由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。分光光度計(jì),，又稱光譜儀，是將成分復(fù)雜的光,，分解為光譜線的科學(xué)儀器,。青海紫外可見分光分光光度計(jì)使用

分光光度計(jì)的原理是基于比爾-朗伯定律。該定律指出,，物質(zhì)溶液中的吸光度與溶液中物質(zhì)的濃度成正比,。當(dāng)光通過溶液時(shí)，溶液中的物質(zhì)會(huì)吸收特定波長(zhǎng)的光,，吸收的光強(qiáng)度與物質(zhì)的濃度成正比,。通過測(cè)量吸光度，可以確定物質(zhì)的濃度,。分光光度計(jì)由光源,、樣品室、光柵,、檢測(cè)器和顯示器等組成,。光源發(fā)出特定波長(zhǎng)的光，經(jīng)過光柵分光,，只有特定波長(zhǎng)的光通過樣品室,，然后被檢測(cè)器檢測(cè)。檢測(cè)器將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào),，并通過顯示器顯示吸光度值,。分光光度計(jì)的應(yīng)用非常廣。在化學(xué)領(lǐng)域,，它常用于測(cè)量溶液中物質(zhì)的濃度,，如酸堿度、金屬離子濃度等,。在生物領(lǐng)域,，分光光度計(jì)常用于測(cè)量DNA,、蛋白質(zhì)等生物分子的濃度，以及酶催化反應(yīng)的速率,。在環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域,，分光光度計(jì)可以用于監(jiān)測(cè)水體,、大氣等環(huán)境中污染物的濃度,。中國(guó)臺(tái)灣分光分光光度計(jì)使用紫外-可見分光光度計(jì)的安裝應(yīng)滿足電源電壓要求,。

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系，因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量,。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些,。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。單光束紫外可見分光光度計(jì)缺點(diǎn)是測(cè)量結(jié)果受電源波動(dòng)的影響很大,，容易給定量帶來較大誤差結(jié)果,。

WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降,。針對(duì)其上述特點(diǎn),，在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零,。比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處,，石英比色杯,；220nm、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在，超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。選購分光光度計(jì)時(shí)需要能夠考慮到波長(zhǎng)的可檢測(cè)范圍,。河北原子吸收分光分光光度計(jì)品牌

分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer),，是將成分復(fù)雜的光,，分解為光譜線的科學(xué)儀器。青海紫外可見分光分光光度計(jì)使用

可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔,、使用方便的單光束分光光度計(jì),，基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作,，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣,，設(shè)定其透射比為100%，被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,，在一定的濃度范圍,，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長(zhǎng)度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】（1）開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源，微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢,，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后,，儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。默認(rèn)的工作模式是T,。注意：為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡,，開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘,。（2）改變波長(zhǎng)通過旋轉(zhuǎn)波長(zhǎng)手輪改變波長(zhǎng)，并在波長(zhǎng)觀察窗的刻度選擇所需的波長(zhǎng)。（3）放置參比與待測(cè)樣品選擇測(cè)試用的比色皿，把盛放參比和待測(cè)液的樣品放入樣品架內(nèi),，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感,，到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調(diào)0%T,、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測(cè)試狀態(tài),。青海紫外可見分光分光光度計(jì)使用