雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加,，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),，需稍等片刻,，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測(cè)量,。2、指針式儀器在未接通電源時(shí),，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3,、比色皿使用完畢后，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率,。4,、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理,，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化,，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和準(zhǔn)確度。中國(guó)臺(tái)灣國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)原理

分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一,。儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí),，保持分光光度計(jì)清潔,、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面,。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面,。你也可以清潔比色皿本身,。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部,。如果你必須要用水清潔,，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,，但不是泡在清潔劑中,。如有必要，拆下蓋子,，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔,。此外，平時(shí)不使用時(shí),，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染,，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化,。首先,，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備,。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面,。如有必要,，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性,。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片,、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片,。海南原子吸收分光分光光度計(jì)使用分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。

測(cè)量過程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動(dòng),?？赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴,。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面,，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位,。b.電路故障（電壓,、光電接收、放大電路）,。解決方法：送修,。數(shù)顯不穩(wěn)。可能原因：a.預(yù)熱時(shí)間不夠,。解決方法：延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因,，長(zhǎng)時(shí)間處于工作狀態(tài)時(shí)，也會(huì)工作不穩(wěn)）,。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效,，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路,，并更換或烘烤干燥劑,。c.環(huán)境振動(dòng)過大、光源附近空氣流速大,、外界強(qiáng)光照射等,。解決方法：改善工作環(huán)境。d.光電管,、電路等其它原因,。

紫外可見分光光度計(jì)附件發(fā)展紫外可見分光光度計(jì)多一種附件就多一種功能、多一種適應(yīng)性,?？v觀當(dāng)今世界上的紫外可見分光光度計(jì)附件的發(fā)展，實(shí)在是令人眼花繚亂,。這些附件很大程度方便了用戶,，是廣大紫外可見分光光度計(jì)使用者所歡迎的，也是紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)展的重要內(nèi)容之一,。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì),，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物或原子蒸汽，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,。紫外可見分光光度計(jì)誕生于1918年的美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局,。

并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,，色散并通過出射狹縫之后,，被濾光片濾除高級(jí)次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上,。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖,。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù),。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中,，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中,，為藥物分析提供了很好的手段。2,、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光,，被分為能量均等對(duì)稱的兩束，一束為樣品光通過樣品,，另一束為參考光作為基準(zhǔn),。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,，形成交變信號(hào),。三、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1,、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì),。紫外可見分光光度計(jì)開機(jī)前要先預(yù)熱,。中國(guó)臺(tái)灣紫外可見分光分光光度計(jì)選購(gòu)

關(guān)于儀器的系統(tǒng)誤差，可通過對(duì)分光光度計(jì)的定期校正來克服,，若所需準(zhǔn)確度很高的測(cè)量，則必須天天校正,。中國(guó)臺(tái)灣國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)原理

UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能◆儀器采用128*64位點(diǎn)陣液晶顯示器,，顯示清晰、讀數(shù)準(zhǔn)確,、穩(wěn)定可靠◆可直接顯示波長(zhǎng),、透過率、吸光度,、濃度和標(biāo)準(zhǔn)曲線◆能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試，◆可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù),，200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,，用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用，測(cè)試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn),、自動(dòng)設(shè)定,、偏差自我修復(fù)◆插座式鎢燈,、氘燈設(shè)計(jì)，換燈免光學(xué)調(diào)試◆UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析,、定量測(cè)試,、定性測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試,、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤◆UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析,、定量測(cè)試、定性測(cè)試,、多波長(zhǎng)測(cè)試,、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。中國(guó)臺(tái)灣國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)原理