由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),。分光光度計(jì)主要由六個(gè)部分構(gòu)成。內(nèi)蒙古火焰分光分光光度計(jì)使用

一般來(lái)說(shuō),，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類(lèi),。顧名思義，單光束型主要是依賴(lài)單束光進(jìn)行測(cè)量,。一束給定波長(zhǎng)的光通過(guò)對(duì)照物，然后再通過(guò)實(shí)際樣品溶液,，就能得到吸光結(jié)果,。雙光束型則是通過(guò)一個(gè)斬光輪將一束光分成兩束，分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品,?？梢暂^小化光漂移和減少測(cè)量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪,，而是利用一種光束分光器來(lái)代替,，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度,，所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處,。吉林紫外可見(jiàn)分光分光光度計(jì)購(gòu)買(mǎi)分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。

分光光度計(jì)的基本原理是比較樣品溶液與純?nèi)軇┑奈舛炔町?。它包含一個(gè)光源,、一個(gè)樣品室、一個(gè)光柵和一個(gè)光電探測(cè)器,。光源發(fā)出一束寬譜的光,，經(jīng)過(guò)光柵的分光作用，將光分解成不同波長(zhǎng)的光束,。其中一束光通過(guò)樣品室,，被樣品吸收一部分后，進(jìn)入光電探測(cè)器,。光電探測(cè)器將光信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào),，并通過(guò)電路處理后輸出,。在使用分光光度計(jì)時(shí)，首先需要進(jìn)行基準(zhǔn)校準(zhǔn),。這通常包括將純?nèi)軇┓湃霕悠肥抑?，調(diào)整儀器使得光電探測(cè)器輸出為零。然后,，將待測(cè)樣品放入樣品室中,，測(cè)量其吸光度。吸光度的測(cè)量結(jié)果可以通過(guò)儀器上的顯示屏或計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行讀取和記錄,。

并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,，色散并通過(guò)出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級(jí)次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上,。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1,、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用,。在國(guó)內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段,。2,、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對(duì)稱(chēng)的兩束,，一束為樣品光通過(guò)樣品,，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號(hào)。三,、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1,、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì),。維護(hù)和正確操作分光光度計(jì)對(duì)于獲得可靠和可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要,。

以免影響光效率。5,、WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,，靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn),，在維修,、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí),，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6,、放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零。7,、比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用,，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長(zhǎng)處,，石英比色杯；220nm,、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門(mén)不能完全關(guān)閉,。解決方法：修復(fù)光門(mén)部件，使其完全關(guān)閉,。b.透過(guò)率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮,。解決方法：可打開(kāi)光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥。超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋?zhuān)瑴y(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍.吉林紫外可見(jiàn)分光分光光度計(jì)購(gòu)買(mǎi)

分光光度計(jì)的波長(zhǎng)范圍和分辨率是評(píng)估其性能的重要參數(shù),。內(nèi)蒙古火焰分光分光光度計(jì)使用

V-5000H型可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能,；儀器采用微機(jī)處理技術(shù)，操作簡(jiǎn)便,，幾個(gè)按鍵就能完成測(cè)試,；自動(dòng)調(diào)校**T和0%T等控制功能及多種方法的數(shù)據(jù)處理功能；T,A,C,F四種測(cè)試模式可選,，切換方便,；采用128*64點(diǎn)陣式大屏幕可直接顯示透射比、吸光度和濃度等參數(shù),，讀數(shù)直觀,、準(zhǔn)確；新制光學(xué)系統(tǒng),、精選光柵和***使儀器的測(cè)試結(jié)果精細(xì),；插座式鎢燈設(shè)計(jì)，換燈免光學(xué)調(diào)試,；配有標(biāo)準(zhǔn)的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口,，方便聯(lián)機(jī)操作和打印數(shù)據(jù)；選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測(cè)試及分析數(shù)據(jù)的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍320-1000nm光譜帶寬4nm雜散光≤,；配有標(biāo)準(zhǔn)的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口,，方便聯(lián)機(jī)操作和打印數(shù)據(jù)；選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測(cè)試及分析數(shù)據(jù)的處理,。內(nèi)蒙古火焰分光分光光度計(jì)使用