醫(yī)用包裝有什么要求,？安全,、衛(wèi)生,、標(biāo)志標(biāo)識清晰,；有時候還需要產(chǎn)品之間相對單獨(dú),，不容易受外界污染以及相互之間的污染,； 有時候考慮到不同的年齡層,，可能需要對其包裝功能做限制， 有時候可以限制小孩的開啟,，有時候需要有劑量提示,，等等。醫(yī)療器械和醫(yī)療包裝潛力不可小覷,。隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展,、人口膨脹、社會老齡化及保健意識的增強(qiáng),，全球醫(yī)療行業(yè)在快速增長,。全球市場研究與咨詢公司MarketsandMarkets預(yù)計(jì)，全球醫(yī)用塑料市場價值到2020年將達(dá)到69億美元,，從2015到2020年平均年增長率為7%,。加工與包裝領(lǐng)域的全球信息機(jī)構(gòu)——包裝與加工技術(shù)協(xié)會(PMMI)的數(shù)據(jù)表明，2015年,，制藥行業(yè)全球銷售額達(dá)到1.1萬億美元,，而醫(yī)療器械銷售額達(dá)到3500億美元。因?yàn)樗芰系娜萜魍哳i較寬利于包裝,，縮短了罐裝的生產(chǎn)過程,，同時不易破碎。深圳醫(yī)療包材價格

壓力蒸汽滅菌因高效,、安全,、滅菌效果可靠等諸多優(yōu)勢成為了目前醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用普遍的滅菌方式之一，主要應(yīng)用于耐高溫,、耐高濕的醫(yī)療器械及敷料的滅菌,。2012版《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》中5.1.3規(guī)定耐熱、耐濕的手術(shù)器械應(yīng)主選壓力蒸汽滅菌,。然而,，由于蒸汽遇到冷的物品時會迅速釋放熱能，冷凝成小水滴,。一般情況下,，這些冷凝小水滴會在滅菌過程中汽化排出，不會對滅菌醫(yī)療器械產(chǎn)生影響,。但在滅菌結(jié)束后,，若冷凝水滴未從滅菌物品包裝內(nèi)完全蒸發(fā)，就會造成濕包,。濕包本身無菌無害,，但冷凝水滴潤濕包裝后，會在包裝材料上形成一條液體通道,，為包裝外細(xì)菌的侵入帶來便利,，造成包內(nèi)物品被污染的可能性。四川醫(yī)用透氣包材去哪買PET樹脂的回收和再利用率也很高,，燃燒也不會產(chǎn)生有害氣體,。

醫(yī)用包裝袋材料應(yīng)與該醫(yī)用包裝袋所擔(dān)負(fù)的功能相協(xié)調(diào)。產(chǎn)品的醫(yī)用包裝袋一般分單個醫(yī)用包裝袋,、中醫(yī)用包裝袋和外醫(yī)用包裝袋,，他們對產(chǎn)品的功效各不相同.單個醫(yī)用包裝袋又稱小醫(yī)用包裝袋，其材料直接與產(chǎn)品相觸碰,，通常是維護(hù)產(chǎn)品品質(zhì),，常用軟醫(yī)用包裝袋材料，如塑料膜,、紙張,、鋁鉑等.中醫(yī)用包裝袋是指將小醫(yī)用包裝袋的商品構(gòu)成一個小整體的,，如將10包裝在一個盒里.它需滿足裝修與緩存雙重作用，通常采用紙扳,、加工紙等半硬性材料,，并應(yīng)適于印刷、表層美觀等.外醫(yī)用包裝袋也稱作大醫(yī)用包裝袋,，是集中醫(yī)用包裝袋于一體的器皿,，主要用來確保商品在流通中的安全，便于裝卸,、運(yùn)送,、，故又稱作運(yùn)送醫(yī)用包裝袋,，其醫(yī)用包裝袋材料首先應(yīng)滿足防震功能,，并兼具裝修必須，多采用瓦楞紙,、木板,、人造板等硬性醫(yī)用包裝袋材料。

