V-5000H型可見分光光度計儀器特點和功能；儀器采用微機處理技術,，操作簡便,，幾個按鍵就能完成測試；自動調(diào)校**T和0%T等控制功能及多種方法的數(shù)據(jù)處理功能,；T,A,C,F四種測試模式可選,，切換方便；采用128*64點陣式大屏幕可直接顯示透射比,、吸光度和濃度等參數(shù),，讀數(shù)直觀、準確,；新制光學系統(tǒng),、精選光柵和***使儀器的測試結(jié)果精細；插座式鎢燈設計,，換燈免光學調(diào)試,；配有標準的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口，方便聯(lián)機操作和打印數(shù)據(jù),；選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測試及分析數(shù)據(jù)的處理儀器指標波長范圍320-1000nm光譜帶寬4nm雜散光≤,；配有標準的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口，方便聯(lián)機操作和打印數(shù)據(jù),；選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測試及分析數(shù)據(jù)的處理,。超微量分光光度計不需要預熱，可隨時檢測,，檢測時間短?。『痹游辗止夥止夤舛扔嫃S家

雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點,。然后再測量,。指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,，需進行機械調(diào)零。寧夏元析分光光度計品牌超微量分光光度計適于蛋白質(zhì),、DNA,、RNA樣品的快速檢測;

紫外可見分光光度計附件發(fā)展紫外可見分光光度計多一種附件就多一種功能、多一種適應性,?？v觀當今世界上的紫外可見分光光度計附件的發(fā)展，實在是令人眼花繚亂,。這些附件很大程度方便了用戶,，是廣大紫外可見分光光度計使用者所歡迎的，也是紫外可見分光光度計進展的重要內(nèi)容之一。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術優(yōu)勢,，并克服現(xiàn)有分析技術的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物或原子蒸汽，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子,。

UV-8000型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能,；采用精選檢測器、氘燈,、鎢燈等關鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時使儀器具有低雜散光,；采用獲得的雙光路光學系統(tǒng)（實用新型號ZL20132），雙檢測器,；,；采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰,，,；主機可自主完成光度測量、定量測量,、光譜掃描,、動力學、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能,；采用光學系統(tǒng)懸架式設計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性,；考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機操作時,，除能實現(xiàn)主機測試功能外，還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。超微量分光光度計的基本原理是基于光與物質(zhì)之間的相互作用,；

分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護,。其實，保持分光光度計清潔,、無污染是成功操作的關鍵,。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面,。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部,。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,，但不是泡在清潔劑中,。如有必要，拆下蓋子,，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔,。此外，平時不使用時,，應蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染,，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化,。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備,。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性,。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差,。試劑盒包含一個空白濾光片,、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率較高的功能,；中國澳門uv分光光度計購買

紫外可見分光光度計的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長的光譜,。湖北原子吸收分光分光光度計廠家

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準確度要求允許寬些。但是,，當吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意,。2,、透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。3,、雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標,。使用與維護1、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻,，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點,。然后再測量,。2、指針式儀器在未接通電源時,，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況，需進行機械調(diào)零,。3,、比色皿使用完畢后,，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率。4,、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈,。湖北原子吸收分光分光光度計廠家