可以對(duì)某一種物質(zhì)進(jìn)行全波段掃描，分析物質(zhì)的特征波長(zhǎng),，判斷實(shí)驗(yàn)過程的誤差）,；多波長(zhǎng)測(cè)試（可以對(duì)物質(zhì)同時(shí)進(jìn)行多個(gè)波長(zhǎng)的測(cè)試，分析物質(zhì)的相關(guān)特性）,；還有可以進(jìn)行DNA蛋白質(zhì)測(cè)試,、總磷總氮測(cè)試、重金屬測(cè)試,、農(nóng)藥殘留測(cè)試,、食品安全檢測(cè)、熱力發(fā)電金屬離子測(cè)試等,。2.波長(zhǎng)范圍可見分光光度計(jì)的波長(zhǎng)適用范圍一般從350nm左右開始到1100nm左右,，紫外可見分光光度計(jì)的波長(zhǎng)適用范圍一般從190nm到1100nm。從這點(diǎn)區(qū)別上看就是波長(zhǎng)的適用范圍不一樣,，紫外可見分光光度計(jì)多了從190到350nm左右這段波長(zhǎng),。3.光源不同可見分光光度計(jì)的光源一般只用鎢燈,，而紫外可見分光光度計(jì)是用鎢燈氘燈兩個(gè)光源，同時(shí)還多了這兩個(gè)光源燈的切換部件,。這是因?yàn)殒u燈的光譜范圍主要在可見到近紅外這段,，氘燈主要在紫外端。也正是因?yàn)楣庠吹牟灰粯?，紫外可見分光光度?jì)也多了一個(gè)專門提供氘燈工作的氘燈電源了,。4.光學(xué)器件不同由于玻璃能吸收紫外波,，而對(duì)可見到近紅外端有比較好的透過性,，所以可見分光光度計(jì)的一些光學(xué)部件可以使用玻璃，而紫外可見分光光度計(jì)就不能使用玻璃部件,，一般使用石英光學(xué)部件,。同時(shí)由于這個(gè)原因，在比色皿的選擇上也就有不同了,，可見分光光度計(jì)可以使用玻璃制的比色皿,。光度計(jì)如何選擇？上海元析告訴您,。福建可見分光光度計(jì)推薦

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素,。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況,。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260、280,、320,、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性,，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng),，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。湖北uv光度計(jì)購買上海元析的光度計(jì)怎么樣,？

在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零,。比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長(zhǎng)處,，石英比色杯；220nm,、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在;若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。2,、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3,、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視,。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻,，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量,。2,、指針式儀器在未接通電源時(shí),，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3、比色皿使用完畢后,，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率,。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈,。上海元析光度計(jì)誠信經(jīng)營,。

它還通過測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長(zhǎng)的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì),，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問題啦,。雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。,。上海光度計(jì)品質(zhì)售后哪家好,？陜西原子吸收光度計(jì)品牌

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儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護(hù),。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔,、無污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面,。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部,。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,，但不是泡在清潔劑中,。如有必要,，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔,。此外,，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化,。首先,，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備,。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差,。福建可見分光光度計(jì)推薦

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