雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標(biāo)。若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻,，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點,。然后再測量,。指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。上海元析的光度計質(zhì)量可靠嗎,？四川光譜儀光度計推薦

試劑盒包含一個空白濾光片,、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的,。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息,，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù),。在測量準(zhǔn)確性和精確度時,，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較,。在檢查波長時,，測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,，以確定每個波長的變異系數(shù),。**后，許多分光光度計,，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢,，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗檢測器,，通過檢查**大能量,、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強(qiáng)度來校驗光源,。**后,，它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計,，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦,。（來源：互聯(lián)網(wǎng)整理）（圖片來源：Pixabay）上周看點2832萬大單！山一大公開采購成像分析系統(tǒng)等設(shè)備刷瓶子！實驗室新人的共同回憶……趣味科普丨??！遼寧原子吸收光度計購買上海元析簡述光度計制作工藝。

用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml,，并且一些儀器裝備了各種樣品固定物來滿足各種改變需要,。體現(xiàn)了柔韌性。大部分單機(jī)型的分光光度計包含了驅(qū)動儀器運行和管理數(shù)據(jù)的軟件,。高性能的儀器,，通常與PC機(jī)一起聯(lián)用，需要從制造商提供額外的軟件,。同時用戶也可以選擇升級軟件以滿足他們的需要,。另外一個值得考慮的因素是數(shù)據(jù)的較終使用。各實驗室都有各自感興趣的實驗結(jié)果,。例如一些藥物機(jī)構(gòu)需要考慮美國FDA的要求和歐聯(lián)盟的藥物評價機(jī)構(gòu)的要求選擇不同的數(shù)據(jù)處理方式,。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）,。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域,。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度,。可以投射出實驗精確要求的光譜,。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測量,。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要,。為了測量吸光值,，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管,。推薦的光度計生產(chǎn)廠家,。

羅丹明B的標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光光譜如圖4所示。短波長側(cè)的熒光被再次吸收,，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變高的同時峰頂向長波長側(cè)變化,。根據(jù)577nm的熒光強(qiáng)度值創(chuàng)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖5以及圖6所示。如圖5所示,，在ug/ml(Abs）或更高的高濃度區(qū)域,標(biāo)準(zhǔn)曲線是彎曲的,，但在圖6的低濃度區(qū)域，可獲得線性度良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,。3比較結(jié)果,、定量下限值來比較靈敏度與應(yīng)用報告，使用標(biāo)準(zhǔn)曲線和10次空白測定中計算得的標(biāo)準(zhǔn)偏差σ，計算出了定量下限值（10σ）和檢測下限值（3σ）,。另外,，采用了線性度較高的標(biāo)準(zhǔn)曲線。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測下限值如表3所示,。從通過本實驗算出的定量下限值的比可知,，RF-6000的靈敏度較高，是UV-2600i的400倍以上,。即使對圖3和圖6的低濃度區(qū)域的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較,，圖6(RF-6000）的結(jié)果中得到了離散較小的標(biāo)準(zhǔn)曲線。與對未被樣品吸收的照射光進(jìn)行檢測的吸光光度法不同,，熒光光度法以零為標(biāo)準(zhǔn)檢測熒光,，因此噪聲水平低，可得到較高的靈敏度,。UV-2600i和RF-6000的標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)的平方值與濃度范圍的關(guān)系如表4所示,。另外，使用UV-2600i時,，低于空白以外的定量下限值的點除外,。即使在未達(dá)到UV-2600i的定量下限值的區(qū)域（0～)。上海光度計的代理廠家,。陜西可見分光光度計使用

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原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽）,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。四川光譜儀光度計推薦