并更換干燥劑。d.電路故障,。解決方法：檢修電路。2,、儀器不能調“100%”?？赡茉颍篴.光能量不夠,。解決方法：增加靈敏度倍率檔位，或更換光源燈（盡管燈還亮）,。b.比色皿架未落位,。解決方法：調整比色皿架使其落位。c.光電轉換部分老化,。解決方法：更換部件,。d.電路故障。解決方法：調修電路,。3,、測量過程中,“100%”點經常變動?？赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,，或其表面有液滴,。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面,，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位,。b.電路故障（電壓,、光電接收、放大電路）,。解決方法：送修,。4、數(shù)顯不穩(wěn),?？赡茉颍篴.預熱時間不夠。解決方法：延長預熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因,，長時間處于工作狀態(tài)時,，也會工作不穩(wěn)）,。b.光電管內的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路,，并更換或烘烤干燥劑,。c.環(huán)境振動過大,、光源附近空氣流速大、外界強光照射等,。解決方法：改善工作環(huán)境,。d.光電管、電路等其它原因,。小結綜上所述,，以下幾個問題應引起儀器操作人員注意：1、比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問題,。有些使用者對這個問題不夠重視,，因操作不當造成偶然誤差，嚴重影響分析結果,。超微量分光光度計顯示吸光度值的同時,，程序直接給出濃度值!可見分光分光光度計操作

點擊上方藍字關注“公眾號”分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護。其實,，保持分光光度計清潔,、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面,。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔,。這可防止液體進入內部。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,，但不是泡在清潔劑中。如有必要,，拆下蓋子,，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外,，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化,。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備,。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性,。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),，以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差。海南分光分光光度計品牌超微量分光光度計樣品無需稀釋,，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍！

由于儀器的制造和調整誤差,，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些,。但是，當吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直,，此時波長準確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性,。雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術優(yōu)勢,，并克服現(xiàn)有分析技術的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子,?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量,。超微量分光光度計氙氣閃光燈為燈源,！

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量,。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術優(yōu)勢,，并克服現(xiàn)有分析技術的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽）,，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量,。超微量分光光度計顯示吸光度值的同時,，程序直接給出濃度值,！陜西火焰分光分光光度計操作

核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率較高的功能.可見分光分光光度計操作

雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1,、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻,，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量,。2,、指針式儀器在未接通電源時,，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進行機械調零,。3、比色皿使用完畢后,，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率。4,、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈?？梢姺止夥止夤舛扔嫴僮?/p>

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