WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光,。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零,。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長(zhǎng)處,，石英比色杯；220nm,、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,，因此可采用不同的發(fā)光體作為分光光度計(jì)的光源。青?？梢姺止夥止夤舛扔?jì)

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中，小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見分光光度計(jì)的使用說(shuō)明,，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白,，本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的？紫外的,？原子熒光的,？超微量的？火焰的,？”是不是在選購(gòu)上很是迷茫呢,？不要著急，下面重點(diǎn)給大家介紹,。首先為大家介紹：什么是光度計(jì),？簡(jiǎn)單說(shuō)，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,，分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器,。紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同。北京uv分光光度計(jì)品牌紫外可見分光光度計(jì)可與其他分析儀器聯(lián)用,，并進(jìn)行定性分析,，如有機(jī)化合物的分析、藥物分析,。

兩束光合為一束。并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中,，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,，色散并通過(guò)出射狹縫之后，被濾光片濾除高級(jí)次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上,。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào)，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。元析儀器紫外可見分光光度計(jì)二、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1,、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用,。在國(guó)內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段,。2,、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對(duì)稱的兩束,，一束為樣品光通過(guò)樣品,，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號(hào)。三,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1,、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見吸收光譜,。

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素,。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購(gòu)入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況,。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260、280,、320,、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性,，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm的波長(zhǎng),，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍,。單光束紫外可見分光光度計(jì)由一束穿過(guò)單色儀的光束組成,，該光束依次穿過(guò)參考溶液和樣品溶液以測(cè)量光強(qiáng)度。

由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對(duì)不同波長(zhǎng)光線的吸收能力也不同,，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長(zhǎng)的混合光中,，將每一種單色光分離出來(lái)，并測(cè)量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì),。分光光度法是比色法的發(fā)展,。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū),。分光光度法則要求近于真正單色光,，其光譜帶寬比較大不超過(guò)3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下,，來(lái)自棱鏡或光柵,，具有較高的精度。分光光度計(jì),？就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,。在使用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)試過(guò)程中可能出現(xiàn)出現(xiàn)自檢時(shí)提示波長(zhǎng)自檢出錯(cuò)的情況。廣東uv分光光度計(jì)使用

超微量分光光度計(jì)的基本原理是基于光與物質(zhì)之間的相互作用,！青?？梢姺止夥止夤舛扔?jì)

UV-8000型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能；采用精選檢測(cè)器,、氘燈,、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用,；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時(shí)使儀器具有低雜散光；采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號(hào)ZL20132）,，雙檢測(cè)器,；；采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰,，；主機(jī)可自主完成光度測(cè)量,、定量測(cè)量,、光譜掃描、動(dòng)力學(xué),、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試,，多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能；采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無(wú)變形基座上,，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性；考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外,，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。青海可見分光分光光度計(jì)