紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)附件發(fā)展紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)多一種附件就多一種功能,、多一種適應(yīng)性,?？v觀當(dāng)今世界上的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)附件的發(fā)展,，實(shí)在是令人眼花繚亂,。這些附件很大程度方便了用戶,，是廣大紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)使用者所歡迎的,，也是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)展的重要內(nèi)容之一,。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì),，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物或原子蒸汽,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。再高科技的超微量分光光度計(jì)也需要我們細(xì)心使用。貴州原子吸收分光分光光度計(jì)

測(cè)量過(guò)程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動(dòng),?？赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴,。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面,，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位,。b.電路故障（電壓,、光電接收、放大電路）,。解決方法：送修,。數(shù)顯不穩(wěn)?？赡茉颍篴.預(yù)熱時(shí)間不夠,。解決方法：延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長(zhǎng)時(shí)間處于工作狀態(tài)時(shí),，也會(huì)工作不穩(wěn)）,。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效，使微電流放大器受潮,。解決方法：烘烤電路,，并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動(dòng)過(guò)大,、光源附近空氣流速大,、外界強(qiáng)光照射等。解決方法：改善工作環(huán)境,。d.光電管,、電路等其它原因。浙江紫外可見(jiàn)分光分光光度計(jì)原理超微量分光光度計(jì)一般具有多個(gè)光程.

首先,，應(yīng)保證比色皿不傾斜放置,。稍許傾斜，就會(huì)使參比樣品與待測(cè)樣品的吸收光徑長(zhǎng)度不一致,，還可能使入射光不能全部通過(guò)樣品池,，導(dǎo)致測(cè)試比準(zhǔn)確度不符合要求。其次,，應(yīng)保證每次測(cè)試時(shí),，比色皿架推拉到位。若不到位,，將影響到測(cè)試值的重復(fù)性或準(zhǔn)確度,。還應(yīng)保證比色皿的清潔度,延長(zhǎng)其使用壽命,。2、干燥劑的使用問(wèn)題,。干燥劑失效將導(dǎo)致：a.數(shù)顯不穩(wěn),、無(wú)法調(diào)“0”點(diǎn)或“100%”點(diǎn)（電路或光電管受潮）。b.反射鏡發(fā)霉或沾污,，影響光效率,、雜散光增加。鑒于上述原因,，分光光度計(jì)的放置地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水池等濕度大的地方、干燥劑應(yīng)定期更換或烘烤,。3,、儀器的工作環(huán)境應(yīng)避免陽(yáng)光直射、避免強(qiáng)電場(chǎng),、避免與較大功率的電器設(shè)備共電,、避開(kāi)腐蝕性氣體等。文章來(lái)源網(wǎng)絡(luò),，轉(zhuǎn)載只為知識(shí)分享,，如涉及版權(quán)及稿費(fèi)問(wèn)題，請(qǐng)與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號(hào)矩陣請(qǐng)點(diǎn)擊小圖,，長(zhǎng)按識(shí)別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質(zhì)量管理食品標(biāo)法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號(hào)食品實(shí)驗(yàn)室服務(wù)國(guó)際食品食學(xué)寶,。

因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡(jiǎn)單維護(hù)是必要的,。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng),。首先，在打開(kāi)原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前,，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?；原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_(kāi)氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力～,，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量,；調(diào)節(jié)壓力然后再打開(kāi)原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘；然后打開(kāi)進(jìn)入分析軟件,，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測(cè),。超微量分光光度計(jì)一般具有多個(gè)光程！

兩束光合為一束,。并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中,，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過(guò)出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級(jí)次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上,。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào)，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)二,、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1,、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù),。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用,。在國(guó)內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中,，為藥物分析提供了很好的手段,。2、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對(duì)稱的兩束,，一束為樣品光通過(guò)樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn),。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號(hào),。三,、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜,。超微量分光光度計(jì)不需要比色皿;重慶火焰分光分光光度計(jì)型號(hào)

超微量分光光度計(jì)是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器！貴州原子吸收分光分光光度計(jì)

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)有著較長(zhǎng)的歷史,，其主要理論框架早已建立,，制作技術(shù)相對(duì)成熟。目前,，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在追求準(zhǔn)確,、快速、可靠的同時(shí),，小型化,、智能化、在線化,、網(wǎng)絡(luò)化成為了現(xiàn)代紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)新的增長(zhǎng)點(diǎn),。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的發(fā)展歷史分光光度法始于牛頓。早在1665年牛頓做了一個(gè)實(shí)驗(yàn)：他讓太陽(yáng)光透過(guò)暗室窗上的小圓孔，在室內(nèi)形成很細(xì)的太陽(yáng)光束,，該光束經(jīng)棱鏡色散后,，在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙,、黃,、綠、藍(lán),、靛,、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”,。1815年夫瑯和費(fèi)仔細(xì)觀察了太陽(yáng)光譜,，發(fā)現(xiàn)太陽(yáng)光譜中有600多條暗線，并且對(duì)主要的8條暗線標(biāo)以A,、B,、C、D…H的符號(hào),。這就是人們Z早知道的吸收光譜線，被稱為“夫瑯和費(fèi)線”,。但當(dāng)時(shí)對(duì)這些線還不能作出正確的解釋,。1859年本生和基爾霍夫發(fā)現(xiàn)由食鹽發(fā)出的黃色譜線的波長(zhǎng)和“夫瑯和費(fèi)線”中的D線波長(zhǎng)完全一致，才知一種物質(zhì)所發(fā)射的光波長(zhǎng)(或頻率),，與它所能吸收的波長(zhǎng)(或頻率)是一致的,。1862年密勒應(yīng)用石英攝譜儀測(cè)定了一百多種物質(zhì)的紫外吸收光譜。他把光譜圖表從可見(jiàn)區(qū)擴(kuò)展到了紫外區(qū),，并指出：吸收光譜不只與組成物質(zhì)的基團(tuán)質(zhì)有關(guān),。接著，哈托萊和貝利等人,，又研究了各種溶液對(duì)不同波段的截止波長(zhǎng),。貴州原子吸收分光分光光度計(jì)