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重慶uv分光光度計(jì)操作

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-03

在零點(diǎn)不受光的條件下,,用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),,觀察3分鐘讀取透射比的變化,,即,為零點(diǎn)穩(wěn)定性,。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處,調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,,蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門(mén)),,使光電管受光,,調(diào)節(jié)透射比為95%察3分鐘讀取透射比的變化,為光電流穩(wěn)定性,。在零點(diǎn)不受光的條件下,,用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),觀察3分鐘讀取透射比的變化,,即,,為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處,,調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,,蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門(mén))使光電管受光,調(diào)節(jié)透射比為95%(數(shù)顯儀器調(diào)至100%)察3分鐘讀取透射比的變化,,為光電流穩(wěn)定性,。分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。重慶uv分光光度計(jì)操作

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機(jī)器人技術(shù)以及高精度編碼器和0一代的無(wú)間隙減速器確保了完美的定位和難以察覺(jué)的振動(dòng),。T5角度分布光度計(jì)可基于以下條件進(jìn)行測(cè)量:?C-Gamma測(cè)量系統(tǒng),,用于室內(nèi)和街道照明燈具?V-H(B-Beta)測(cè)量系統(tǒng),用于泛光燈?或在圓錐面上,。標(biāo)準(zhǔn)和建議T5角度分布光度計(jì)是基于以下標(biāo)準(zhǔn)制造:?IESNALM-75C類(lèi),。隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展,原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來(lái)越廣,,到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測(cè),;環(huán)境監(jiān)測(cè);科研教學(xué),;地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域,,而且還在不斷擴(kuò)大。江西光譜儀分光光度計(jì)推薦分光光度計(jì)可以測(cè)量可見(jiàn)光,、紫外線(xiàn)和紅外線(xiàn)的吸收,。

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UV-6100A型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能;采用精選檢測(cè)器,、氘燈,、鎢燈等關(guān)鍵元器件,儀器經(jīng)久耐用,;精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,,同時(shí)使儀器具有低雜散光;采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,,顯示清晰,,;主機(jī)可自主完成光度測(cè)量,、定量測(cè)量,、光譜掃描,、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試,,多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能,;采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無(wú)變形基座上,,底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,,從而提高儀器穩(wěn)定性;考慮不同用戶(hù)的使用習(xí)慣,,本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,,聯(lián)機(jī)操作時(shí),除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外,,還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,,并且使數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量不受限制。

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),,激發(fā)態(tài)原子在去活化過(guò)程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái),,此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線(xiàn)性關(guān)系,因此通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì),,并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,,是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,,將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物,,然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?;鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),,激發(fā)態(tài)原子在去活化過(guò)程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái),此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線(xiàn)性關(guān)系,因此通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量,。紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)應(yīng)避免長(zhǎng)期不用,。

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雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,,雜散光的影響也隨之增大,,將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,,雜散光的影響更不能忽視,。因此,,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),,需稍等片刻,,等燈熱平衡后,,重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量,。2,、指針式儀器在未接通電源時(shí),電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3,、比色皿使用完畢后,,請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,,以防止表面光潔度被破壞,,影響比色皿的透光率。4,、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈,。分光光度計(jì)的原理基于比較樣品吸光度與標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度的差異。青海分光分光光度計(jì)原理

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)應(yīng)遠(yuǎn)離發(fā)出磁場(chǎng),、電場(chǎng)和高頻電磁波的電氣裝置,。重慶uv分光光度計(jì)操作

WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),,由于其光電接收裝置為光電倍增管,,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),,而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光,。針對(duì)其上述特點(diǎn),在維修,、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,,因此在預(yù)熱時(shí),應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,,避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零,。比色杯的配套性問(wèn)題,。比色杯必須配套使用,否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下:分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長(zhǎng)處,,石英比色杯,;220nm,、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,,將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,,測(cè)量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,,如透射比之差在,,若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。重慶uv分光光度計(jì)操作