原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢,，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物,，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量,。為了測量吸光值,，分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。河北紫外可見分光分光光度計

首先,，應(yīng)保證比色皿不傾斜放置,。稍許傾斜，就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致,，還可能使入射光不能全部通過樣品池,，導(dǎo)致測試比準(zhǔn)確度不符合要求。其次,，應(yīng)保證每次測試時,，比色皿架推拉到位。若不到位,，將影響到測試值的重復(fù)性或準(zhǔn)確度,。還應(yīng)保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。2,、干燥劑的使用問題,。干燥劑失效將導(dǎo)致：a.數(shù)顯不穩(wěn)、無法調(diào)“0”點或“100%”點（電路或光電管受潮）,。b.反射鏡發(fā)霉或沾污,，影響光效率、雜散光增加,。鑒于上述原因,，分光光度計的放置地點應(yīng)遠(yuǎn)離水池等濕度大的地方、干燥劑應(yīng)定期更換或烘烤。3,、儀器的工作環(huán)境應(yīng)避免陽光直射,、避免強電場、避免與較大功率的電器設(shè)備共電,、避開腐蝕性氣體等,。文章來源網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載只為知識分享,，如涉及版權(quán)及稿費問題,，請與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號矩陣請點擊小圖，長按識別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質(zhì)量管理食品標(biāo)法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號食品實驗室服務(wù)國際食品食學(xué)寶,。黑龍江分光分光光度計教程分光光度計有一定的準(zhǔn)確度和精確度,。

5、WFZ800-DA,、756型等分光光度計,，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數(shù)大,，因而可以用于檢測微弱光電信號,，而不能用來檢測強光。否則容易產(chǎn)生信號漂移,，靈敏度下降,。針對其上述特點，在維修,、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,，因此在預(yù)熱時，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,，避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn),。6、放大器靈敏度換擋后,，必須重新調(diào)零,。7、比色杯的配套性問題,。比色杯必須配套使用,，否則將使測試結(jié)果失去意義。在進行每次測試前均應(yīng)進行比較,。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,，把儀器置于某一波長處，石英比色杯,；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水,，將某一個池的透射比值調(diào)至100%,，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向,，如透射比之差在,，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1,、儀器不能調(diào)零,。可能原因：a.光門不能完全關(guān)閉,。解決方法：修復(fù)光門部件,，使其完全關(guān)閉。b.透過率“100%”旋到底了,。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕,。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒,，用電吹風(fēng)吹上一會兒使其干燥,。

紫外-可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進行分析的一種分析儀器,。主要由光源,、單色器、吸收池,、檢測器和信號處理器等部件組成,。其工作原理為分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜,。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子,、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同,，因此,，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。本文介紹的是日立U-3010型號紫外分光光度計的使用方法,。日立U-3010型號紫外分光光度計的使用1.開電源,，先開U-3010電源，再啟動電腦2.點擊桌面上UV,，啟動程序3.點擊method窗口,，將會出現(xiàn)GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五個對話框,，如下圖所示：4.設(shè)置(1)General對話框；(2)Quantitation對話框,，如果測波長選擇wavelength,，數(shù)量可選多個，比如測定：260nm,，280nm,，230nm，則選擇3個,；如圖所示：(3)Instrument對話框,，將你要測定的波長值依次輸入框內(nèi)；(4)設(shè)置好后,，點確定鍵5.放入空白對照,。溫度和濕度是影響分光光度計性能的重要因素。

點擊上方藍(lán)字關(guān)注“公眾號”分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一,。儀器使用頻繁,，但甚少見到有人維護。其實,，保持分光光度計清潔,、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面,。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面,。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔,。這可防止液體進入內(nèi)部,。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥,。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,，但不是泡在清潔劑中。如有必要,，拆下蓋子,，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外,，平時不使用時,，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入,。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染,，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先,，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備,。然后,，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,，拆下并清潔比色皿插槽,。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),，以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差。超微量分光光度計不需要預(yù)熱,，可隨時檢測,，檢測時間短。安徽元析分光光度計原理

分光光度計的接受器有光電池,、光電管,、熱電偶和照相干板等。河北紫外可見分光分光光度計

UV-9000S型雙光束紫外可見分光光度計產(chǎn)品名稱：UV-9000S型雙光束紫外可見分光光度計產(chǎn)品型號：儀器特點和功能◆采用精選檢測器,、氘燈,、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時使儀器具有低雜散光◆采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實用新型號ZL20132）,，雙檢測器；◆采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰,，◆主機可自主完成光度測量、定量測量,、光譜掃描,、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計,，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣,，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機操作時,，除能實現(xiàn)主機測試功能外,，還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能，并且使數(shù)據(jù)存儲量不受限制◆UV-9000S型具有儀器指標(biāo)波長范圍190-900nm（可達(dá)1100nm）光譜帶寬,。河北紫外可見分光分光光度計