測(cè)量過(guò)程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動(dòng),?？赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴,。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面,，然后將其安放在比色槽的左邊,，上面用定位夾定位。b.電路故障（電壓,、光電接收,、放大電路）。解決方法：送修,。數(shù)顯不穩(wěn),。可能原因：a.預(yù)熱時(shí)間不夠,。解決方法：延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因,，長(zhǎng)時(shí)間處于工作狀態(tài)時(shí)，也會(huì)工作不穩(wěn)）,。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效,，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路,，并更換或烘烤干燥劑,。c.環(huán)境振動(dòng)過(guò)大、光源附近空氣流速大,、外界強(qiáng)光照射等,。解決方法：改善工作環(huán)境。d.光電管、電路等其它原因,。紫外分光光度計(jì)是測(cè)樣品中物質(zhì)吸收了光能量,。河北uv分光光度計(jì)原理

分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,，但甚少見(jiàn)到有人維護(hù),。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔,、無(wú)污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面,。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部,。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來(lái)加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,，但不是泡在清潔劑中,。如有必要，拆下蓋子,，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無(wú)絨棉簽來(lái)清潔,。此外，平時(shí)不使用時(shí),，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染,，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化,。首先，利用溫和的清潔劑來(lái)清潔設(shè)備,。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差,。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片,。寧夏光譜儀分光光度計(jì)型號(hào)選購(gòu)分光光度計(jì)時(shí)需要考慮紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)能夠接受的樣品類(lèi)型,。

UV-8000型雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能◆采用精選檢測(cè)器,、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時(shí)使儀器具有低雜散光◆采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號(hào)ZL20132），雙檢測(cè)器,；◆采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰，◆主機(jī)可自主完成光度測(cè)量,、定量測(cè)量,、光譜掃描、動(dòng)力學(xué),、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試,，多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì)，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無(wú)變形基座上,，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶(hù)的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外,，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。

保證儀器光程終身準(zhǔn)確，無(wú)需校準(zhǔn),，沒(méi)有任何的后期費(fèi)用CFR21制藥合規(guī)性軟件發(fā)布超微量分光光度計(jì)作為生物制藥的關(guān)鍵設(shè)備,，在設(shè)備性能符合用戶(hù)需求的同時(shí)，數(shù)據(jù)的合規(guī)性也極其重要,。Implen提供的CFR21合規(guī)性軟件,，完全符合21CFRPART11及GMP要求，可為制藥用戶(hù)提供完整的解決方案,。ImplenNanoPhotometer無(wú)法比擬的性能快準(zhǔn)簡(jiǎn)少寬測(cè)量只需準(zhǔn)確結(jié)果,，無(wú)需校準(zhǔn)操作簡(jiǎn)便，人性化小上樣量寬的檢測(cè)范圍和適應(yīng)性7英寸觸摸屏兼容Windows或系Mac統(tǒng)安裝電腦,、智能手機(jī),平板電腦軟件更新服務(wù)NanoPhotometer的光譜應(yīng)用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白質(zhì)分析動(dòng)力學(xué)分析更多擴(kuò)展應(yīng)用......NanoPhotometer便捷的數(shù)據(jù)輸出32G超大內(nèi)存,，可存儲(chǔ)海量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用戶(hù)可以IDS、EXCEL,、PDF格式導(dǎo)出文件可連接鼠標(biāo),、鍵盤(pán)、標(biāo)簽打印機(jī)可無(wú)線連接打印機(jī)豐富的通訊接口十多年來(lái),，Implen扎根中國(guó),，服務(wù)中國(guó),，擁有用戶(hù)基礎(chǔ)。在使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)試過(guò)程中可能出現(xiàn)出現(xiàn)數(shù)字顯示不能歸零,，同時(shí)伴有圖線記錄基線位置偏高的情況,。

試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片,。每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測(cè)定的,。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶(hù)獲得測(cè)量準(zhǔn)確性的信息，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數(shù),。在測(cè)量準(zhǔn)確性和精確度時(shí)，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi),。將測(cè)得的輸出吸光度值與允許值范圍比較,。在檢查波長(zhǎng)時(shí)，測(cè)定三個(gè)測(cè)試濾光片在對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)(260nm,、280nm和800nm)下的吸光度,，以確定每個(gè)波長(zhǎng)的變異系數(shù)。許多分光光度計(jì),，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶(hù)至少每周運(yùn)行一次自檢,，但自動(dòng)自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分。它通過(guò)測(cè)定現(xiàn)有波長(zhǎng)的隨機(jī)誤差來(lái)校驗(yàn)檢測(cè)器,，通過(guò)檢查大能量,、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號(hào)和光強(qiáng)度來(lái)校驗(yàn)光源,。它還通過(guò)測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來(lái)確定波長(zhǎng)的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差,。遵照這些建議來(lái)維護(hù)分光光度計(jì)，那么在今后的使用過(guò)程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問(wèn)題啦,。根據(jù)所能測(cè)定的波長(zhǎng)范圍的不同,，分光光度計(jì)可以分成紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì),。安徽火焰分光分光光度計(jì)

波長(zhǎng)的實(shí)際測(cè)定值和理論值相減,，就是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度。河北uv分光光度計(jì)原理

5,、WFZ800-DA,、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,，靈敏度下降,。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修,、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。6、放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零,。7、比色杯的配套性問(wèn)題,。比色杯必須配套使用,，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯,；220nm,、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門(mén)不能完全關(guān)閉,。解決方法：修復(fù)光門(mén)部件,，使其完全關(guān)閉,。b.透過(guò)率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕,。c.儀器嚴(yán)重受潮,。解決方法：可打開(kāi)光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥,。河北uv分光光度計(jì)原理