由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些,。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。分光光度計(jì)主要由六個(gè)部分構(gòu)成,。江蘇uv分光光度計(jì)廠家

分光光度計(jì)的原理是基于比爾-朗伯定律,。該定律指出，物質(zhì)溶液中的吸光度與溶液中物質(zhì)的濃度成正比,。當(dāng)光通過溶液時(shí),，溶液中的物質(zhì)會吸收特定波長的光，吸收的光強(qiáng)度與物質(zhì)的濃度成正比,。通過測量吸光度,，可以確定物質(zhì)的濃度。分光光度計(jì)由光源,、樣品室,、光柵、檢測器和顯示器等組成,。光源發(fā)出特定波長的光,，經(jīng)過光柵分光，只有特定波長的光通過樣品室,，然后被檢測器檢測,。檢測器將光信號轉(zhuǎn)換為電信號，并通過顯示器顯示吸光度值,。分光光度計(jì)的應(yīng)用非常廣,。在化學(xué)領(lǐng)域，它常用于測量溶液中物質(zhì)的濃度,，如酸堿度,、金屬離子濃度等,。在生物領(lǐng)域,，分光光度計(jì)常用于測量DNA、蛋白質(zhì)等生物分子的濃度,，以及酶催化反應(yīng)的速率,。在環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域，分光光度計(jì)可以用于監(jiān)測水體,、大氣等環(huán)境中污染物的濃度,。湖北分光分光光度計(jì)推薦分光光度計(jì)應(yīng)按照國家計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定,。

紫外可見分光光度法從問世以來,，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展,，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使紫外可見分光光度計(jì)的不斷創(chuàng)新,，功能更加齊全,，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長,。由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些,。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時(shí)波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。

由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此,，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來,，并測量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì),。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū),。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm,，在紫外區(qū)可到1nm以下,，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度,。分光光度計(jì),？就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。紫外可見分光光度計(jì)可與其他分析儀器聯(lián)用,，并進(jìn)行定性分析,，如有機(jī)化合物的分析、藥物分析,。

WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測微弱光電信號,，而不能用來檢測強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號漂移,，靈敏度下降,。針對其上述特點(diǎn)，在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零,。比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用，否則將使測試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處,，石英比色杯,；220nm、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在，超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響,。每天使用可見分光光度計(jì)結(jié)束后,，應(yīng)仔細(xì)檢查樣品室內(nèi)是否有溶液溢出，若有溢出必須隨時(shí)用濾紙吸干,。湖北uv分光光度計(jì)選購

不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,，因此可采用不同的發(fā)光體作為分光光度計(jì)的光源。江蘇uv分光光度計(jì)廠家

UV-8000S型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能,；UV-8000S型具有,；采用精選檢測器、氘燈,、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用,；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時(shí)使儀器具有低雜散光,；采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號ZL20132），雙檢測器,；,；采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰,，,；主機(jī)可自主完成光度測量、定量測量,、光譜掃描,、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能,；采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì)，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性；考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外,，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。江蘇uv分光光度計(jì)廠家