硬質(zhì)容器通常由鋁合金,、不銹鋼或者塑料制成,，并帶有可拆卸可密封的容器蓋。通過容器蓋上的過濾器,，硬質(zhì)容器可實(shí)現(xiàn)滅菌因子的穿透和微生物的屏障,。硬質(zhì)容器作為醫(yī)用包裝材料主要有以下的優(yōu)點(diǎn)：-- 提供較佳的微生物屏障，-- 使用方便,，節(jié)省勞動力,，-- 免除包裝材料破損的風(fēng)險，-- 儲存和運(yùn)輸過程中保護(hù)器械不受損壞,，-- 長期使用成本較低,。硬制容器也存在著下面的一些局限性：-- 容器較重，不當(dāng)搬運(yùn)可能帶來人體工學(xué)上的傷害,，-- 需要延長干燥時間以避免“濕包”現(xiàn)象,。-- 鎖扣系統(tǒng)和過濾器在使用前需要檢查=--初次購置成本較高。包括其他添加材料通過高溫壓制技術(shù)而制成,。

國際上對醫(yī)用包裝材料有相對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),，衛(wèi)生保健滅菌技術(shù)委員會（ISO/TC198）在1997年發(fā)布了ISO 11607-1997《之后滅菌醫(yī)療器械包裝》標(biāo)準(zhǔn)。在2006年,，歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會（CEN）和國際標(biāo)準(zhǔn)組織委員會（ISO）發(fā)布了新版國家標(biāo)準(zhǔn)ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006,，對之前版本的內(nèi)容進(jìn)行了完善。第1部分是材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求,；第2部分是成型,、密封和裝配過程的確認(rèn)要求。同時在2006年廢止了EN 868-1《醫(yī)用物品滅菌的包裝材料和系統(tǒng) 通用要求和測試方法》,，保留了EN868-2——EN868-10標(biāo)準(zhǔn),，對其部分內(nèi)容進(jìn)行了修訂。國內(nèi)的通用要求來自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》,，這個標(biāo)準(zhǔn)等同于國際上的ISO 11607-1《滅菌醫(yī)療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》標(biāo)準(zhǔn)已于2005年5月1日實(shí)施,。 在口服液方面也開始大面積的應(yīng)用軟質(zhì)塑料瓶進(jìn)行包裝,對于那些容積較大勺液體藥品,。山東醫(yī)療包材廠家排名

在保障質(zhì)量的前提下，為待的醫(yī)療機(jī)械挑選合適的包裝材料,。深圳醫(yī)療包材價格

科技的促進(jìn)材料的更新和進(jìn)步,，消費(fèi)者觀念的轉(zhuǎn)變加快包裝產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和進(jìn)步，相互協(xié)調(diào)進(jìn)一步加強(qiáng)了包裝材料的演變和向功能性轉(zhuǎn)變,。目前,，技術(shù)的投入創(chuàng)造出新的包裝材料，而且一些高新材料在包裝領(lǐng)域中得到拓展應(yīng)用,，但還有些則正在包裝世界中初試身手或顯露鋒芒,，當(dāng)然還有些材料極具發(fā)展?jié)摿Α，F(xiàn)代改性材料種類繁多,，有金屬的,、非金屬的、陶瓷的,、塑料的及多元復(fù)合物,。包裝工業(yè)使用的表面改性新材料要相對多一些。例如,，為了改善包裝塑料薄膜的縮合性能,，采用真空氣相沉積(PVD)技術(shù)在塑料表面“涂鍍”一層極薄的鋁膜，以及硅氧化物膜等,；利用激光掃描對塑料薄膜進(jìn)行處理,；對電解鐵箔進(jìn)行表面改性，強(qiáng)化材料性能等,。深圳醫(yī)療包材價格

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