試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片。每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測(cè)定的,。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測(cè)量準(zhǔn)確性的信息,，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù),。在測(cè)量準(zhǔn)確性和精確度時(shí),，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測(cè)得的輸出吸光度值與允許值范圍比較,。在檢查波長(zhǎng)時(shí),，測(cè)定三個(gè)測(cè)試濾光片在對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,，以確定每個(gè)波長(zhǎng)的變異系數(shù),。**后，許多分光光度計(jì),，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢,，但自動(dòng)自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分。它通過測(cè)定現(xiàn)有波長(zhǎng)的隨機(jī)誤差來校驗(yàn)檢測(cè)器,，通過檢查大能量,、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號(hào)和光強(qiáng)度來校驗(yàn)光源,。**后,，它還通過測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長(zhǎng)的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì),，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問題啦,。（來源：互聯(lián)網(wǎng)整理）（圖片來源：Pixabay）上周看點(diǎn)2832萬大單！山一大公開采購成像分析系統(tǒng)等設(shè)備刷瓶子,！光度計(jì)的選材要求是什么,？上海元析告訴您。廣東光度計(jì)購買

食品微生物檢測(cè)關(guān)注了解更多檢測(cè)內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一,，在食品,、制藥、環(huán)境,、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用,。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要,，而且簡(jiǎn)單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。***小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié),，希望能對(duì)你有所幫助,。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長(zhǎng)采樣反射物體或透射物體的一種測(cè)量?jī)x器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對(duì)不同波長(zhǎng)光線的吸收能力也不同,，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長(zhǎng)的混合光中,，將每一種單色光分離出來，并測(cè)量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì),。分光光度法是比色法的發(fā)展,。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū),。分光光度法則要求近于真正單色光,，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下,，來自棱鏡或光柵,，具有較高的精度。分光光度計(jì),？就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）,、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì),。項(xiàng)目對(duì)分析結(jié)果的影響1、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng),。廣東分光光度計(jì)購買上海光度計(jì)批發(fā)多少錢,？

5、WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,，靈敏度下降,。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。6,、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零,。7,、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯,；220nm,、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,，測(cè)量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零,。可能原因：a.光門不能完全關(guān)閉,。解決方法：修復(fù)光門部件,，使其完全關(guān)閉。b.透過率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕,。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥,。

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量,。上海光度計(jì)品質(zhì)售后哪家好,？

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