UV-5800H（PC）型紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品名稱：UV-5800H（PC）型紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品型號(hào)：儀器特點(diǎn)和功能◆雙光束比例監(jiān)測(cè)光學(xué)系統(tǒng)◆儀器采用128*64位點(diǎn)陣式液晶顯示器,，每屏可顯示多組數(shù)據(jù)◆能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試◆可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù),，并可存儲(chǔ)200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,，用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用,，測(cè)試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn),、自動(dòng)設(shè)定,、偏差自我修復(fù)◆插座式設(shè)計(jì),，換燈免光學(xué)調(diào)試◆采用懸架式光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì),，整體光路固定在8mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器的穩(wěn)定性,?！鬠V-5800H（PC）型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測(cè)量、定量測(cè)試,、定性測(cè)試,、動(dòng)力學(xué)測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試,、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤,。分光光度計(jì)的系統(tǒng)誤差和操作誤差對(duì)測(cè)量吸光度的影響是可以檢查和校正的。河北分光光度計(jì)教程

1.設(shè)計(jì)原理紫外可見分光光度計(jì)是基于紫外可見分光光度法原理,，利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器,。主要由光源、單色器,、吸收池,、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的,、穩(wěn)定的連續(xù)光譜,。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長(zhǎng)的單色光,。色散元件有棱鏡和光柵兩種,?？梢姽鈪^(qū)的測(cè)量用玻璃吸收池，紫外光區(qū)的測(cè)量須用石英吸收池,。檢測(cè)器的功能是通過光電轉(zhuǎn)換元件檢測(cè)透過光的強(qiáng)度,，將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有光電管,、光電倍增管及光二極管陣列檢測(cè)器,。分光光度計(jì)的分類方法有多種：按光路系統(tǒng)可分為單光束和雙光束分光光度計(jì)；按測(cè)量方式可分為單波長(zhǎng)和雙波長(zhǎng)分光光度計(jì),；按繪制光譜圖的檢測(cè)方式分為分光掃描檢測(cè)與二極管陣列全譜檢測(cè),。可見分光光度計(jì)（又名可見光度計(jì),、分光光度計(jì)）是可見光分光光度法是采用新型單片機(jī)技術(shù),，開發(fā)出能夠進(jìn)行定量測(cè)量（標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)量，可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行濃度直讀）,；OD值直接測(cè)量（吸光度,、透過率和能量等直讀）；動(dòng)力學(xué)測(cè)試（測(cè)出物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化OD值的變化）,；光譜掃描,。中國(guó)香港元析分光光度計(jì)原理掃描型分光光度計(jì)采用單片微機(jī)控制，寬大液晶顯示器可顯示多組數(shù)據(jù),。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。2,、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3,、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視,。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測(cè)量。2,、指針式儀器在未接通電源時(shí),，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3、比色皿使用完畢后,，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率,。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈,。

UV-9000S型雙光束紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品名稱：UV-9000S型雙光束紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品型號(hào)：儀器特點(diǎn)和功能◆采用精選檢測(cè)器,、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時(shí)使儀器具有低雜散光◆采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號(hào)ZL20132）,，雙檢測(cè)器,；◆采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰,，◆主機(jī)可自主完成光度測(cè)量,、定量測(cè)量、光譜掃描,、動(dòng)力學(xué),、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試，多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,，并且使數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量不受限制◆UV-9000S型具有儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-900nm（可達(dá)1100nm）光譜帶寬,。使用紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)試過程中，若某一光源不用,，可選擇將其關(guān)閉,，以延長(zhǎng)燈的使用壽命。

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素,。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購(gòu)入專門儀器定量核酸,、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260,、280、320,、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品,。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析,。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng)，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍,。分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。寧夏原子吸收分光光度計(jì)選購(gòu)

分光光度計(jì)主要由六個(gè)部分構(gòu)成,。河北分光光度計(jì)教程

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光,、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分（大約380nm到800nm）,。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域,。分光光度計(jì)的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜,。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要,。為了測(cè)量吸光值，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes,，PMTs）和光敏二極管,。河北分光光度計(jì)教程