一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光,、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）,。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域,。分光光度計的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜,。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要,。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes,，PMTs）和光敏二極管,。單色器是分光光度計的心臟部分，是把來自光源的混合光分解成單色光,。陜西uv分光光度計購買

UV-8000S型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能◆UV-8000S型具有◆采用精選檢測器,、氘燈、鎢燈等關鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時使儀器具有低雜散光◆采用獲得的雙光路光學系統(tǒng)（實用新型號ZL20132），雙檢測器,；◆采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰，◆主機可自主完成光度測量,、定量測量,、光譜掃描、動力學,、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學系統(tǒng)懸架式設計,，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習慣,，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機操作時,，除能實現(xiàn)主機測試功能外,，還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。西藏國產(chǎn)分光光度計型號波長的實際測定值和理論值相減,，就是紫外可見分光光度計的波長的準確度,。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,，對波長準確度要求允許寬些。但是,，當吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意,。透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性,。雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。

可見分光光度計【原理】可見分光光度計是一種結(jié)構簡潔,、使用方便的單光束分光光度計,，基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對測量原理工作,，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標準試樣,，設定其透射比為100%，被測樣品的透射比則相對于標準試樣(或空氣)而得到,，在一定的濃度范圍,，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對于標準試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強度I0:光透過標準試樣后照射到光電傳感器上的強度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結(jié)構】【使用方法】（1）開機預熱儀器接通電源，微機進行系統(tǒng)自檢,，LCD顯示窗口顯示相應的產(chǎn)品型號后,，儀器進入工作狀態(tài)。默認的工作模式是T,。注意：為使內(nèi)部達到熱平衡,，開機預熱時間不小于30分鐘。（2）改變波長通過旋轉(zhuǎn)波長手輪改變波長,，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長,。（3）放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿，把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內(nèi),，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置,。當拉桿到位時有定位感,，到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調(diào)0%T,、調(diào)100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態(tài),。分光光度計的光源有鎢絲燈、氫孤燈,、電孤燈、電火花,、奈恩斯特輝光燈以及碳化硅熱棒等,。

點擊上方藍字關注“公眾號”分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護,。其實，保持分光光度計清潔,、無污染是成功操作的關鍵,。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面,。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部,。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,，但不是泡在清潔劑中,。如有必要，拆下蓋子,，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔,。此外，平時不使用時,，應蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染,，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化,。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備,。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性,。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差,。紫外-可見分光光度計的安裝應避開有強烈振動和持續(xù)振動的場所,。陜西uv分光光度計購買

選購分光光度計時需要能夠考慮到波長的可檢測范圍。陜西uv分光光度計購買

以免影響光效率,。5,、WFZ800-DA、756型等分光光度計,，由于其光電接收裝置為光電倍增管,，它本身的特點是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號,，而不能用來檢測強光,。否則容易產(chǎn)生信號漂移，靈敏度下降,。針對其上述特點,，在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,，因此在預熱時,，應打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩(wěn),。6,、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零,。7,、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,，否則將使測試結(jié)果失去意義,。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長處,，石英比色杯；220nm,、700nm裝蒸餾水,，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調(diào)至100%,，測量其他各池的透射比值,，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在,，若超出此范圍應考慮其對測試結(jié)果的影響,。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門不能完全關閉,。解決方法：修復光門部件，使其完全關閉,。b.透過率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴重受潮,。解決方法：可打開光電管暗盒,，用電吹風吹上一會兒使其干燥。陜西uv分光光度計購買