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甘肅可見(jiàn)分光分光光度計(jì)操作

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-09-21

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)是基于紫外可見(jiàn)分光光度法原理,,利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見(jiàn)光譜區(qū)的輻射吸收來(lái)進(jìn)行分析的一種分析儀器,。主要由光源、單色器,、吸收池,、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。其工作原理為分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后,,發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜,。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),,其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同,,因此,每種物質(zhì)就有其特有的,、固定的吸收光譜曲線,,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ),。本文介紹的是日立U-3010型號(hào)紫外分光光度計(jì)的使用方法,。日立U-3010型號(hào)紫外分光光度計(jì)的使用1.開(kāi)電源,先開(kāi)U-3010電源,,再啟動(dòng)電腦2.點(diǎn)擊桌面上UV,,啟動(dòng)程序3.點(diǎn)擊method窗口,將會(huì)出現(xiàn)GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五個(gè)對(duì)話框,,如下圖所示:4.設(shè)置(1)General對(duì)話框,;(2)Quantitation對(duì)話框,如果測(cè)波長(zhǎng)選擇wavelength,,數(shù)量可選多個(gè),,比如測(cè)定:260nm,,280nm,230nm,,則選擇3個(gè),;如圖所示:(3)Instrument對(duì)話框,將你要測(cè)定的波長(zhǎng)值依次輸入框內(nèi),;(4)設(shè)置好后,,點(diǎn)確定鍵5.放入空白對(duì)照。常見(jiàn)的紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)范圍為190-1100 nm,。甘肅可見(jiàn)分光分光光度計(jì)操作

甘肅可見(jiàn)分光分光光度計(jì)操作,分光光度計(jì)

在零點(diǎn)不受光的條件下,,用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),觀察3分鐘讀取透射比的變化,,即,,為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處,,調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,,蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門(mén)),使光電管受光,,調(diào)節(jié)透射比為95%(數(shù)顯儀器調(diào)至100%)察3分鐘讀取透射比的變化,,為光電流穩(wěn)定性。在零點(diǎn)不受光的條件下,,用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),,觀察3分鐘讀取透射比的變化,即,,為零點(diǎn)穩(wěn)定性,。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處,調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,,蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門(mén)),,使光電管受光,調(diào)節(jié)透射比為95%(數(shù)顯儀器調(diào)至100%)察3分鐘讀取透射比的變化,,為光電流穩(wěn)定性,。天津分光分光光度計(jì)品牌紫外分光光度計(jì)的主要功能包括定量測(cè)量、動(dòng)力學(xué)測(cè)量,、光度測(cè)量,、定性測(cè)量、蛋白測(cè)試,。

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由于儀器的制造和調(diào)整誤差,,單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,,對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些,。但是,,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,,此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2,、透射比(吸光度)準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,,將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視,。因此,,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),,需稍等片刻,等燈熱平衡后,,重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測(cè)量。2,、指針式儀器在未接通電源時(shí),,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3、比色皿使用完畢后,,請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,,影響比色皿的透光率,。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈,。

5,、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),,由于其光電接收裝置為光電倍增管,,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,,因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光,。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,,靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn),,在維修,、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,因此在預(yù)熱時(shí),,應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,,避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6,、放大器靈敏度換擋后,,必須重新調(diào)零。7,、比色杯的配套性問(wèn)題,。比色杯必須配套使用,否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義,。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較,。具體方法如下:分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長(zhǎng)處,,石英比色杯,;220nm、700nm裝蒸餾水,,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,,將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,測(cè)量其他各池的透射比值,,記錄其示值之差及通光方向,,如透射比之差在,若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零??赡茉颍篴.光門(mén)不能完全關(guān)閉,。解決方法:修復(fù)光門(mén)部件,使其完全關(guān)閉,。b.透過(guò)率“100%”旋到底了,。解決方法:重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮,。解決方法:可打開(kāi)光電管暗盒,,用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥,。任何紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),必須要有相應(yīng)的光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng),。

