在零點(diǎn)不受光的條件下,，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即,，為零點(diǎn)穩(wěn)定性,。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,，蓋上樣品室蓋(打開光門),，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化,，為光電流穩(wěn)定性,。在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),，觀察3分鐘讀取透射比的變化,，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性,。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處,，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開光門),，使光電管受光,，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性,。紫外可見分光光度計(jì)誕生于1918年的美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局,。重慶紫外可見分光分光光度計(jì)購(gòu)買

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購(gòu)入專門儀器定量核酸,、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況,。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260、280,、320,、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性,，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng),，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。中國(guó)澳門原子吸收分光光度計(jì)原理超微量分光光度計(jì)一般具有多個(gè)光程;

X6智能掃描型紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品名稱：X6智能掃描型紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品型號(hào)：儀器特點(diǎn)和功能,；采用雙光路,，雙光束及獲得的自研光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型zhuan利號(hào)ZL20132）；使用精選光柵及燈源,；系統(tǒng)獲得的自研光學(xué)結(jié)構(gòu),，整體光路固定在同一全鋁制光學(xué)底板上，確保運(yùn)輸安全,；機(jī)械和電子部件密切配合,，儀器的運(yùn)行速度和掃描速度快；儀器具有吸光度,、透過(guò)率,、能量、濃度等測(cè)量功能,；儀器主機(jī)具有建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)掃描,、多波長(zhǎng)測(cè)試,、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量、光譜平滑和峰值檢測(cè)及數(shù)據(jù)打印等多種功能,；采用獲得的鎢燈穩(wěn)壓電源電路設(shè)計(jì)（實(shí)用新型zhuan利號(hào)ZL20132）,，使噪聲減小，能量輸出穩(wěn)定,；掃描精度和掃描速度根據(jù)用戶的不同需求可供選擇,，波長(zhǎng)采樣刻度顯示；標(biāo)配樣品池：長(zhǎng)樣品池可放10mm-100mm比色皿,；儀器采用基于Windows設(shè)計(jì)的中英文操作軟件MetaspecPro,，輕松聯(lián)機(jī)操作可實(shí)現(xiàn)譜掃描、動(dòng)力學(xué)掃描,、多波長(zhǎng)測(cè)試,、ADN/蛋白質(zhì)測(cè)量,、光譜平滑和峰值檢測(cè)等功能三維顯示，軟件遵循GMP和GLP規(guī)范,，具備多用戶管理,、日志記錄功能、質(zhì)量控制功能,、報(bào)告輸出等功能,。儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍185-900nm光譜帶寬≤(220nm，Nal,；340nm,。

因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡(jiǎn)單維護(hù)是必要的,。新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng),。首先,，在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前,，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)簦辉訜晒夤舛扔?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥,，調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力～,，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘,；然后打開進(jìn)入分析軟件,，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)；在測(cè)試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥,，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開關(guān)，松開蠕動(dòng)泵泵卡,；超微量分光光度計(jì)不需要預(yù)熱,，可隨時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間短,！

5,、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降,。針對(duì)其上述特點(diǎn),，在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6,、放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零。7,、比色杯的配套性問(wèn)題,。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處,，石英比色杯,；220nm、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門不能完全關(guān)閉,。解決方法：修復(fù)光門部件，使其完全關(guān)閉,。b.透過(guò)率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮,。解決方法：可打開光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥。選購(gòu)分光光度計(jì)時(shí)需要能夠考慮到波長(zhǎng)的可檢測(cè)范圍,。中國(guó)香港分光光度計(jì)操作

超微量分光光度計(jì)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多,；重慶紫外可見分光分光光度計(jì)購(gòu)買

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。重慶紫外可見分光分光光度計(jì)購(gòu)買