近場(chǎng)分布式光度計(jì)原理其實(shí)很簡(jiǎn)單,，就是用成像式亮度計(jì)圍繞光源做球形掃描,，獲得每個(gè)空間位置上光源的亮度圖像，并將該圖像經(jīng)過處理得到該位置的光線文件,，不同位置的光線文件融合集成,，就得到了整個(gè)光源的光線文件,。在當(dāng)時(shí)，LED還是個(gè)未來事物,，TechnoTeam的近場(chǎng)分布式光度計(jì)主要是以取代傳統(tǒng)的遠(yuǎn)場(chǎng)分布式光度計(jì)為主要目標(biāo),。主要賣點(diǎn)就是體積小，總體投入低,。隨著時(shí)間來到21世紀(jì),，LED在照明市場(chǎng)逐漸火熱，大家發(fā)現(xiàn)近場(chǎng)分布式光度計(jì)在測(cè)試配光過程中的近場(chǎng)文件對(duì)照明設(shè)計(jì)太有用了,。紫外可見分光光度計(jì)的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長(zhǎng)的光譜;廣西光譜儀分光光度計(jì)使用

紫外可見分光光度計(jì)是分析測(cè)試實(shí)驗(yàn)室里常見的一種分析實(shí)驗(yàn)室儀器,，屬于光學(xué)儀器的一種可普遍應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)化工,、環(huán)保,、地質(zhì)、機(jī)械、冶金,、石油,、食品、生物,、材料,、計(jì)量科學(xué)、農(nóng)業(yè),、林業(yè),、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學(xué)等各個(gè)方面,，用來進(jìn)行定性分析,、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析,、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定,、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究等。世界首臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)誕生于1918年的美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局,，后來紫外可見分光光度計(jì)經(jīng)不斷改進(jìn),，又出現(xiàn)自動(dòng)記錄、自動(dòng)打印,、數(shù)字顯示,、微機(jī)控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和準(zhǔn)確度也不斷提高,，其應(yīng)用范圍也在不斷擴(kuò)大,。青海元析分光光度計(jì)紫外可見分光光度計(jì)誕生于1918年的美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些,。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。2、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。3,、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視,。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻,，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量,。2,、指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3,、比色皿使用完畢后,，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率,。4,、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中,，小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見分光光度計(jì)的使用說明,，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白，本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的,？紫外的,？原子熒光的？超微量的,？火焰的,？”是不是在選購(gòu)上很是迷茫呢？不要著急,，下面重點(diǎn)給大家介紹,。首先：什么是光度計(jì)？簡(jiǎn)單說,，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,，分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器。一、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果,，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同,，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,，來判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ),，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,，結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計(jì)的原理：由光源發(fā)出的光,，被分為能量相同的兩束光線,，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制，形成交變信號(hào),，兩束光合為一束,。超微量分光光度計(jì)是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器;

紫外可見分光光度計(jì)有著較長(zhǎng)的歷史，其主要理論框架早已建立,，制作技術(shù)相對(duì)成熟,。目前，紫外可見分光光度計(jì)在追求準(zhǔn)確,、快速,、可靠的同時(shí)，小型化,、智能化,、在線化、網(wǎng)絡(luò)化成為了現(xiàn)代紫外可見分光光度計(jì)新的增長(zhǎng)點(diǎn),。紫外可見分光光度計(jì)的發(fā)展歷史分光光度法始于牛頓,。早在1665年牛頓做了一個(gè)實(shí)驗(yàn)：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內(nèi)形成很細(xì)的太陽光束,，該光束經(jīng)棱鏡色散后,，在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙,、黃,、綠、藍(lán),、靛,、紫的色帶,。這色帶就稱為“光譜”。1815年夫瑯和費(fèi)仔細(xì)觀察了太陽光譜,，發(fā)現(xiàn)太陽光譜中有600多條暗線,，并且對(duì)主要的8條暗線標(biāo)以A、B,、C,、D…H的符號(hào)。這就是人們Z早知道的吸收光譜線,，被稱為“夫瑯和費(fèi)線”,。但當(dāng)時(shí)對(duì)這些線還不能作出正確的解釋。1859年本生和基爾霍夫發(fā)現(xiàn)由食鹽發(fā)出的黃色譜線的波長(zhǎng)和“夫瑯和費(fèi)線”中的D線波長(zhǎng)完全一致,，才知一種物質(zhì)所發(fā)射的光波長(zhǎng)(或頻率),，與它所能吸收的波長(zhǎng)(或頻率)是一致的。1862年密勒應(yīng)用石英攝譜儀測(cè)定了一百多種物質(zhì)的紫外吸收光譜,。他把光譜圖表從可見區(qū)擴(kuò)展到了紫外區(qū),，并指出：吸收光譜不只與組成物質(zhì)的基團(tuán)質(zhì)有關(guān)。接著,，哈托萊和貝利等人,，又研究了各種溶液對(duì)不同波段的截止波長(zhǎng)。超微量分光光度計(jì)適于蛋白質(zhì),、DNA,、RNA樣品的快速檢測(cè).廣西可見分光分光光度計(jì)品牌

分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長(zhǎng)采樣反射物體或透射物體的一種測(cè)量?jī)x器。廣西光譜儀分光光度計(jì)使用

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì),，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量,。廣西光譜儀分光光度計(jì)使用