紫外可見分光光度計的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),，所以在吸收光能量的情況也各不相同,，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,，來判定被檢測物質(zhì)的含量,，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎(chǔ),，紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,，結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計的原理：由光源發(fā)出的光,，被分為能量相同的兩束光線,，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計后,，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制，形成交變信號,，兩束光合為一束,。單色器是分光光度計的心臟部分，是把來自光源的混合光分解成單色光,。云南原子吸收分光分光光度計廠家

兩束光合為一束,。并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號,，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。元析儀器紫外可見分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1,、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用,。在國內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段,。2,、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束,，一束為樣品光通過樣品,，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號。三,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同：1,、紫外分光光度計的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜,。中國香港原子吸收分光光度計原理超微量分光光度計占據(jù)實驗室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計小很多!

WFZ800-DA,、756型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號漂移,，靈敏度下降。針對其上述特點,，在維修,、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預(yù)熱時，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零,。比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用，否則將使測試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。

UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計儀器特點和功能；儀器采用128*64位點陣液晶顯示器,，顯示清晰,、讀數(shù)準(zhǔn)確、穩(wěn)定可靠,；可直接顯示波長,、透過率、吸光度,、濃度和標(biāo)準(zhǔn)曲線,；能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測試,，,；可連續(xù)測試和存儲200組數(shù)據(jù)，200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,，用戶可根據(jù)編號方便調(diào)用,，測試數(shù)據(jù)可斷電保持；波長自動校準(zhǔn),、自動設(shè)定,、偏差自我修復(fù)；插座式鎢燈,、氘燈設(shè)計,，換燈免光學(xué)調(diào)試；UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析,、定量測試,、定性測試、多波長測試,、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤,；UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試,、定性測試,、多波長測試,、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。超微量分光光度計是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器.

什么是光度計,？簡單說,，光度計是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器,。JC-UT2000紫外可見分光光度計一,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,，來判定被檢測物質(zhì)的含量,，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎(chǔ),，紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,，結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計的原理：由光源發(fā)出的光,，被分為能量相同的兩束光線,，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計后,，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制，形成交變信號,。超微量分光光度計適于蛋白質(zhì),、DNA、RNA樣品的快速檢測;湖南原子吸收分光分光光度計購買

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近場分布式光度計原理其實很簡單,，就是用成像式亮度計圍繞光源做球形掃描,，獲得每個空間位置上光源的亮度圖像，并將該圖像經(jīng)過處理得到該位置的光線文件,，不同位置的光線文件融合集成,，就得到了整個光源的光線文件。當(dāng)時LED還是個未來事物,，TechnoTeam的近場分布式光度計主要以取代傳統(tǒng)的遠(yuǎn)場分布式光度計為主要目標(biāo),。主要賣點就是體積小，總體投入低,。隨著時間來到21世紀(jì),，LED在照明市場逐漸火熱，大家發(fā)現(xiàn)近場分布式光度計在測試配光過程中的近場文件對照明設(shè)計太有用了,。云南原子吸收分光分光光度計廠家