紫外可見分光光度法從問世以來,，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上,，促使紫外可見分光光度計(jì)的不斷創(chuàng)新,，功能更加齊全,，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長,。由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些,。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時(shí)波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性?？梢姺止夤舛扔?jì)一般使用玻璃比色皿即可,，而紫外可見分光光度計(jì)的紫外區(qū)段需使用石英比色皿。吉林可見分光分光光度計(jì)廠家

UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能：1.采用精選檢測器,、氘燈,、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用2.精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時(shí)使儀器具有低雜散光3.采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號(hào)ZL20132）,，雙檢測器；4.采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰,；5.主機(jī)可自主完成光度測量、定量測量,、光譜掃描,、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能,。6.采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì)，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動(dòng)對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí),，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。內(nèi)蒙古元析分光光度計(jì)操作檢定紫外可見分光光度計(jì)的波長準(zhǔn)確度有很多的方式,。

UV-8000型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能；采用精選檢測器,、氘燈,、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用,；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時(shí)使儀器具有低雜散光；采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號(hào)ZL20132），雙檢測器,；,；采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰,，,；主機(jī)可自主完成光度測量、定量測量,、光譜掃描,、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能,；采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì)，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動(dòng)對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性；考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外,，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時(shí)波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視,。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),。在使用紫外可見分光光度計(jì)測試過程中可能出現(xiàn)噪音較大的情況,，可能是其光源燈泡使用時(shí)間超過壽命期。

關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源,。操作過程簡單,，容易上手,。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后,，先關(guān)閉氬氣瓶閥門,，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡，報(bào)警以后,，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動(dòng)泵的泵卡,。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩,。等到數(shù)據(jù)處理之后,。并更換干燥劑。d.電路故障,。解決方法：檢修電路,。儀器不能調(diào)“100%”?？赡茉颍篴.光能量不夠,。解決方法：增加靈敏度倍率檔位，或更換光源燈（盡管燈還亮）,。b.比色皿架未落位,。解決方法：調(diào)整比色皿架使其落位。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化,。解決方法：更換部件,。d.電路故障。解決方法：調(diào)修電路,。利用紫外可見分光光度計(jì)可進(jìn)行核酸,、蛋白濃度測量以及細(xì)菌生長濃度測量。湖北國產(chǎn)分光光度計(jì)教程

在使用紫外可見分光光度計(jì)測試過程中可能出現(xiàn)出現(xiàn)數(shù)字顯示不能歸零,，同時(shí)伴有圖線記錄基線位置偏高的情況,。吉林可見分光分光光度計(jì)廠家

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量,。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量,。吉林可見分光分光光度計(jì)廠家