原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢,，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物或原子蒸汽,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。超微量分光光度計(jì)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多.福建光譜儀分光光度計(jì)使用

食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一,，在食品,、制藥、環(huán)境,、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用,。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要，而且簡單的故障維修和維護(hù)也要有所了解,。***小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié),，希望能對你有所幫助。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器,。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對不同波長光線的吸收能力也不同,，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長的混合光中,，將每一種單色光分離出來，并測量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì),。分光光度法是比色法的發(fā)展,。比色法只限于在可見光區(qū),，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū),。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm,，在紫外區(qū)可到1nm以下,，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度,。分光光度計(jì),？就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì),、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）,、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。項(xiàng)目對分析結(jié)果的影響1,、波長準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長,。寧夏紫外可見分光分光光度計(jì)超微量分光光度計(jì)顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值,！

可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡潔,、使用方便的單光束分光光度計(jì)，基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進(jìn)行定性和定量分析,。其定量分析根據(jù)相對測量原理工作,，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣，設(shè)定其透射比為100%,，被測樣品的透射比則相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】（1）開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源,，微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢,，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后，儀器進(jìn)入工作狀態(tài),。默認(rèn)的工作模式是T,。注意：為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡，開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘,。（2）改變波長通過旋轉(zhuǎn)波長手輪改變波長,，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長,。（3）放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿，把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內(nèi),，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置,。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感，到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確,。（4）調(diào)0%T,、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測試狀態(tài)。

食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一,，在食品,、制藥、環(huán)境,、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有普遍的應(yīng)用,。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要，而且簡單的故障維修和維護(hù)也要有所了解,。下面小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié),，希望能對你有所幫助。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器,。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此,，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來,，并測量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì),。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū),。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm,，在紫外區(qū)可到1nm以下,，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度,。分光光度計(jì),？就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì),、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）,、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。項(xiàng)目對分析結(jié)果的影響1,、波長準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長,。超微量分光光度計(jì)的基本原理是基于光與物質(zhì)之間的相互作用.

隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展,，原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測,；環(huán)境監(jiān)測,；科研教學(xué)；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域,，而且還在不斷擴(kuò)大,。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測人員，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡單維護(hù)是必要的,。***金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng),。首先，在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前,，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?；原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～,，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘,；然后打開進(jìn)入分析軟件,，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測；在測試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥,，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開關(guān)，松開蠕動(dòng)泵泵卡,；***關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源,。操作過程簡單，容易上手,。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測試完成后一定要清洗,。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門,，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡,，報(bào)警以后，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動(dòng)泵的泵卡,。等到儀器冷卻后,，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后,。核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率較高的功能,；天津分光光度計(jì)原理

分光光度計(jì)之所以優(yōu)于比色計(jì)就在于使用了一個(gè)衍射光柵將光源的復(fù)色光轉(zhuǎn)換為單色平行光束。福建光譜儀分光光度計(jì)使用

在上述6個(gè)容量瓶中對應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為,，其余溶液構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,。并用移液管吸取,，并編號(hào)為7。將溶液放置15min左右,；3,、接通722N分光光度計(jì)電源,，調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的透光度T示數(shù)為（即T%=100%）發(fā)現(xiàn)此時(shí)吸光度A的示數(shù)位，波長調(diào)節(jié)至510nm條件下,；4,、拿出比色皿,，一次只能測四種溶液,，先用1,、2,、3,、4號(hào)容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了),，并依次倒入編號(hào)溶液（不能倒太滿,，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面,。將擦干裝有對應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計(jì)的光路中使測定的順序?yàn)?,、2、3,、4（要蓋上儀器的蓋子）,。記錄對應(yīng)的吸光度,；5,、將4上述測完的比色皿拿出,，將溶液倒入廢液缸中,，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進(jìn)行操作,，此時(shí)的溶液編號(hào)為5、6,、7。記錄對應(yīng)的吸光度,；6,、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進(jìn)行處理,。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測溶液中鐵的含量,；7、實(shí)驗(yàn)完畢斷開分光光度計(jì)電源,，清洗玻璃儀器和比色皿,，整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)離開實(shí)驗(yàn)室,。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標(biāo)準(zhǔn)系列的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及測定結(jié)果鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL鐵含量,。福建光譜儀分光光度計(jì)使用