紫外可見分光光度計附件發(fā)展紫外可見分光光度計多一種附件就多一種功能、多一種適應(yīng)性?？v觀當(dāng)今世界上的紫外可見分光光度計附件的發(fā)展,，實(shí)在是令人眼花繚亂。這些附件很大程度方便了用戶,，是廣大紫外可見分光光度計使用者所歡迎的，也是紫外可見分光光度計進(jìn)展的重要內(nèi)容之一。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢,，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物或原子蒸汽，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。超微量分光光度計的基本原理是基于光與物質(zhì)之間的相互作用,；中國香港分光分光光度計使用

紫外可見分光光度計有著較長的歷史，其主要理論框架早已建立,，制作技術(shù)相對成熟,。目前，紫外可見分光光度計在追求準(zhǔn)確,、快速,、可靠的同時，小型化,、智能化,、在線化、網(wǎng)絡(luò)化成為了現(xiàn)代紫外可見分光光度計新的增長點(diǎn),。紫外可見分光光度計的發(fā)展歷史分光光度法始于牛頓,。早在1665年牛頓做了一個實(shí)驗(yàn)：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內(nèi)形成很細(xì)的太陽光束,，該光束經(jīng)棱鏡色散后,，在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙,、黃,、綠、藍(lán),、靛,、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。1815年夫瑯和費(fèi)仔細(xì)觀察了太陽光譜,，發(fā)現(xiàn)太陽光譜中有600多條暗線,，并且對主要的8條暗線標(biāo)以A、B,、C,、D…H的符號。這就是人們Z早知道的吸收光譜線,，被稱為“夫瑯和費(fèi)線”,。但當(dāng)時對這些線還不能作出正確的解釋。1859年本生和基爾霍夫發(fā)現(xiàn)由食鹽發(fā)出的黃色譜線的波長和“夫瑯和費(fèi)線”中的D線波長完全一致,，才知一種物質(zhì)所發(fā)射的光波長(或頻率),，與它所能吸收的波長(或頻率)是一致的。1862年密勒應(yīng)用石英攝譜儀測定了一百多種物質(zhì)的紫外吸收光譜,。他把光譜圖表從可見區(qū)擴(kuò)展到了紫外區(qū),，并指出：吸收光譜不只與組成物質(zhì)的基團(tuán)質(zhì)有關(guān)。接著,，哈托萊和貝利等人,，又研究了各種溶液對不同波段的截止波長。江西分光分光光度計型號超微量分光光度計樣品無需稀釋,，測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計的50倍!

并更換干燥劑,。d.電路故障。解決方法：檢修電路,。2,、儀器不能調(diào)“100%”?？赡茉颍篴.光能量不夠,。解決方法：增加靈敏度倍率檔位，或更換光源燈（盡管燈還亮）,。b.比色皿架未落位,。解決方法：調(diào)整比色皿架使其落位。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化,。解決方法：更換部件,。d.電路故障。解決方法：調(diào)修電路,。3,、測量過程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動?？赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,，或其表面有液滴,。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊,，上面用定位夾定位,。b.電路故障（電壓、光電接收,、放大電路）。解決方法：送修,。4,、數(shù)顯不穩(wěn)?？赡茉颍篴.預(yù)熱時間不夠,。解決方法：延長預(yù)熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長時間處于工作狀態(tài)時,，也會工作不穩(wěn)）,。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效，使微電流放大器受潮,。解決方法：烘烤電路,，并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動過大,、光源附近空氣流速大,、外界強(qiáng)光照射等。解決方法：改善工作環(huán)境,。d.光電管,、電路等其它原因。小結(jié)綜上所述,，以下幾個問題應(yīng)引起儀器操作人員注意：1,、比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問題。有些使用者對這個問題不夠重視,，因操作不當(dāng)造成偶然誤差,，嚴(yán)重影響分析結(jié)果。

UV-8000型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點(diǎn)和功能,；采用精選檢測器,、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用,；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時使儀器具有低雜散光,；采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號ZL20132）,，雙檢測器,；；采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰,，；主機(jī)可自主完成光度測量,、定量測量,、光譜掃描、動力學(xué),、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能；采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計,，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性,；考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機(jī)操作時,，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外,，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。超微量分光光度計顯示吸光度值的同時,，程序直接給出濃度值!

雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測量。2,、指針式儀器在未接通電源時,，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3,、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率,。4,、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈。分析儀器工作者要懂得分光光度計的日常維護(hù)和對主要技術(shù)指標(biāo)的簡易測試方法,。寧夏uv分光光度計型號

超微量分光光度計不需要預(yù)熱,，可隨時檢測，檢測時間短!中國香港分光分光光度計使用

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些,。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2,、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測量。2,、指針式儀器在未接通電源時,，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3,、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率,。4,、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈。中國香港分光分光光度計使用