從光度計(jì)的原理到紫外可見分光光度計(jì)的使用說明,，再到適用領(lǐng)域給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的,？紫外的？原子熒光的,？超微量的,？火焰的？”,。首先：什么是光度計(jì),？簡(jiǎn)單說，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,，分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器,。一、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果,，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同,，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,，來判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,，結(jié)構(gòu)。在使用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)試過程中可能出現(xiàn)提示能量太低的情況,。四川紫外可見分光分光光度計(jì)型號(hào)

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素,。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購(gòu)入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況,。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260、280,、320,、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性,，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm的波長(zhǎng),，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。浙江分光分光光度計(jì)購(gòu)買建議定期開機(jī)確保紫外-可見分光光度計(jì)能正常運(yùn)轉(zhuǎn),。

紫外可見分光光度法從問世以來,，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上,，促使紫外可見分光光度計(jì)的不斷創(chuàng)新,，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍,。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng),。由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）,。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分（大約380nm到800nm）,。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度,?？梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜,。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要,。為了測(cè)量吸光值，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管,。紫外-可見分光光度計(jì)應(yīng)避免長(zhǎng)期不用,。

并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,，色散并通過出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級(jí)次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上,。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1,、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用,。在國(guó)內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段,。2,、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對(duì)稱的兩束,，一束為樣品光通過樣品,，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號(hào)。三,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1,、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見吸收光譜,。若兩者是同一物質(zhì),。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng)，通常利用氘燈照明。海南光譜儀分光光度計(jì)推薦

分光光度計(jì)可以用于醫(yī)學(xué)診斷,。四川紫外可見分光分光光度計(jì)型號(hào)

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì),，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。四川紫外可見分光分光光度計(jì)型號(hào)