原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物或原子蒸汽,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。雜散光是紫外可見火焰光度計(jì)分析誤差的主要來源,。湖北f-500火焰光度計(jì)訂制價(jià)格

紫外可見分光光度計(jì)附件發(fā)展紫外可見分光光度計(jì)多一種附件就多一種功能,、多一種適應(yīng)性?？v觀當(dāng)今世界上的紫外可見分光光度計(jì)附件的發(fā)展,，實(shí)在是令人眼花繚亂。這些附件**方便了用戶,，是廣大紫外可見分光光度計(jì)使用者所歡迎的,，也是紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)展的重要內(nèi)容之一。2,、紫外可見分光光度計(jì)正在向小型化,、便攜式等方向發(fā)展由于環(huán)境監(jiān)測(cè)、野外現(xiàn)場(chǎng)分析測(cè)試,、海洋深水中的分析測(cè)試等許多領(lǐng)域需要小型,、便于攜帶、分析速度快的紫外可見分光光度計(jì),。因此，目前,，國(guó)際上已有好多制造商正在研究開發(fā)適合于各種不同使用對(duì)象的小型紫外可見分光光度計(jì),。3,、紫外可見分光光度計(jì)正在向多功能方向發(fā)展一機(jī)多用也是廣大使用者關(guān)注的問題之一;紫外可見分光光度計(jì)的功能增多或一機(jī)多用，是目前國(guó)際上紫外可見分光光度計(jì)發(fā)展的又一個(gè)動(dòng)向,。目前的紫外可見分光光度計(jì)具有多種功能,，既可作常規(guī)紫外可見分光光度計(jì)使用，又可作水質(zhì),、生物酶分析的特用儀器使用,，做到了一機(jī)多用。山東f-300火焰光度計(jì)商家火焰光度計(jì)有時(shí)也稱為火焰光譜儀,。

分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一,。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù),。其實(shí),，保持分光光度計(jì)清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面,。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔,。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中,。如有必要,，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔,。此外,，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化,。首先,，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面,。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性,。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片,、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片,。

雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視,。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻,，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量,。2,、指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3,、比色皿使用完畢后,，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率。4,、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈,。WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,，靈敏度下降?；鹧婀舛确ǚ浅ｌ`敏,，因此允許儀器直接對(duì)環(huán)境空氣采樣分析。

5,、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降,。針對(duì)其上述特點(diǎn),，在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。6,、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零,。7,、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長(zhǎng)處,，石英比色杯；220nm,、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門不能完全關(guān)閉,。解決方法：修復(fù)光門部件，使其完全關(guān)閉,。b.透過率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮,。解決方法：可打開光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥?；鹧婀舛扔?jì)的構(gòu)造分為發(fā)光,、分光和測(cè)光三部分。北京f-100火焰光度計(jì)代理商

不用紫外-可見火焰光度計(jì)時(shí),，請(qǐng)及時(shí)關(guān)機(jī),、并拔掉電源插頭，以防止雷雨天氣可能造成的損壞,。湖北f-500火焰光度計(jì)訂制價(jià)格

紅外分光光度計(jì)的原理：由光源發(fā)出的光,，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品,，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,，形成交變信號(hào),，兩束光合為一束。食品微生物檢測(cè)關(guān)注了解更多檢測(cè)內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一,，在食品,、制藥、環(huán)境,、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有普遍的應(yīng)用,。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要，而且簡(jiǎn)單的故障維修和維護(hù)也要有所了解,。湖北f-500火焰光度計(jì)訂制價(jià)格

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