申請辦理所需條件：1、申請辦理的產(chǎn)品已列入《國家衛(wèi)生健康局關(guān)于公布醫(yī)療器械分類目錄的公告》(2017年第104號)附件"醫(yī)療機(jī)械",，管理類型是第二類,。(注：針對尚未列入分類目錄的新研發(fā)醫(yī)療機(jī)械，申請者可以直接向國家報告國家食品藥品監(jiān)督管理局還可以根據(jù)分類標(biāo)準(zhǔn)分辨產(chǎn)品類型,，同時向國家藥監(jiān)局管理處申請辦理第三類醫(yī)療器械國家科技局申請辦理確定該類型后,，應(yīng)申請辦理產(chǎn)品注冊或申請辦理產(chǎn)品備案。)2,、申請者應(yīng)當(dāng)為廣東省轄區(qū)的合理合法登記注冊的公司(醫(yī)療器械產(chǎn)品員規(guī)章制度示范點申請者規(guī)定另行規(guī)定),。申請二類醫(yī)療器械備案代辦需要提供的資質(zhì)包括公司執(zhí)照、公司管理制度文件,、公司資源,、人員和知識產(chǎn)權(quán)等。臨港二類醫(yī)療器械備案（重點監(jiān)管）多少錢

二類醫(yī)療器械注冊備案流程申請人延長或撤回原注冊證書或者改變其注冊證編號,，延長或撤回原注冊證書的,，申請人應(yīng)當(dāng)向國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司變更注冊證書的編號。改變注冊證編號的,，應(yīng)當(dāng)重新按原注冊證號辦理,。申請人在原注冊證號相應(yīng)批件有效期內(nèi)以延續(xù)注冊申請文件為由申請撤回原注冊證書或者改變其注冊證號的，應(yīng)當(dāng)重新向國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊司辦理,，不再辦理延長原注冊證書或者改變其注冊證編號的申請文件。屬于進(jìn)口的第二類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)一并申請變更注冊證號,。申請人變更的具體操作按照《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本醫(yī)療器械注冊證審核程序?qū)嵤┘?xì)則》中關(guān)于變更注冊證的審批流程,。奉賢區(qū)二類醫(yī)療器械備案（含體外試劑）申請對于醫(yī)療器械類產(chǎn)品的注冊證，企業(yè)需要注意與代辦機(jī)構(gòu)及時溝通交流,，以及及時處理可能出現(xiàn)的各種問題,。

三類醫(yī)療器械許可證辦理條件：1.要求公司的經(jīng)營規(guī)模與企業(yè)注冊資本的規(guī)模相適應(yīng),，并有與其規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)備、倉儲設(shè)施與場所,，經(jīng)營場所的面積應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品的使用要求,。2.應(yīng)當(dāng)有與其經(jīng)營產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員以及企業(yè)相應(yīng)的質(zhì)量管理人員，具有與其所從事業(yè)務(wù)相適應(yīng)的專業(yè)知識與管理經(jīng)驗,，并能夠熟練操作所經(jīng)營的產(chǎn)品,。3.需要企業(yè)法人是法定代表人，企業(yè)法人與實際控制人不一致的,，還需要提供有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,。4.有相關(guān)業(yè)務(wù)范圍，公司的經(jīng)營范圍應(yīng)包括第三類醫(yī)療器械許可證相關(guān)的醫(yī)療器械,，比如心臟支架,、注射器、呼吸機(jī),、CT等,。5.有明確的各項管理制度，有落實執(zhí)行人員及檢驗人員名單和技術(shù)負(fù)責(zé)人,，并有相應(yīng)的工作職責(zé),，建立并有效執(zhí)行記錄及質(zhì)量保證體系規(guī)范，保證這些制度能夠有效執(zhí)行,。

三類醫(yī)療器械許可證辦理費用：1.辦理費用30元不等,，如果你是自己去辦理三類醫(yī)療器械許可證，這種情況是不收費的,，你只需要花準(zhǔn)備資料的錢（資料打印30元不等）,。但需要注意，如果你自己不了解的話,，容易忽略很多細(xì)節(jié),，周期可能會很長。2.辦理費用是20000元左右,，辦理三類醫(yī)療器械許可證,，如果是找第三方代辦公司幫忙申請辦理的，你要付一部分服務(wù)費,，一般是要20000元左右,，這個辦理價格不固定，主要受公司是否符合要求,、辦理周期,、合作模式等因素影響。3.其他費用，除了辦理費用,，辦理三類醫(yī)療器械許可證還要考慮場地費用,、器械費用、人員費用等,，這些費用就要公司跟自身情況而定了,，而且沒有這些的話你也無法滿足辦理條件。代辦機(jī)構(gòu)能夠為企業(yè)提交申請表和其他相關(guān)資料,，同時協(xié)助企業(yè)妥善處理各項復(fù)雜流程,。

二類醫(yī)療器械備案憑證如何辦理呢？辦理的具體流程：（一）,、首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照,，注冊為企業(yè)，可以是法人企業(yè),、非法人企業(yè),、個人獨資企業(yè)、合伙制企業(yè)等,，個體工商戶不可以辦理備案憑證,。（二）、然后到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證,。（三）,、然后到國 家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊 一個帳號，網(wǎng)上申報,。（四）,、網(wǎng)上申報《醫(yī)療器械備案申請表》需要提交的電子材料，其中加*為必需項,。1.*營業(yè)執(zhí)照和網(wǎng)上申報《醫(yī)療器械備案申請表》需要提交的電子材料：1,、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；2. 法定代表人,、企業(yè)負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件,；3. 組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明,；4. 經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明,；5. 經(jīng)營場所,、庫房地址的地理位置圖、平面圖,、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件,；6. 經(jīng)營設(shè)施,、設(shè)備目錄；7. 經(jīng)營質(zhì)量管理制度,、工作程序等文件目錄；8. 計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明,；9. 經(jīng)辦人授權(quán)證明,；10. 簽字并加蓋公章的申請表掃描版。二類醫(yī)療器械備案需要申請企業(yè)提供產(chǎn)品說明書,、產(chǎn)品標(biāo)簽,、產(chǎn)品檢驗報告和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等材料，有效期為1年,。閔行區(qū)二類醫(yī)療器械備案一般多少錢

三類醫(yī)療器械許可證產(chǎn)品需要在實驗室進(jìn)行嚴(yán)格的檢測和評估,，以證明其安全性及有效性。臨港二類醫(yī)療器械備案（重點監(jiān)管）多少錢

3類醫(yī)療產(chǎn)品拿證需要哪些流程,？（一）,、首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照，注冊為企業(yè),，可以是法人企業(yè),、非法人企業(yè)、個人獨資企業(yè),、合伙制企業(yè)等,，個體工商戶不可以辦理備案憑證。（二）,、然后到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證,。（三）、然后到國 家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊 一個帳號,，網(wǎng)上申報,。（四）、網(wǎng)上申報《醫(yī)療器械備案申請表》需要提交的電子材料,，其中加*為必需項,。1、營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件,；2,、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明,、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件；3,、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明,；4,、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明,；5,、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖,、平面圖,、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件；6,、經(jīng)營設(shè)施,、設(shè)備目錄；7,、經(jīng)營質(zhì)量管理制度,、工作程序等文件目錄；8,、計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明,；9、經(jīng)辦人授權(quán)證明,；10,、簽字并加蓋公章的申請表掃描版。臨港二類醫(yī)療器械備案（重點監(jiān)管）多少錢