紫外可見分光光度法從問世以來,，在應用方面有了很大的發(fā)展,，尤其是在相關學科發(fā)展的基礎上,，促使紫外可見分光光度計的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全,，使得光度法的應用更拓寬了范圍。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長,。由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準確度要求允許寬些,。但是，當吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性,。超微量分光光度計不需要比色皿,。河南分光分光光度計選購

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分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素,。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況,。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260、280,、320,、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性,，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm的波長,，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍,。

在零點不受光的條件下，用零點調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點,，觀察3分鐘讀取透射比的變化,，即，為零點穩(wěn)定性,。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處,，調(diào)節(jié)零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門),，使光電管受光,，調(diào)節(jié)透射比為95%察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性,。在零點不受光的條件下,，用零點調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化,，即,，為零點穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處,，調(diào)節(jié)零點后,，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光,，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化,，為光電流穩(wěn)定性。超微量分光光度計氙氣閃光燈為燈源,！

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是,，當吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意,。透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性,。雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標,。紫外可見分光光度計誕生于1918年的美國國家標準局,。河南分光分光光度計選購

超微量分光光度計適于蛋白質(zhì)、DNA,、RNA樣品的快速檢測!河南分光分光光度計選購

WFZ800-DA、756型等分光光度計,，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號,，而不能用來檢測強光,。否則容易產(chǎn)生信號漂移，靈敏度下降,。針對其上述特點,，在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,，因此在預熱時,，應打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩(wěn),。放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用,，否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較,。河南分光分光光度計選購

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