMS系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)
高校實(shí)驗(yàn)室中LIMS系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀
LIMS應(yīng)用在生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要性
LIMS系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
LIMS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的模塊組成
如何選擇一款適合的LIMS,?簡(jiǎn)單幾步助你輕松解決
LIMS:解決實(shí)驗(yàn)室管理的痛點(diǎn)
實(shí)驗(yàn)室是否需要采用LIMS軟件,?
LIMS系統(tǒng)在化工化學(xué)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)
為了滿足全球不同國(guó)家和地區(qū)用戶的需求,萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀支持多種語(yǔ)言顯示,。這一功能不僅體現(xiàn)了對(duì)用戶文化的尊重,,也確保了在全球化的生產(chǎn)環(huán)境中,無(wú)論操作人員來(lái)自哪個(gè)國(guó)家,,都能無(wú)障礙地進(jìn)行蒸汽品質(zhì)檢測(cè)工作,。這不僅提高了工作效率,,也促進(jìn)了國(guó)際間的技術(shù)交流與合作。從數(shù)據(jù)完整性合規(guī)性的角度來(lái)看,,萊蒙儀器的檢測(cè)儀嚴(yán)格遵循FDA 21 CFR PART 11的要求,。該法規(guī)要求電子記錄、電子簽名以及相關(guān)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)必須滿足特定的驗(yàn)證,、審計(jì)追蹤,、安全控制和文檔管理要求。檢測(cè)儀內(nèi)置了先進(jìn)的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),,能夠自動(dòng)記錄并存儲(chǔ)每一次檢測(cè)的數(shù)據(jù),,包括時(shí)間戳、操作人員信息,、檢測(cè)結(jié)果等關(guān)鍵信息,。這些數(shù)據(jù)可以通過(guò)加密方式傳輸至服務(wù)器或云端存儲(chǔ),確保數(shù)據(jù)的安全性和可追溯性,。萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)蒸汽的干度,,避免過(guò)濕蒸汽影響滅菌效果和造成不良影響。北京純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀測(cè)量范圍
市面上進(jìn)口蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀主流品牌有英國(guó)KSA,,美國(guó)Armstrong,,其中,KSA是手動(dòng)檢測(cè)模式,,Armstrong是自動(dòng)檢測(cè)設(shè)備,。國(guó)產(chǎn)主流蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀,自動(dòng)的有萊蒙儀器等品牌,,手動(dòng)的有智測(cè)電子等品牌,。萊蒙儀器的全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀,真正實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)檢測(cè)質(zhì)量三項(xiàng),,使用者只需要按說(shuō)明簡(jiǎn)單連接檢測(cè)儀器和蒸汽檢測(cè)點(diǎn)位,,啟動(dòng)檢測(cè)程序,打開(kāi)蒸汽閥門,,即可快速檢測(cè)讀取檢測(cè)結(jié)果,,無(wú)需手動(dòng)記錄數(shù)據(jù)和后續(xù)計(jì)算,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性,,節(jié)省人力及時(shí)間成本,。江蘇手動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀報(bào)價(jià)萊蒙儀器全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀的冷凝器采用獨(dú)特設(shè)計(jì),NCG檢測(cè)更穩(wěn)定,。
制藥企業(yè)應(yīng)建立完善的蒸汽過(guò)熱度監(jiān)控系統(tǒng),,實(shí)現(xiàn)對(duì)蒸汽過(guò)熱度數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集、處理、分析和報(bào)警,。通過(guò)自動(dòng)化手段,,可以減少人工操作的誤差,提高監(jiān)控的準(zhǔn)確性和及時(shí)性,。制藥企業(yè)應(yīng)制定詳細(xì)的蒸汽過(guò)熱度操作規(guī)程,,明確過(guò)熱度的設(shè)定、調(diào)整和維護(hù)要求,。通過(guò)規(guī)范操作人員的行為,,可以確保蒸汽過(guò)熱度保持在法規(guī)要求的范圍內(nèi)。Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITYSQM-1全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀,,檢測(cè)原理依據(jù)EN285設(shè)計(jì),,符合法規(guī)要求。整套設(shè)備一體化設(shè)計(jì),,連接蒸汽后自動(dòng)檢測(cè),,并通過(guò)內(nèi)置程序計(jì)算出質(zhì)量三項(xiàng)(干度,過(guò)熱度,,不凝性氣體),,每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過(guò)5min,提升了檢測(cè)效率,。
《無(wú)菌制劑》中描述:“純蒸汽質(zhì)量的測(cè)試的目的是確保滅菌用純蒸汽的質(zhì)量能夠滿足預(yù)定的要求,保證物品的滅菌效果,,純蒸汽質(zhì)量的檢測(cè)通常包括不凝性氣體,、干燥值和過(guò)熱值三個(gè)項(xiàng)目,蒸汽的不凝性氣體是蒸汽發(fā)生器生產(chǎn)的蒸汽中可能夾帶的氣體,,蒸汽的干燥值是蒸汽中攜帶液相水量的測(cè)試值,,蒸汽的過(guò)熱值是指在某一壓力下,其溫度超出該壓力下的沸點(diǎn)溫度值,。這些因素對(duì)于蒸汽滅菌的效果存在一定的影響,,建議在滅菌驗(yàn)證前對(duì)純蒸汽的質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn),保證滅菌效果的可靠性,,并基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定周期性檢測(cè)的頻率,。 企業(yè)可以參考?xì)W盟EN285《滅菌- 蒸汽滅菌器- 大型滅菌器》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合滅菌工藝需求,,并基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估原則建立企業(yè)可接受標(biāo)準(zhǔn),。”手動(dòng)的蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀怎么出結(jié)果,?
