雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),，需稍等片刻,，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測(cè)量,。指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零?；鹧婀舛扔?jì)可以應(yīng)用到確定牛奶中的鈣含量,，確定肥料中的鉀含量，確定植物材料中的鉀含量,。寧夏元析儀器火焰光度計(jì)廠家

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中,，小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的使用說(shuō)明，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白,，本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的,？紫外的？原子熒光的,？超微量的,？火焰的？”是不是在選購(gòu)上很是迷茫呢,？不要著急,，下面重點(diǎn)給大家介紹。首先：什么是光度計(jì),？簡(jiǎn)單說(shuō),，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器,。一,、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果,，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過(guò)各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,，來(lái)判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量,，這就是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu),。北京實(shí)驗(yàn)室火焰光度計(jì)商家不用紫外-可見(jiàn)火焰光度計(jì)時(shí),，請(qǐng)及時(shí)關(guān)機(jī)、并拔掉電源插頭,，以防止雷雨天氣可能造成的損壞,。

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過(guò)程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái),，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。

在零點(diǎn)不受光的條件下,，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即,，為零點(diǎn)穩(wěn)定性,。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,，蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門),，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化,，為光電流穩(wěn)定性,。在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),，觀察3分鐘讀取透射比的變化,，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性,。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處,，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門),，使光電管受光,，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性,?；鹧婀舛确z測(cè)技術(shù)是基于氫火焰燃燒原理，火焰能夠分解存在空氣中的任何有毒有害物質(zhì)。

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素,。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購(gòu)入專門儀器定量核酸,、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260,、280、320,、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品,。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析,。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng)，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍,。選購(gòu)火焰光度計(jì)時(shí)需要考慮紫外可見(jiàn)火焰光度計(jì)能夠接受的樣品類型。湖南大容量火焰光度計(jì)廠家

火焰光度計(jì)具有鋰內(nèi)標(biāo),、雙通道,、雙數(shù)字顯示的特點(diǎn)。寧夏元析儀器火焰光度計(jì)廠家

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)是基于紫外可見(jiàn)分光光度法原理,，利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見(jiàn)光譜區(qū)的輻射吸收來(lái)進(jìn)行分析的一種分析儀器,。主要由光源、單色器,、吸收池,、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。其工作原理為分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后,，發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜,。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同,，因此，每種物質(zhì)就有其特有的,、固定的吸收光譜曲線,，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ),。本文介紹的是日立U-3010型號(hào)紫外分光光度計(jì)的使用方法,。日立U-3010型號(hào)紫外分光光度計(jì)的使用1.開(kāi)電源，先開(kāi)U-3010電源,，再啟動(dòng)電腦2.點(diǎn)擊桌面上UV,，啟動(dòng)程序3.點(diǎn)擊method窗口,，將會(huì)出現(xiàn)GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五個(gè)對(duì)話框，如下圖所示：4.設(shè)置(1)General對(duì)話框,；(2)Quantitation對(duì)話框,，如果測(cè)波長(zhǎng)選擇wavelength，數(shù)量可選多個(gè),，比如測(cè)定：260nm,，280nm，230nm,，則選擇3個(gè),；如圖所示：(3)Instrument對(duì)話框，將你要測(cè)定的波長(zhǎng)值依次輸入框內(nèi),；(4)設(shè)置好后,，點(diǎn)確定鍵5.放入空白對(duì)照。寧夏元析儀器火焰光度計(jì)廠家