UV-5500(PC)型紫外可見分光光度計儀器特點和功能◆雙光束比例監(jiān)測光學(xué)系統(tǒng)◆儀器采用128*64位點陣式液晶顯示器,，每屏可顯示多組數(shù)據(jù)◆能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進行相關(guān)的測試◆可連續(xù)測試和存儲200組數(shù)據(jù)，并可存儲200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,，用戶可根據(jù)編號方便調(diào)用,，測試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長自動校準(zhǔn),、自動設(shè)定、偏差自我修復(fù)◆換燈免光學(xué)調(diào)試◆UV-5500PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測量,、定量測試,、定性測試、動力學(xué)測試,、多波長測試,、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤◆UV-5500PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測量、定量測試,、定性測試,、動力學(xué)測試、多波長測試,、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理,。每天使用可見分光光度計結(jié)束后，應(yīng)仔細檢查樣品室內(nèi)是否有溶液溢出,，若有溢出必須隨時用濾紙吸干,。天津原子吸收分光光度計購買

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。2、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。3,、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標(biāo),。使用與維護1、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻,，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量,。2,、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,，需進行機械調(diào)零。3,、比色皿使用完畢后,，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率。4,、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈,。貴州紫外可見分光分光光度計選購紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長,，通常利用氘燈照明,。

保證儀器光程終身準(zhǔn)確，無需校準(zhǔn),，沒有任何的后期費用CFR21制藥合規(guī)性軟件發(fā)布超微量分光光度計作為生物制藥的關(guān)鍵設(shè)備,，在設(shè)備性能符合用戶需求的同時，數(shù)據(jù)的合規(guī)性也極其重要,。Implen提供的CFR21合規(guī)性軟件,，完全符合21CFRPART11及GMP要求，可為制藥用戶提供完整的解決方案,。ImplenNanoPhotomete;無法比擬的性能快準(zhǔn)簡少寬測量只需準(zhǔn)確結(jié)果,，無需校準(zhǔn)操作簡便，人性化小上樣量寬的檢測范圍和適應(yīng)性7英寸觸摸屏兼容Windows或系Mac統(tǒng)安裝電腦,、智能手機,平板電腦軟件更新服務(wù)NanoPhotometer光譜應(yīng)用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白質(zhì)分析動力學(xué)分析更多擴展應(yīng)用NanoPhotometer;便捷的數(shù)據(jù)輸出32G超大內(nèi)存,，可存儲海量實驗數(shù)據(jù)用戶可以IDS、EXCEL,、PDF格式導(dǎo)出文件可連接鼠標(biāo),、鍵盤、標(biāo)簽打印機可無線連接打印機豐富的通訊接口十多年來,，Implen扎根中國,，服務(wù)中國，擁有的用戶基礎(chǔ),。根據(jù)統(tǒng)計,，目前Implen國內(nèi)用戶涵蓋了113個國家重點實驗室、54個教育部重點實驗室、51個農(nóng)業(yè)部及國家林業(yè)局重點實驗室,、30個中科院系統(tǒng)重點實驗室,、9個衛(wèi)生部及其他部委重點實驗室，以及116個省級重點實驗室,。廣大用戶的信賴和支持,，一直是我們砥礪前行的動力。

試劑盒包含一個空白濾光片,、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片,。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息,，也能提供精確度的信息,，包括平均值和變異系數(shù)。在測量準(zhǔn)確性和精確度時,，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi),。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時,，測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm,、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個波長的變異系數(shù),。**后,，許多分光光度計，包括Eppendorf的所有儀器,，都帶有一個特殊的功能——自檢,。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進行設(shè)定,。自檢主要檢查儀器的幾個部分,。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器，通過檢查大能量,、隨機誤差,、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強度來校驗光源。**后,，它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差,。遵照這些建議來維護分光光度計，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦,。（來源：互聯(lián)網(wǎng)整理）（圖片來源：Pixabay）上周看點2832萬大單,！山一大公開采購成像分析系統(tǒng)等設(shè)備刷瓶子！紫外-可見分光光度計應(yīng)避免長期不用,。

兩束光合為一束,。并交替通過入射狹縫進入單色器中,，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級次光譜,，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號,，經(jīng)放大器進行電壓放大后,，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。元析儀器紫外可見分光光度計二,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù),。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,，為藥物分析提供了很好的手段。2,、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品,，另一束為參考光作為基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品室進入光度計后,，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號。三,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同：1,、紫外分光光度計的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜,。在實際工作中,、可見分光光度計都是手動調(diào)節(jié)波長。重慶分光分光光度計原理

分光光度計的接受器有光電池,、光電管,、熱電偶和照相干板等。天津原子吸收分光光度計購買

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢,，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽）,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子,。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。天津原子吸收分光光度計購買