分光光度計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是測(cè)量精度高,、靈敏度高,、操作簡便。它可以快速準(zhǔn)確地測(cè)量物質(zhì)的濃度或反應(yīng)速率，對(duì)于科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)具有重要意義,。分光光度計(jì)還具有較寬的測(cè)量范圍和較低的檢測(cè)限,，可以適應(yīng)不同濃度范圍的樣品,。然而,，分光光度計(jì)也存在一些局限性。首先,，它只能測(cè)量特定波長的光吸收或透射,，對(duì)于不同波長的光吸收情況無法測(cè)量。其次,，分光光度計(jì)對(duì)樣品的透明度要求較高,，對(duì)于渾濁或有顏色的樣品測(cè)量效果較差,。此外，分光光度計(jì)的價(jià)格較高,，對(duì)于一些實(shí)驗(yàn)室或企業(yè)來說可能不太容易購買,。分光光度計(jì)可以用于藥物分析和環(huán)境監(jiān)測(cè)。廣西可見分光分光光度計(jì)操作

分光光度計(jì)的基本原理是比較樣品溶液與純?nèi)軇┑奈舛炔町?。它包含一個(gè)光源,、一個(gè)樣品室,、一個(gè)光柵和一個(gè)光電探測(cè)器,。光源發(fā)出一束寬譜的光，經(jīng)過光柵的分光作用,，將光分解成不同波長的光束,。其中一束光通過樣品室，被樣品吸收一部分后,，進(jìn)入光電探測(cè)器,。光電探測(cè)器將光信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，并通過電路處理后輸出,。在使用分光光度計(jì)時(shí),，首先需要進(jìn)行基準(zhǔn)校準(zhǔn)。這通常包括將純?nèi)軇┓湃霕悠肥抑?，調(diào)整儀器使得光電探測(cè)器輸出為零,。然后，將待測(cè)樣品放入樣品室中,，測(cè)量其吸光度,。吸光度的測(cè)量結(jié)果可以通過儀器上的顯示屏或計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行讀取和記錄。青海分光光度計(jì)選購分光光度計(jì)可以用于食品安全檢測(cè),。

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素,。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長情況,。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260、280,、320,、595和600nm的波長下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性,，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm的波長,，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍,。

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。常見的紫外-可見分光光度計(jì)的波長范圍為190-1100 nm,。

以免影響光效率,。5、WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì),，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,，靈敏度下降,。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。6、放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零,。7、比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用,，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長處，石英比色杯,；220nm,、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零,?？赡茉颍篴.光門不能完全關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門部件,，使其完全關(guān)閉,。b.透過率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕,。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥,。紫外可見分光光度計(jì)就是利用紫外分光光度法來進(jìn)行分析物質(zhì)的專業(yè)儀器。福建分光分光光度計(jì)購買

雙光束紫外可見分光光度計(jì)基本工作原理和紅外光譜儀相似,。廣西可見分光分光光度計(jì)操作

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長,。由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對(duì)波長準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。廣西可見分光分光光度計(jì)操作