一般來說,，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類。顧名思義,，單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測量,。一束給定波長的光通過對照物，然后再通過實(shí)際樣品溶液,，就能得到吸光結(jié)果,。雙光束型則是通過一個(gè)斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測量對照樣品和實(shí)際樣品,?？梢暂^小化光漂移（lampdrift）和減少測量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪,，而是利用一種光束分光器來代替,，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測量對照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y量的速度,，所以雙光束分光光度計(jì)在測量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處,。再高科技的超微量分光光度計(jì)也需要我們細(xì)心使用.天津火焰分光分光光度計(jì)原理

食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一，在食品,、制藥,、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用,。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要,，而且簡單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。***小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié),，希望能對你有所幫助,。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對不同波長光線的吸收能力也不同,，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長的混合光中,，將每一種單色光分離出來，并測量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì),。分光光度法是比色法的發(fā)展,。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū),。分光光度法則要求近于真正單色光,，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm,，在紫外區(qū)可到1nm以下，來自棱鏡或光柵,，具有較高的精度,。分光光度計(jì)？就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì),、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì),。項(xiàng)目對分析結(jié)果的影響1,、波長準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長。上海紫外可見分光分光光度計(jì)廠家超微量分光光度計(jì)是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器,；

并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,，色散并通過出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上,。探測器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1,、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用,。在國內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段,。2,、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束,，一束為樣品光通過樣品,，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號(hào)。三,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1,、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì),。

“為什么光度計(jì)分為紅外的,？紫外的？原子熒光的,？超微量的,？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢,？不要著急,，下面重點(diǎn)給大家介紹。首先：什么是光度計(jì),？簡單說,，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器,。紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),，所以在吸收光能量的情況也各不相同,，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質(zhì)的含量,，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ),，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu),。超微量分光光度計(jì)不需要預(yù)熱,，可隨時(shí)檢測，檢測時(shí)間短,！

隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展,，原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測,；環(huán)境監(jiān)測,；科研教學(xué)；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域,，而且還在不斷擴(kuò)大,。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測人員，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡單維護(hù)是必要的,。***金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng),。首先，在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前,，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?；原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥,，調(diào)節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量,；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘,；然后打開進(jìn)入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測,；在測試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開關(guān),，松開蠕動(dòng)泵泵卡,；***關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源。操作過程簡單,，容易上手,。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后,，先關(guān)閉氬氣瓶閥門,，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡，報(bào)警以后,，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后,，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩,。等到數(shù)據(jù)處理之后。超微量分光光度計(jì)氙氣閃光燈為燈源??！安徽原子吸收分光分光光度計(jì)原理

單色器是分光光度計(jì)的心臟部分，是把來自光源的混合光分解成單色光,。天津火焰分光分光光度計(jì)原理

UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能,；采用精選檢測器、氘燈,、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時(shí)使儀器具有低雜散光,；采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號(hào)ZL20132），雙檢測器,；,；采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰,，,；主機(jī)可自主完成光度測量,、定量測量、光譜掃描,、動(dòng)力學(xué),、DNA/蛋白質(zhì)測試，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能,；采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動(dòng)對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性,；考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí),，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。天津火焰分光分光光度計(jì)原理