UV-6100S型紫外可見分光光度計儀器特點(diǎn)和功能◆UV-6100S型可實(shí)現(xiàn)◆采用精選檢測器,、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時使儀器具有低雜散光◆采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰，◆主機(jī)可自主完成光度測量,、定量測量,、光譜掃描、動力學(xué),、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時,，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,，并且使數(shù)據(jù)存儲量不受限制,。避免將紫外-可見分光光度計放在有陽光直接照射和有較大氣流擾動、以及有腐蝕性氣體和灰塵多的場所,。海南分光光度計型號

分光光度計分光光度計是實(shí)驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一,。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù),。其實(shí),，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面,。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔,。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中,。如有必要,，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔,。此外,，平時不使用時，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染,，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先,，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備,。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面,。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計的光度準(zhǔn)確性,。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差,。試劑盒包含一個空白濾光片,、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。寧夏光譜儀分光光度計推薦維護(hù)和正確操作分光光度計對于獲得可靠和可重復(fù)的實(shí)驗結(jié)果至關(guān)重要,。

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長,。由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。

試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片,。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的,。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數(shù),。在測量準(zhǔn)確性和精確度時，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi),。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較,。在檢查波長時，測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm,、280nm和800nm)下的吸光度,，以確定每個波長的變異系數(shù)。許多分光光度計，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個特殊的功能——自檢,。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個部分,。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗檢測器，通過檢查大能量,、隨機(jī)誤差,、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強(qiáng)度來校驗光源。它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差,。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計,，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。分光光度計的發(fā)展促進(jìn)了化學(xué)分析的進(jìn)步和科學(xué)研究的發(fā)展,。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。在使用紫外可見分光光度計測試過程中可能出現(xiàn)自檢時提示通訊錯誤的情況,。上?；鹧娣止夥止夤舛扔嬞徺I

紫外-可見分光光度計應(yīng)放置于可承重的穩(wěn)定水平臺面。海南分光光度計型號

“為什么光度計分為紅外的,？紫外的,？原子熒光的？超微量的,？火焰的,？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急,，下面重點(diǎn)給大家介紹,。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復(fù)雜的光,，分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器,。紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,，來判定被檢測物質(zhì)的含量,，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,，結(jié)構(gòu),。海南分光光度計型號