制藥企業(yè)應(yīng)對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn),,使他們了解蒸汽過(guò)熱度的重要性和法規(guī)要求,熟悉操作規(guī)程。同時(shí),,企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管力度,,對(duì)不符合要求的行為及時(shí)糾正和處罰,切實(shí)提高員工的安全意識(shí)和責(zé)任心,。為了確保蒸汽過(guò)熱度測(cè)量設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性,,制藥企業(yè)應(yīng)定期進(jìn)行設(shè)備的維護(hù)和校準(zhǔn)。及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備故障或誤差問(wèn)題,,確保設(shè)備的正常運(yùn)行,。Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITYSQM-1全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀,檢測(cè)原理依據(jù)EN285設(shè)計(jì),,符合法規(guī)要求,。整套設(shè)備一體化設(shè)計(jì),連接蒸汽后自動(dòng)檢測(cè),,并通過(guò)內(nèi)置程序計(jì)算出質(zhì)量三項(xiàng)(干度,,過(guò)熱度,不凝性氣體),,每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過(guò)5min,,提升了檢測(cè)效率。萊蒙儀器蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀憑借其高精度,、高穩(wěn)定性的特點(diǎn),,在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的蒸汽滅菌過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。吉林手動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀報(bào)價(jià)
萊蒙儀器全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀嚴(yán)格遵循EN285標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì),,為醫(yī)療,、制藥等行業(yè)的滅菌工藝提供了可靠的保障。北京純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀測(cè)量范圍
從傳統(tǒng)到智能:蒸汽檢測(cè)方法的“進(jìn)化論”
目前,,制藥行業(yè)常用的蒸汽檢測(cè)方法是手動(dòng)檢測(cè)方法,,傳統(tǒng)方法雖成本較低,但在數(shù)據(jù)完整性,、檢測(cè)效率,,準(zhǔn)確度等方面存在明顯短板,難以滿足現(xiàn)代化藥企對(duì)生產(chǎn)全程可控的需求,。(如圖上所示,,手動(dòng)檢測(cè)裝置)而全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)技術(shù)通過(guò)集成傳感器、自動(dòng)化算法與智能合規(guī)管理,,可實(shí)現(xiàn)高效率全自動(dòng)檢測(cè),,數(shù)據(jù)合規(guī)管理,成為藥企提升質(zhì)量控制的方案,。針對(duì)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)效率低,,誤差大,,數(shù)據(jù)不可控,操作危險(xiǎn)等痛點(diǎn),,萊蒙儀器INFINITY系列自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀以創(chuàng)新技術(shù)重新定義檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),。
設(shè)備優(yōu)勢(shì):l全自動(dòng)檢測(cè):快速安裝,一鍵完成干度,、不凝性氣體,、過(guò)熱度檢測(cè),快速檢測(cè)2-3min,;l合規(guī)軟件設(shè)計(jì):內(nèi)置審計(jì)追蹤,、分級(jí)權(quán)限、電子簽名等功能,,符合FDA21CFRPart11要求,;l智能傳輸:支持?jǐn)?shù)據(jù)無(wú)線傳輸,構(gòu)建數(shù)字化質(zhì)量管理閉環(huán),。
應(yīng)用場(chǎng)景:l滅菌柜蒸汽質(zhì)量驗(yàn)證l純蒸汽系統(tǒng)周期性監(jiān)測(cè)l關(guān)鍵工藝設(shè)備蒸汽供應(yīng)保障 北京純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀測(cè)量范圍