雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視,。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻,，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量,。2,、指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3,、比色皿使用完畢后,，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率。4,、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈,。分光光度計(jì)的光源有鎢絲燈、氫孤燈,、電孤燈,、電火花、奈恩斯特輝光燈以及碳化硅熱棒等,。內(nèi)蒙古原子吸收分光光度計(jì)廠家

UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能◆儀器采用128*64位點(diǎn)陣液晶顯示器,，顯示清晰、讀數(shù)準(zhǔn)確、穩(wěn)定可靠◆可直接顯示波長(zhǎng),、透過(guò)率,、吸光度、濃度和標(biāo)準(zhǔn)曲線◆能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試,，◆可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù)，200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,，用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用,，測(cè)試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)設(shè)定,、偏差自我修復(fù)◆插座式鎢燈,、氘燈設(shè)計(jì),，換燈免光學(xué)調(diào)試◆UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析,、定量測(cè)試、定性測(cè)試,、多波長(zhǎng)測(cè)試,、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤◆UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測(cè)試,、定性測(cè)試,、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理,。河北分光光度計(jì)原理紫外-可見分光光度計(jì)可用于大部分有色物質(zhì)的定量監(jiān)測(cè),通常需要使用各種各樣的顯色劑,。

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中，小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見分光光度計(jì)的使用說(shuō)明,，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白,，本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的？紫外的,？原子熒光的,？超微量的？火焰的,？”是不是在選購(gòu)上很是迷茫呢,？不要著急，下面重點(diǎn)給大家介紹,。首先：什么是光度計(jì),？簡(jiǎn)單說(shuō)，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,，分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器,。JC-UT2000紫外可見分光光度計(jì)一、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果,，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過(guò)各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,，來(lái)判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量,，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,，結(jié)構(gòu),。紅外分光光度計(jì)的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線,，其中一束通過(guò)樣品,，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后,，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,，形成交變信號(hào)。

一般來(lái)說(shuō),，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類,。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測(cè)量,。一束給定波長(zhǎng)的光通過(guò)對(duì)照物,，然后再通過(guò)實(shí)際樣品溶液，就能得到吸光結(jié)果,。雙光束型則是通過(guò)一個(gè)斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束,，分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品?？梢暂^小化光漂移（lampdrift）和減少測(cè)量時(shí)間,。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來(lái)代替,，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品,。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度，所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處,。紫外-可見分光光度計(jì)應(yīng)避免長(zhǎng)期不用,。

點(diǎn)擊上方藍(lán)字關(guān)注“公眾號(hào)”分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護(hù),。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔,、無(wú)污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面,。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無(wú)絨棉簽來(lái)清潔,。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來(lái)加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中,。如有必要,，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無(wú)絨棉簽來(lái)清潔,。此外,，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化,。首先,，利用溫和的清潔劑來(lái)清潔設(shè)備,。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差,。分光光度計(jì)的接受器有光電池、光電管,、熱電偶和照相干板等,。黑龍江可見分光分光光度計(jì)

紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng)，通常利用氘燈照明,。內(nèi)蒙古原子吸收分光光度計(jì)廠家

食品微生物檢測(cè)關(guān)注了解更多檢測(cè)內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一,，在食品、制藥,、環(huán)境,、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要,，而且簡(jiǎn)單的故障維修和維護(hù)也要有所了解,。***小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié),，希望能對(duì)你有所幫助。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長(zhǎng)采樣反射物體或透射物體的一種測(cè)量?jī)x器,。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對(duì)不同波長(zhǎng)光線的吸收能力也不同，因此,，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長(zhǎng)的混合光中，將每一種單色光分離出來(lái),，并測(cè)量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì),。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū),。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過(guò)3－5nm,，在紫外區(qū)可到1nm以下,，來(lái)自棱鏡或光柵，具有較高的精度,。分光光度計(jì),？就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì),、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）,、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。項(xiàng)目對(duì)分析結(jié)果的影響1,、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng),。內(nèi)蒙古原子吸收分光光度計(jì)廠家