雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)：1,、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測(cè)量。2,、指針式儀器在未接通電源時(shí),，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3、比色皿使用完畢后,，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率,。4,、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。分光光度計(jì)應(yīng)用于化學(xué),、生物學(xué),、醫(yī)學(xué)和環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域。吉林光譜儀分光光度計(jì)廠家

“為什么光度計(jì)分為紅外的,？紫外的,？原子熒光的？超微量的,？火焰的,？”是不是在選購(gòu)上很是迷茫呢？不要著急,，下面重點(diǎn)給大家介紹,。首先：什么是光度計(jì)？簡(jiǎn)單說(shuō),，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,，分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器。一,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),，所以在吸收光能量的情況也各不相同,，儀器通過(guò)各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來(lái)判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量,，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ),，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu),。四川光譜儀分光光度計(jì)型號(hào)分光光度計(jì)的精確度和靈敏度使其成為科學(xué)研究的重要工具,。

保證儀器光程終身準(zhǔn)確，無(wú)需校準(zhǔn),，沒有任何的后期費(fèi)用CFR21制藥合規(guī)性軟件發(fā)布超微量分光光度計(jì)作為生物制藥的關(guān)鍵設(shè)備,，在設(shè)備性能符合用戶需求的同時(shí)，數(shù)據(jù)的合規(guī)性也極其重要,。Implen提供的CFR21合規(guī)性軟件,，完全符合21CFRPART11及GMP要求，可為制藥用戶提供完整的解決方案。ImplenNanoPhotomete;無(wú)法比擬的性能快準(zhǔn)簡(jiǎn)少寬測(cè)量只需準(zhǔn)確結(jié)果,，無(wú)需校準(zhǔn)操作簡(jiǎn)便,，人性化小上樣量寬的檢測(cè)范圍和適應(yīng)性7英寸觸摸屏兼容Windows或系Mac統(tǒng)安裝電腦、智能手機(jī),平板電腦軟件更新服務(wù)NanoPhotometer光譜應(yīng)用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白質(zhì)分析動(dòng)力學(xué)分析更多擴(kuò)展應(yīng)用NanoPhotometer;便捷的數(shù)據(jù)輸出32G超大內(nèi)存,，可存儲(chǔ)海量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用戶可以IDS,、EXCEL、PDF格式導(dǎo)出文件可連接鼠標(biāo),、鍵盤,、標(biāo)簽打印機(jī)可無(wú)線連接打印機(jī)豐富的通訊接口十多年來(lái)，Implen扎根中國(guó),，服務(wù)中國(guó),，擁有的用戶基礎(chǔ)。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。分光光度計(jì)可以用于醫(yī)學(xué)診斷,。

首先,，應(yīng)保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜,，就會(huì)使參比樣品與待測(cè)樣品的吸收光徑長(zhǎng)度不一致,，還可能使入射光不能全部通過(guò)樣品池，導(dǎo)致測(cè)試比準(zhǔn)確度不符合要求,。其次,，應(yīng)保證每次測(cè)試時(shí)，比色皿架推拉到位,。若不到位,，將影響到測(cè)試值的重復(fù)性或準(zhǔn)確度。還應(yīng)保證比色皿的清潔度,延長(zhǎng)其使用壽命。2,、干燥劑的使用問(wèn)題,。干燥劑失效將導(dǎo)致：a.數(shù)顯不穩(wěn)、無(wú)法調(diào)“0”點(diǎn)或“100%”點(diǎn)（電路或光電管受潮）,。b.反射鏡發(fā)霉或沾污,，影響光效率、雜散光增加,。鑒于上述原因,，分光光度計(jì)的放置地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水池等濕度大的地方、干燥劑應(yīng)定期更換或烘烤,。3,、儀器的工作環(huán)境應(yīng)避免陽(yáng)光直射、避免強(qiáng)電場(chǎng),、避免與較大功率的電器設(shè)備共電,、避開腐蝕性氣體等。文章來(lái)源網(wǎng)絡(luò),，轉(zhuǎn)載只為知識(shí)分享,，如涉及版權(quán)及稿費(fèi)問(wèn)題，請(qǐng)與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號(hào)矩陣請(qǐng)點(diǎn)擊小圖,，長(zhǎng)按識(shí)別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質(zhì)量管理食品標(biāo)法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號(hào)食品實(shí)驗(yàn)室服務(wù)國(guó)際食品食學(xué)寶,。紫外可見分光光度計(jì)可與其他分析儀器聯(lián)用，并進(jìn)行定性分析,，如有機(jī)化合物的分析,、藥物分析。遼寧原子吸收分光分光光度計(jì)品牌

使用分光光度計(jì)前要調(diào)零,。吉林光譜儀分光光度計(jì)廠家

可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔,、使用方便的單光束分光光度計(jì)，基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析,。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作,，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣，設(shè)定其透射比為100%,，被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過(guò)被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過(guò)標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長(zhǎng)度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】（1）開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源,，微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢,，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后，儀器進(jìn)入工作狀態(tài),。默認(rèn)的工作模式是T,。注意：為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡，開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘。（2）改變波長(zhǎng)通過(guò)旋轉(zhuǎn)波長(zhǎng)手輪改變波長(zhǎng),，并在波長(zhǎng)觀察窗的刻度選擇所需的波長(zhǎng),。（3）放置參比與待測(cè)樣品選擇測(cè)試用的比色皿，把盛放參比和待測(cè)液的樣品放入樣品架內(nèi),，通過(guò)樣品架拉桿來(lái)選擇樣品的位置,。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感，到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確,。（4）調(diào)0%T,、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測(cè)試狀態(tài)。吉林光譜儀分光光度計(jì)廠家