由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小,，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2,、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的,。雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1,、若大幅度改變測試波長,，需稍等片刻，等燈熱平衡后,，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測量。2,、指針式儀器在未接通電源時,，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。3、比色皿使用完畢后,，請立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞,，影響比色皿的透光率,。4,、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈。紫外可見分光光度計在紫外區(qū)使用氫燈或氘燈,在可見光區(qū)使用氘燈或溴鎢燈.云南國產(chǎn)分光光度計購買

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素,。實(shí)驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸,、蛋白或者細(xì)菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230,、260,、280、320,、595和600nm的波長下測量樣品,。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析,。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明,。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。湖北uv分光光度計紫外可見分光光度計屬于精密儀器,。

    UV-8000S型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點(diǎn)和功能◆UV-8000S型具有◆采用精選檢測器,、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,，同時使儀器具有低雜散光◆采用獲得**的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型專利號ZL20132），雙檢測器,；◆采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,，顯示清晰，◆主機(jī)可自主完成光度測量,、定量測量,、光譜掃描、動力學(xué),、DNA/蛋白質(zhì)測試,，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,，聯(lián)機(jī)操作時,，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,。

    UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計儀器特點(diǎn)和功能◆儀器采用128*64位點(diǎn)陣液晶顯示器,，顯示清晰,、讀數(shù)準(zhǔn)確、穩(wěn)定可靠◆可直接顯示波長,、透過率,、吸光度、濃度和標(biāo)準(zhǔn)曲線◆能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測試,，◆可連續(xù)測試和存儲200組數(shù)據(jù)，200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,，用戶可根據(jù)編號方便調(diào)用,，測試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長自動校準(zhǔn)、自動設(shè)定,、偏差自我修復(fù)◆插座式鎢燈,、氘燈設(shè)計，換燈免光學(xué)調(diào)試◆UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析,、定量測試,、定性測試、多波長測試,、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤◆UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析,、定量測試、定性測試,、多波長測試,、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。 雜散光是紫外可見分光光度計分析誤差的主要來源,。

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中,，小聚從光度計的原理到紫外可見分光光度計的使用說明，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白,，本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計分為紅外的,？紫外的？原子熒光的,？超微量的,？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢,？不要著急,，下面重點(diǎn)給大家介紹。首先：什么是光度計,？簡單說,，光度計是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器。一,、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,，來判定被檢測物質(zhì)的含量,，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎(chǔ),，紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,，結(jié)構(gòu)。在對紫外可見分光光度計的波長準(zhǔn)確度進(jìn)行檢測時,，通常人們在選用標(biāo)準(zhǔn)燈時用氖燈,。天津原子吸收分光光度計選購

分光光度計的光源可以提供連續(xù)的輻射。云南國產(chǎn)分光光度計購買

分光光度法始于牛頓(Newton),。早在1665年牛頓作了一介罈人的實(shí)驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔,，在室內(nèi)形成很細(xì)的太陽光束，該光束經(jīng)棱鏡色散后,，在墻壁上呈現(xiàn)紅,、橙、黃,、綠,、藍(lán)、靛,、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”,。頓通過這個實(shí)驗,；揭示了太陽光是復(fù)合光的事實(shí)。紫外可見分光光度計附件發(fā)展紫外可見分光光度計多一種附件就多一種功能,、多一種適應(yīng)性,。縱觀當(dāng)今世界上的紫外可見分光光度計附件的發(fā)展,，實(shí)在是令人眼花繚亂,。這些附件很大程度方便了用戶，是廣大紫外可見分光光度計使用者所歡迎的,，也是紫外可見分光光度計進(jìn)展的重要內(nèi)容之一,。云南國產(chǎn)分光光度計購買