UV-6100A型紫外可見分光光度計儀器特點和功能,；采用精選檢測器、氘燈,、鎢燈等關鍵元器件,，儀器經久耐用,；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時使儀器具有低雜散光,；采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰，,；主機可自主完成光度測量,、定量測量、光譜掃描,、動力學,、DNA/蛋白質測試，多波長測試及數據打印等功能,；采用光學系統(tǒng)懸架式設計,，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統(tǒng)不產生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性,；考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件,，聯機操作時,，除能實現主機測試功能外，還可實現較多的數據處理功能,，并且使數據存儲量不受限制,。分析儀器工作者要懂得分光光度計的日常維護和對主要技術指標的簡易測試方法。河北國產分光光度計教程

分光光度計可分為紫外分光光度計,、可見光分光光度計（或比色計）,、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項目對分析結果的影響1,、波長準確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長,。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片,。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的,。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數,。江西可見分光分光光度計原理超微量分光光度計適于蛋白質、DNA,、RNA樣品的快速檢測,。

關閉原子熒光光度計的主機和電腦電源。操作過程簡單,，容易上手,。需要注意的是在原子熒光光度計測試完成后一定要清洗,。沖洗結束后，先關閉氬氣瓶閥門,，等到原子熒光光度計中的余氣流盡,，報警以后，關閉原子熒光光度計主機電源并松開蠕動泵的泵卡,。等到儀器冷卻后,，為原子熒光光度計罩上儀器罩。等到數據處理之后,。并更換干燥劑,。d.電路故障。解決方法：檢修電路,。儀器不能調“100%”,。可能原因：a.光能量不夠,。解決方法：增加靈敏度倍率檔位,，或更換光源燈（盡管燈還亮）。b.比色皿架未落位,。解決方法：調整比色皿架使其落位,。c.光電轉換部分老化。解決方法：更換部件,。d.電路故障。解決方法：調修電路,。

雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1,、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點,。然后再測量。2,、指針式儀器在未接通電源時,，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況，需進行機械調零,。3,、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率,。4,、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。超微量分光光度計不需要比色皿!

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長,。由于儀器的制造和調整誤差,，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準確度要求允許寬些,。但是，當吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直,，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性,。核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率較高的功能,！上海紫外可見分光分光光度計選購

超微量分光光度計占據實驗室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計小很多.河北國產分光光度計教程

“為什么光度計分為紅外的？紫外的,？原子熒光的,？超微量的？火焰的,？”是不是在選購上很是迷茫呢,？不要著急，下面重點給大家介紹,。首先：什么是光度計,？簡單說，光度計是將成分復雜的光,，分解成光譜線的科學檢測儀器,。紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果,，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構,，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量,，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎,，紫外可見分光光度計就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分，結構,。河北國產分光光度計教程