原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì),，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過(guò)程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái),，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量,。上海元析的光度計(jì)質(zhì)量可靠嗎？安徽可見(jiàn)分光光度計(jì)使用

雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),。若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻,，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量,。指針式儀器在未接通電源時(shí),，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。浙江原子吸收光度計(jì)型號(hào)尋找光度計(jì)的優(yōu)良代理廠家。

并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中,，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,，色散并通過(guò)出射狹縫之后，被濾光片濾除高級(jí)次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上,。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào)，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二,、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1,、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù),。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用,。在國(guó)內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中,，為藥物分析提供了很好的手段,。2、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對(duì)稱的兩束,，一束為樣品光通過(guò)樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn),。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號(hào)。三,、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1,、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜,。若兩者是同一物質(zhì),。

試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片,。每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測(cè)定的,。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測(cè)量準(zhǔn)確性的信息，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數(shù),。在測(cè)量準(zhǔn)確性和精確度時(shí)，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi),。將測(cè)得的輸出吸光度值與允許值范圍比較,。在檢查波長(zhǎng)時(shí)，測(cè)定三個(gè)測(cè)試濾光片在對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)(260nm,、280nm和800nm)下的吸光度,，以確定每個(gè)波長(zhǎng)的變異系數(shù)。**后,，許多分光光度計(jì),，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢,。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢，但自動(dòng)自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分,。它通過(guò)測(cè)定現(xiàn)有波長(zhǎng)的隨機(jī)誤差來(lái)校驗(yàn)檢測(cè)器，通過(guò)檢查**大能量,、隨機(jī)誤差,、基準(zhǔn)傳感器的信號(hào)和光強(qiáng)度來(lái)校驗(yàn)光源。**后,，它還通過(guò)測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來(lái)確定波長(zhǎng)的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差,。遵照這些建議來(lái)維護(hù)分光光度計(jì)，那么在今后的使用過(guò)程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問(wèn)題啦,。（來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)整理）（圖片來(lái)源：Pixabay）上周看點(diǎn)2832萬(wàn)大單,！山一大公開(kāi)采購(gòu)成像分析系統(tǒng)等設(shè)備刷瓶子！實(shí)驗(yàn)室新人的共同回憶……趣味科普丨??！上海光度計(jì)的型號(hào)種類。

在上述6個(gè)容量瓶中對(duì)應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,。并用移液管吸取,，并編號(hào)為7。將溶液放置15min左右,；3,、接通722N分光光度計(jì)電源，調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的透光度T示數(shù)為（即T%=100%）發(fā)現(xiàn)此時(shí)吸光度A的示數(shù)位,，波長(zhǎng)調(diào)節(jié)至510nm條件下,；4、拿出比色皿,，一次只能測(cè)四種溶液,，先用1、2,、3,、4號(hào)容量瓶中的溶液分別潤(rùn)洗(不能搞混了)，并依次倒入編號(hào)溶液（不能倒太滿,，否則容易溢出）,，用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對(duì)應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計(jì)的光路中使測(cè)定的順序?yàn)?,、2,、3、4（要蓋上儀器的蓋子）,。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度,；5、將4上述測(cè)完的比色皿拿出,，將溶液倒入廢液缸中,，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進(jìn)行操作,，此時(shí)的溶液編號(hào)為5,、6、7,。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度,；6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進(jìn)行處理,。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測(cè)溶液中鐵的含量,；7、實(shí)驗(yàn)完畢斷開(kāi)分光光度計(jì)電源,，清洗玻璃儀器和比色皿,，整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室,。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標(biāo)準(zhǔn)系列的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及測(cè)定結(jié)果鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL鐵含量。光度計(jì)的市場(chǎng)應(yīng)用分析,。浙江元析光度計(jì)使用

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光度計(jì)在使用過(guò)程中，由于機(jī)械振動(dòng),、溫度變化,、燈絲變形、燈座松動(dòng)或更換燈泡等原因,，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)刻度盤上的讀數(shù)與實(shí)際通過(guò)溶液的波長(zhǎng)不符合的現(xiàn)象,，因而導(dǎo)致儀器靈明度降低，影響測(cè)定結(jié)果的精度,，需要進(jìn)行檢驗(yàn),。檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度較簡(jiǎn)單的方法是用干涉濾光片或鐠釹濾光片測(cè)量?jī)x器的吸收峰值,如果，測(cè)出的值與濾光片標(biāo)準(zhǔn)值之差超出規(guī)程規(guī)定,則需要進(jìn)行波長(zhǎng)調(diào)節(jié),。用透射比標(biāo)準(zhǔn)值分別為10%,、20%、30%左右的光譜中性濾光片,，可見(jiàn)光區(qū)分別在440,、546、635nm波長(zhǎng)處,，以空氣為參比,，分別測(cè)量各濾光片的透射比，紫外光區(qū)用重鉻酸鉀溶液分別在235,、257,、313、350nm波長(zhǎng)處,，以高氯酸溶液為參比，測(cè)量其透射比,。安徽可見(jiàn)分光光度計(jì)使用