食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計是實驗室常用設(shè)備之一,，在食品,、制藥,、環(huán)境,、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用,。所以實驗室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時非常必要,，而且簡單的故障維修和維護(hù)也要有所了解,。***小編把分光光度計使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié),，希望能對你有所幫助,。分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對不同波長光線的吸收能力也不同,，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長的混合光中,，將每一種單色光分離出來，并測量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計,。分光光度法是比色法的發(fā)展,。比色法只限于在可見光區(qū),，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光,，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm,，在紫外區(qū)可到1nm以下，來自棱鏡或光柵,，具有較高的精度,。分光光度計？就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,。分光光度計可分為紫外分光光度計,、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計,。項目對分析結(jié)果的影響1,、波長準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。若條件不容許,，在高溫的情況下，縮短開機(jī)時間,，高效使用分光光度計,，使電器件不要長期保持在高溫下。江西火焰分光分光光度計推薦

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢,，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物或原子蒸汽,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量,。遼寧元析分光光度計原理根據(jù)所能測定的波長范圍的不同,，分光光度計可以分成紫外分光光度計、可見光分光光度計和紅外分光光度計,。

保證儀器光程終身準(zhǔn)確,，無需校準(zhǔn)，沒有任何的后期費用CFR21制藥合規(guī)性軟件發(fā)布超微量分光光度計作為生物制藥的關(guān)鍵設(shè)備,，在設(shè)備性能符合用戶需求的同時,，數(shù)據(jù)的合規(guī)性也極其重要。Implen提供的CFR21合規(guī)性軟件,，完全符合21CFRPART11及GMP要求,，可為制藥用戶提供完整的解決方案,。ImplenNanoPhotometer****的性能快準(zhǔn)簡少寬測量只需準(zhǔn)確結(jié)果，無需校準(zhǔn)操作簡便,，人性化**小上樣量**寬的檢測范圍和適應(yīng)性7英寸觸摸屏兼容Windows或系Mac統(tǒng)安裝電腦,、智能手機(jī),平板電腦**軟件更新服務(wù)NanoPhotometer***的光譜應(yīng)用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白質(zhì)分析動力學(xué)分析更多擴(kuò)展應(yīng)用......NanoPhotometer便捷的數(shù)據(jù)輸出32G超大內(nèi)存，可存儲海量實驗數(shù)據(jù)用戶可以IDS,、EXCEL,、PDF格式導(dǎo)出文件可連接鼠標(biāo)、鍵盤,、標(biāo)簽打印機(jī)可無線連接打印機(jī)豐富的通訊接口十多年來，Implen扎根中國,，服務(wù)中國，擁有用戶基礎(chǔ),。

5,、WFZ800-DA、756型等分光光度計,，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號漂移,，靈敏度下降,。針對其上述特點,，在維修、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。6,、放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零。7,、比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用,，否則將使測試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長處，石英比色杯,；220nm,、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個池的透射比值調(diào)至100%,，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零,?？赡茉颍篴.光門不能完全關(guān)閉,。解決方法：修復(fù)光門部件，使其完全關(guān)閉,。b.透過率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮,。解決方法：可打開光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會兒使其干燥。使用紫外-可見分光光度計測試過程中,，若某一光源不用,，可選擇將其關(guān)閉，以延長燈的使用壽命,。

    UV-8000型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能◆采用精選檢測器,、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時使儀器具有低雜散光◆采用獲得**的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實用新型專利號ZL20132），雙檢測器,；◆采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰，◆主機(jī)可自主完成光度測量,、定量測量,、光譜掃描,、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計,，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機(jī)操作時,，除能實現(xiàn)主機(jī)測試功能外,，還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。 為了測量吸光值,，分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管,。河南可見分光分光光度計教程

紫外可見分光光度計可與其他分析儀器聯(lián)用，并進(jìn)行定性分析,，如有機(jī)化合物的分析,、藥物分析。江西火焰分光分光光度計推薦

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些,。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2,、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻,，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點,。然后再測量,。2、指針式儀器在未接通電源時,，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3,、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率,。4,、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈。江西火焰分光分光光度計推薦

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