UV-6100型紫外可見分光光度計儀器特點(diǎn)和功能,；采用精選檢測器、氘燈,、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時使儀器具有低雜散光,；采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰,，,；主機(jī)可自主完成光度測量、定量測量,、光譜掃描,、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能,；采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性；考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時，除能實現(xiàn)主機(jī)測試功能外,，還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,，并且使數(shù)據(jù)存儲量不受限制儀器指標(biāo)波長范圍190-1100nm光譜帶寬≤。超微量分光光度計不需要比色皿!山西火焰分光分光光度計選購

紫外-可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理,，利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器,。主要由光源、單色器,、吸收池,、檢測器和信號處理器等部件組成。其工作原理為分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后,，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜,。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子,、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同,，因此,，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。本文介紹的是日立U-3010型號紫外分光光度計的使用方法,。日立U-3010型號紫外分光光度計的使用1.開電源,，先開U-3010電源，再啟動電腦2.點(diǎn)擊桌面上UV,，啟動程序3.點(diǎn)擊method窗口,，將會出現(xiàn)GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五個對話框，如下圖所示：4.設(shè)置(1)General對話框,；(2)Quantitation對話框,，如果測波長選擇wavelength，數(shù)量可選多個,，比如測定：260nm,，280nm，230nm,，則選擇3個,；如圖所示：(3)Instrument對話框，將你要測定的波長值依次輸入框內(nèi),；(4)設(shè)置好后,，點(diǎn)確定鍵5.放入空白對照。浙江元析分光光度計品牌紫外可見分光光度計的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長的光譜,。

近場分布式光度計原理其實很簡單，就是用成像式亮度計圍繞光源做球形掃描,，獲得每個空間位置上光源的亮度圖像,，并將該圖像經(jīng)過處理得到該位置的光線文件，不同位置的光線文件融合集成,，就得到了整個光源的光線文件,。在當(dāng)時，LED還是個未來事物,，TechnoTeam的近場分布式光度計主要是以取代傳統(tǒng)的遠(yuǎn)場分布式光度計為主要目標(biāo),。主要賣點(diǎn)就是體積小，總體投入低,。隨著時間來到21世紀(jì),，LED在照明市場逐漸火熱,，大家發(fā)現(xiàn)近場分布式光度計在測試配光過程中的近場文件對照明設(shè)計太有用了。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2,、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測量。2,、指針式儀器在未接通電源時,，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3、比色皿使用完畢后,，請立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率,。4、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈,。超微量分光光度計的定量分析包括單組分分析,，多組分分析,，有機(jī)元素分析，無機(jī)元素分析等;

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素,。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸,、蛋白或者細(xì)菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260,、280、320,、595和600nm的波長下測量樣品,。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析,。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍,。紫外可見分光光度計誕生于1918年的美國國家標(biāo)準(zhǔn)局。遼寧uv分光光度計

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由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此,，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來,，并測量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計,。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū),。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm,，在紫外區(qū)可到1nm以下,，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度,。分光光度計,？就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,。山西火焰分光分光光度計選購