可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔,、使用方便的單光束分光光度計(jì),，基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析,。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作,，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣,，設(shè)定其透射比為100%,，被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,，在一定的濃度范圍,，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長(zhǎng)度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】（1）開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源，微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢,，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后,，儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。默認(rèn)的工作模式是T,。注意：為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡,，開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘。（2）改變波長(zhǎng)通過旋轉(zhuǎn)波長(zhǎng)手輪改變波長(zhǎng),，并在波長(zhǎng)觀察窗的刻度選擇所需的波長(zhǎng),。（3）放置參比與待測(cè)樣品選擇測(cè)試用的比色皿，把盛放參比和待測(cè)液的樣品放入樣品架內(nèi),，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感,，到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確,。（4）調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測(cè)試狀態(tài),。分析儀器工作者要懂得分光光度計(jì)的日常維護(hù)和對(duì)主要技術(shù)指標(biāo)的簡(jiǎn)易測(cè)試方法,。河北原子吸收分光光度計(jì)選購

隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展，原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來越廣,，到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測(cè),；環(huán)境監(jiān)測(cè)；科研教學(xué),；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域,，而且還在不斷擴(kuò)大。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員,，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡(jiǎn)單維護(hù)是必要的,。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先,，在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前,，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)簦辉訜晒夤舛扔?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥,，調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力～,，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘,；然后打開進(jìn)入分析軟件,，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)；在測(cè)試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥,，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開關(guān),，松開蠕動(dòng)泵泵卡；關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源,。操作過程簡(jiǎn)單,，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測(cè)試完成后一定要清洗,。沖洗結(jié)束后,，先關(guān)閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡,，報(bào)警以后,，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后,，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩,。等到數(shù)據(jù)處理之后。重慶原子吸收分光分光光度計(jì)購買在測(cè)定時(shí),，紫外可見分光光度計(jì)受到強(qiáng)電磁場(chǎng)干擾,，應(yīng)去除無線電干擾環(huán)境后，再次測(cè)量,。

并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中,，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級(jí)次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù),。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中,，為藥物分析提供了很好的手段。2,、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對(duì)稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號(hào),。三,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見吸收光譜,。若兩者是同一物質(zhì)。

在測(cè)試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥,，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開關(guān)，松開蠕動(dòng)泵泵卡,；然后關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源,。整個(gè)操作過程較簡(jiǎn)單，容易上手,。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測(cè)試完成后一定要清洗,。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門,，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡,，報(bào)警以后,，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動(dòng)泵的泵卡,。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩,。等到數(shù)據(jù)處理之后,。超微量分光光度計(jì)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè),，檢測(cè)時(shí)間短,；

試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片,。每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測(cè)定的,。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測(cè)量準(zhǔn)確性的信息，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數(shù),。在測(cè)量準(zhǔn)確性和精確度時(shí)，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi),。將測(cè)得的輸出吸光度值與允許值范圍比較,。在檢查波長(zhǎng)時(shí)，測(cè)定三個(gè)測(cè)試濾光片在對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,，以確定每個(gè)波長(zhǎng)的變異系數(shù),。**后，許多分光光度計(jì),，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢,，但自動(dòng)自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分。它通過測(cè)定現(xiàn)有波長(zhǎng)的隨機(jī)誤差來校驗(yàn)檢測(cè)器,，通過檢查大能量,、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號(hào)和光強(qiáng)度來校驗(yàn)光源,。**后,，它還通過測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長(zhǎng)的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì),，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問題啦,。（來源：互聯(lián)網(wǎng)整理）（圖片來源：Pixabay）上周看點(diǎn)2832萬大單！山一大公開采購成像分析系統(tǒng)等設(shè)備刷瓶子,！超微量分光光度計(jì)顯示吸光度值的同時(shí),，程序直接給出濃度值。新疆光譜儀分光光度計(jì)廠家

超微量分光光度計(jì)適于蛋白質(zhì),、DNA,、RNA樣品的快速檢測(cè).河北原子吸收分光光度計(jì)選購

食品微生物檢測(cè)關(guān)注了解更多檢測(cè)內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一，在食品,、制藥,、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用,。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要,，而且簡(jiǎn)單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。***小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié),，希望能對(duì)你有所幫助,。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長(zhǎng)采樣反射物體或透射物體的一種測(cè)量?jī)x器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對(duì)不同波長(zhǎng)光線的吸收能力也不同,，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長(zhǎng)的混合光中,，將每一種單色光分離出來,，并測(cè)量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì)。分光光度法是比色法的發(fā)展,。比色法只限于在可見光區(qū),，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光,，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm,，在紫外區(qū)可到1nm以下，來自棱鏡或光柵,，具有較高的精度,。分光光度計(jì)？就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì),、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì),。項(xiàng)目對(duì)分析結(jié)果的影響1,、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。河北原子吸收分光光度計(jì)選購