雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標,。使用與維護1、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻,，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點,。然后再測量,。2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況,，需進行機械調(diào)零。3,、比色皿使用完畢后,，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率。4,、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈,。分光光度計的光源有鎢絲燈、氫孤燈,、電孤燈,、電火花、奈恩斯特輝光燈以及碳化硅熱棒等,。內(nèi)蒙古原子吸收分光光度計廠家

UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計儀器特點和功能◆儀器采用128*64位點陣液晶顯示器,，顯示清晰、讀數(shù)準確,、穩(wěn)定可靠◆可直接顯示波長,、透過率、吸光度,、濃度和標準曲線◆能直接建立標準曲線,，并可用標準曲線進行相關(guān)的測試，◆可連續(xù)測試和存儲200組數(shù)據(jù),，200條標準曲線,，用戶可根據(jù)編號方便調(diào)用，測試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長自動校準,、自動設(shè)定,、偏差自我修復◆插座式鎢燈、氘燈設(shè)計,，換燈免光學調(diào)試◆UV-5200PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析,、定量測試、定性測試,、多波長測試,、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤◆UV-5200PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試,、定性測試,、多波長測試,、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。河北分光光度計原理紫外-可見分光光度計可用于大部分有色物質(zhì)的定量監(jiān)測,通常需要使用各種各樣的顯色劑,。

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中,，小聚從光度計的原理到紫外可見分光光度計的使用說明，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白,，本期小聚給大家重點介紹一下“為什么光度計分為紅外的,？紫外的？原子熒光的,？超微量的,？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢,？不要著急,，下面重點給大家介紹。首先：什么是光度計,？簡單說,，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器,。JC-UT2000紫外可見分光光度計一,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,，來判定被檢測物質(zhì)的含量,，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,，結(jié)構(gòu),。紅外分光光度計的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線,，其中一束通過樣品,，另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后,，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制，形成交變信號,。

一般來說,，紫外光分光光度計分為單光束和雙光束兩類。顧名思義,，單光束型主要是依賴單束光進行測量,。一束給定波長的光通過對照物,，然后再通過實際樣品溶液，就能得到吸光結(jié)果,。雙光束型則是通過一個斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束,，分別測量對照樣品和實際樣品?？梢暂^小化光漂移（lampdrift）和減少測量時間,。一些雙光型光度計不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來代替,，將一束光分成兩束平行的光然后同時測量對照樣品和目的樣品,。因為增加了測量的速度，所以雙光束分光光度計在測量一些溶液隨時間動態(tài)變化的研究中大有用處,。紫外-可見分光光度計應(yīng)避免長期不用,。

點擊上方藍字關(guān)注“公眾號”分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護,。其實，保持分光光度計清潔,、無污染是成功操作的關(guān)鍵,。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面,。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部,。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,，但不是泡在清潔劑中,。如有必要，拆下蓋子,，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔,。此外，平時不使用時,，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染,，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化,。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備,。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面,。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性,。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差,。分光光度計的接受器有光電池,、光電管、熱電偶和照相干板等,。黑龍江可見分光分光光度計

紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長,，通常利用氘燈照明。內(nèi)蒙古原子吸收分光光度計廠家

食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計是實驗室常用設(shè)備之一,，在食品,、制藥、環(huán)境,、生命科學等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用,。所以實驗室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時非常必要，而且簡單的故障維修和維護也要有所了解,。***小編把分光光度計使用中的那些事進行了總結(jié),，希望能對你有所幫助。分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器,。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此,，每種物體都具有特定的吸收光譜,。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來,，并測量其強度的儀器叫做分光光度計,。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),，分光光度法則可以擴展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū),。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm,，在紫外區(qū)可到1nm以下,，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度,。分光光度計,？就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器。分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）,、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項目對分析結(jié)果的影響1,、波長準確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長,。內(nèi)蒙古原子吸收分光光度計廠家