點擊上方藍字關注“公眾號”分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護,。其實，保持分光光度計清潔,、無污染是成功操作的關鍵,。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面,。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部,。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,，但不是泡在清潔劑中。如有必要,，拆下蓋子,，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時,，應蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染,，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化,。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備,。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),，以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差,。溫度和濕度是影響分光光度計性能的重要因素。uv分光光度計教程

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中,，小聚從光度計的原理到紫外可見分光光度計的使用說明,，再到適用領域給各位看官介紹的明明白白，本期小聚給大家重點介紹一下“為什么光度計分為紅外的,？紫外的,？原子熒光的？超微量的,？火焰的,？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急,，下面重點給大家介紹,。首先：什么是光度計？簡單說,，光度計是將成分復雜的光,，分解成光譜線的科學檢測儀器,。一,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),，所以在吸收光能量的情況也各不相同,，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,，來判定被檢測物質(zhì)的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎,，紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu),。江西分光分光光度計型號紫外可見分光光度計在紫外區(qū)使用氫燈或氘燈,在可見光區(qū)使用氘燈或溴鎢燈.

5,、WFZ800-DA、756型等分光光度計,，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號,，而不能用來檢測強光。否則容易產(chǎn)生信號漂移,，靈敏度下降,。針對其上述特點，在維修,、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,，因此在預熱時，應打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩(wěn)。6,、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零,。7,、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,，否則將使測試結(jié)果失去意義,。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長處,，石英比色杯；220nm,、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調(diào)至100%,，測量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應考慮其對測試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門不能完全關閉,。解決方法：修復光門部件，使其完全關閉,。b.透過率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴重受潮,。解決方法：可打開光電管暗盒,，用電吹風吹上一會兒使其干燥。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光,、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）,。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域,。分光光度計的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜,。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要,。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes,，PMTs）和光敏二極管,。關于儀器的系統(tǒng)誤差，可通過對分光光度計的定期校正來克服,，若所需準確度很高的測量,，則必須天天校正。

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢,，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽）,，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。根據(jù)所能測定的波長范圍的不同,，分光光度計可以分成紫外分光光度計,、可見光分光光度計和紅外分光光度計。中國澳門分光光度計

大部分單機型的分光光度計包含了驅(qū)動儀器運行和管理數(shù)據(jù)的軟件,。uv分光光度計教程

UV-8000S型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能◆UV-8000S型具有◆采用精選檢測器,、氘燈、鎢燈等關鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時使儀器具有低雜散光◆采用獲得的雙光路光學系統(tǒng)（實用新型號ZL20132），雙檢測器,；◆采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰，◆主機可自主完成光度測量,、定量測量,、光譜掃描、動力學,、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學系統(tǒng)懸架式設計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動對光學系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機操作時,，除能實現(xiàn)主機測試功能外，還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。uv分光光度計教程