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可見(jiàn)分光光度計(jì)【原理】可見(jiàn)分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔,、使用方便的單光束分光光度計(jì),基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析,。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作,,即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣,設(shè)定其透射比為100%,,被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,在一定的濃度范圍,,各參量遵循朗伯—比耳定律:A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過(guò)被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過(guò)標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長(zhǎng)度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】(1)開(kāi)機(jī)預(yù)熱儀器接通電源,,微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢,LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后,,儀器進(jìn)入工作狀態(tài),。默認(rèn)的工作模式是T。注意:為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡,,開(kāi)機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘,。(2)改變波長(zhǎng)通過(guò)旋轉(zhuǎn)波長(zhǎng)手輪改變波長(zhǎng),并在波長(zhǎng)觀察窗的刻度選擇所需的波長(zhǎng),。(3)放置參比與待測(cè)樣品選擇測(cè)試用的比色皿,,把盛放參比和待測(cè)液的樣品放入樣品架內(nèi),通過(guò)樣品架拉桿來(lái)選擇樣品的位置,。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感,,到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確。(4)調(diào)0%T,、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測(cè)試狀態(tài),。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的鎢燈光源發(fā)出400~760nm波長(zhǎng)的光譜。甘肅可見(jiàn)分光分光光度計(jì)原理

可見(jiàn)分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔,、使用方便的單光束分光光度計(jì),。甘肅可見(jiàn)分光分光光度計(jì)操作

保證儀器光程終身準(zhǔn)確,無(wú)需校準(zhǔn),,沒(méi)有任何的后期費(fèi)用CFR21制藥合規(guī)性軟件發(fā)布超微量分光光度計(jì)作為生物制藥的關(guān)鍵設(shè)備,,在設(shè)備性能符合用戶需求的同時(shí),數(shù)據(jù)的合規(guī)性也極其重要,。Implen提供的CFR21合規(guī)性軟件,,完全符合21CFRPART11及GMP要求,可為制藥用戶提供完整的解決方案,。ImplenNanoPhotometer****的性能快準(zhǔn)簡(jiǎn)少寬測(cè)量只需準(zhǔn)確結(jié)果,,無(wú)需校準(zhǔn)操作簡(jiǎn)便,,人性化**小上樣量**寬的檢測(cè)范圍和適應(yīng)性7英寸觸摸屏兼容Windows或系Mac統(tǒng)安裝電腦、智能手機(jī),平板電腦**軟件更新服務(wù)NanoPhotometer***的光譜應(yīng)用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白質(zhì)分析動(dòng)力學(xué)分析更多擴(kuò)展應(yīng)用......NanoPhotometer便捷的數(shù)據(jù)輸出32G超大內(nèi)存,,可存儲(chǔ)海量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用戶可以IDS,、EXCEL、PDF格式導(dǎo)出文件可連接鼠標(biāo),、鍵盤(pán),、標(biāo)簽打印機(jī)可無(wú)線連接打印機(jī)豐富的通訊接口十多年來(lái),Implen扎根中國(guó),,服務(wù)中國(guó),,擁有用戶基礎(chǔ)。甘肅可見(jiàn)分光分光光度計(jì)操作

上海元析儀器有限公司致力于儀器儀表,,是一家生產(chǎn)型的公司,。公司業(yè)務(wù)涵蓋分光光度計(jì),總有機(jī)碳分析儀,,微波消解儀,,原子吸收分光光度計(jì)等,價(jià)格合理,,品質(zhì)有保證,。公司秉持誠(chéng)信為本的經(jīng)營(yíng)理念,在儀器儀表深耕多年,,以技術(shù)為先導(dǎo),,以自主產(chǎn)品為重點(diǎn),發(fā)揮人才優(yōu)勢(shì),,打造儀器儀表良好品牌,。上海元析儀器秉承“客戶為尊、服務(wù)為榮,、創(chuàng)意為先,、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營(yíng)理念,全力打造公司的重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力,。

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分光光度計(jì),,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復(fù)雜的光,,分解為光譜線的科學(xué)儀器,。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源,。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后,,可得到由紅、橙、黃,、綠,、藍(lán)、靛,、紫組成的連續(xù)色譜,;該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。