羅丹明B的標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光光譜如圖4所示。短波長(zhǎng)側(cè)的熒光被再次吸收，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變高的同時(shí)峰頂向長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)變化,。根據(jù)577nm的熒光強(qiáng)度值創(chuàng)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖5以及圖6所示。如圖5所示,，在ug/ml(Abs）或更高的高濃度區(qū)域,標(biāo)準(zhǔn)曲線是彎曲的，但在圖6的低濃度區(qū)域,，可獲得線性度良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,。3比較結(jié)果、定量下限值來(lái)比較靈敏度與應(yīng)用報(bào)告,，使用標(biāo)準(zhǔn)曲線和10次空白測(cè)定中計(jì)算得的標(biāo)準(zhǔn)偏差σ，計(jì)算出了定量下限值（10σ）和檢測(cè)下限值（3σ）,。另外,，采用了線性度較高的標(biāo)準(zhǔn)曲線。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測(cè)下限值如表3所示,。從通過(guò)本實(shí)驗(yàn)算出的定量下限值的比可知,，RF-6000的靈敏度較高，是UV-2600i的400倍以上,。即使對(duì)圖3和圖6的低濃度區(qū)域的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較,，圖6(RF-6000）的結(jié)果中得到了離散較小的標(biāo)準(zhǔn)曲線。與對(duì)未被樣品吸收的照射光進(jìn)行檢測(cè)的吸光光度法不同,，熒光光度法以零為標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)熒光,，因此噪聲水平低，可得到較高的靈敏度,。UV-2600i和RF-6000的標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)的平方值與濃度范圍的關(guān)系如表4所示,。另外，使用UV-2600i時(shí),，低于空白以外的定量下限值的點(diǎn)除外,。即使在未達(dá)到UV-2600i的定量下限值的區(qū)域（0～)。上海光度計(jì)廠家直銷(xiāo)優(yōu)勢(shì),。遼寧國(guó)產(chǎn)光度計(jì)購(gòu)買(mǎi)

試劑盒包含一個(gè)空白濾光片,、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片。每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測(cè)定的,。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶(hù)獲得測(cè)量準(zhǔn)確性的信息,，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數(shù)。在測(cè)量準(zhǔn)確性和精確度時(shí),，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi),。將測(cè)得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長(zhǎng)時(shí),，測(cè)定三個(gè)測(cè)試濾光片在對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)(260nm,、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個(gè)波長(zhǎng)的變異系數(shù),。**后,，許多分光光度計(jì)，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢,。Eppendorf建議用戶(hù)至少每周運(yùn)行一次自檢，但自動(dòng)自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分,。它通過(guò)測(cè)定現(xiàn)有波長(zhǎng)的隨機(jī)誤差來(lái)校驗(yàn)檢測(cè)器，通過(guò)檢查**大能量,、隨機(jī)誤差,、基準(zhǔn)傳感器的信號(hào)和光強(qiáng)度來(lái)校驗(yàn)光源。**后,，它還通過(guò)測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來(lái)確定波長(zhǎng)的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差,。遵照這些建議來(lái)維護(hù)分光光度計(jì)，那么在今后的使用過(guò)程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問(wèn)題啦,。（來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)整理）（圖片來(lái)源：Pixabay）上周看點(diǎn)2832萬(wàn)大單,！山一大公開(kāi)采購(gòu)成像分析系統(tǒng)等設(shè)備刷瓶子！實(shí)驗(yàn)室新人的共同回憶……趣味科普丨??！江蘇火焰分光光度計(jì)教程選擇光度計(jì)的有哪些方法？

方便了客戶(hù)使用極大的方便了客戶(hù)使用,。8,、可選具有旋轉(zhuǎn)式使用**設(shè)計(jì)的8聯(lián)自動(dòng)比色皿架，保證光通過(guò)比色皿時(shí),，完全居中,，提高了儀器性能。02操作界面03技術(shù)參數(shù)T2602S雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)01儀器特點(diǎn)T2602儀器特點(diǎn)同于T2600儀器特點(diǎn),。02操作界面03技術(shù)參數(shù)U9雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)本儀器采用脈沖氙燈作為光源,，儀器正常使用至少7年，無(wú)需更換光源。我們采用的光學(xué),、電路,、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、先進(jìn)的工藝規(guī)范以及嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,，微機(jī)控制和處理數(shù)據(jù),、大屏幕彩色顯示，圖形化界面操作和人性化菜單提示,。

雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測(cè)量。2,、指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3,、比色皿使用完畢后,，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率。4,、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈,。WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,，靈敏度下降。光度計(jì)的市場(chǎng)應(yīng)用分析,。

分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一,。儀器使用頻繁，但甚少見(jiàn)到有人維護(hù),。其實(shí),，保持分光光度計(jì)清潔、無(wú)污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面,。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無(wú)絨棉簽來(lái)清潔,。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來(lái)加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中,。如有必要,，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無(wú)絨棉簽來(lái)清潔,。此外,，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化,。首先,，利用溫和的清潔劑來(lái)清潔設(shè)備。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面,。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性,。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差,。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片,、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片,。推薦的光度計(jì)生產(chǎn)廠家。浙江原子吸收光度計(jì)推薦

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5,、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降,。針對(duì)其上述特點(diǎn),，在維修、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。6,、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零,。7,、比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用,，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長(zhǎng)處,，石英比色杯；220nm,、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,，測(cè)量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零,?？赡茉颍篴.光門(mén)不能完全關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門(mén)部件,，使其完全關(guān)閉,。b.透過(guò)率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕,。c.儀器嚴(yán)重受潮,。解決方法：可打開(kāi)光電管暗盒，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥,。遼寧國(guó)產(chǎn)光度計(jì)購(gòu)買(mǎi)