WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測微弱光電信號,，而不能用來檢測強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號漂移,，靈敏度下降,。針對其上述特點(diǎn)，在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。6、放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零,。7、比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用,，否則將使測試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長處，石英比色杯,；220nm,、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門不能完全關(guān)閉,。解決方法：修復(fù)光門部件，使其完全關(guān)閉,。b.透過率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會兒使其干燥,。超微量分光光度計(jì)樣品無需稀釋，測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍,；福建元析分光光度計(jì)選購

UV-5500(PC)型紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能,；雙光束比例監(jiān)測光學(xué)系統(tǒng)；儀器采用128*64位點(diǎn)陣式液晶顯示器,，每屏可顯示多組數(shù)據(jù),；能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測試,；可連續(xù)測試和存儲200組數(shù)據(jù),，并可存儲200條標(biāo)準(zhǔn)曲線，用戶可根據(jù)編號方便調(diào)用,，測試數(shù)據(jù)可斷電保持,；波長自動校準(zhǔn)、自動設(shè)定,、偏差自我修復(fù),；換燈免光學(xué)調(diào)試；UV-5500PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測量,、定量測試,、定性測試、動力學(xué)測試,、多波長測試,、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤；UV-5500PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測量,、定量測試,、定性測試、動力學(xué)測試,、多波長測試,、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。江西分光分光光度計(jì)選購再高科技的超微量分光光度計(jì)也需要我們細(xì)心使用.

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素,。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸,、蛋白或者細(xì)菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260,、280、320,、595和600nm的波長下測量樣品,。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析,。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長,，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍,。

【電路故障】解決方法：檢修電路,。【儀器不能調(diào)“100%”】可能原因：a.光能量不夠,。解決方法：增加靈敏度倍率檔位,，或更換光源燈（盡管燈還亮）。b.比色皿架未落位,。解決方法：調(diào)整比色皿架使其落位,。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法：更換部件,。d.電路故障,。解決方法：調(diào)修電路?！緶y量過程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動,。】可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,，或其表面有液滴,。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊,，上面用定位夾定位,。b.電路故障（電壓、光電接收,、放大電路）,。解決方法：送修。再高科技的超微量分光光度計(jì)也需要我們細(xì)心使用,！

隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展,，原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測,；環(huán)境監(jiān)測,；科研教學(xué)；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域,，而且還在不斷擴(kuò)大。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測人員,，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡單維護(hù)是必要的,。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先，在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前,，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?；原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～,，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量,；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘；然后打開進(jìn)入分析軟件,，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測,；在測試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng)，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥,，關(guān)閉蠕動泵開關(guān),，松開蠕動泵泵卡；關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源,。操作過程簡單,，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測試完成后一定要清洗,。沖洗結(jié)束后,，先關(guān)閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡,，報(bào)警以后,，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動泵的泵卡。等到儀器冷卻后,，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩,。等到數(shù)據(jù)處理之后。超微量分光光度計(jì)不需要比色皿.火焰分光分光光度計(jì)選購

超微量分光光度計(jì)的定量分析包括單組分分析,，多組分分析,，有機(jī)元素分析，無機(jī)元素分析等;福建元析分光光度計(jì)選購

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