可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔,、使用方便的單光束分光光度計(jì)，基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析,。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作,，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣，設(shè)定其透射比為100%,，被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長(zhǎng)度C:樣品濃度,?！臼褂梅椒ā浚?）開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源，微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢,，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后,，儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。默認(rèn)的工作模式是T,。注意：為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡,，開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘。（2）改變波長(zhǎng)通過旋轉(zhuǎn)波長(zhǎng)手輪改變波長(zhǎng),，并在波長(zhǎng)觀察窗的刻度選擇所需的波長(zhǎng)。（3）放置參比與待測(cè)樣品選擇測(cè)試用的比色皿,，把盛放參比和待測(cè)液的樣品放入樣品架內(nèi),，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感,，到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確,。（4）調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測(cè)試狀態(tài),。選購分光光度計(jì)時(shí)需要能夠考慮到波長(zhǎng)的可檢測(cè)范圍,。寧夏可見分光分光光度計(jì)品牌

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器,。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子,?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量,。陜西紫外可見分光分光光度計(jì)操作分光光度計(jì)也常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量,。

從光度計(jì)的原理到紫外可見分光光度計(jì)的使用說明,，再到適用領(lǐng)域給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的？紫外的,？原子熒光的,？超微量的？火焰的,？”,。首先：什么是光度計(jì)？簡(jiǎn)單說,，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,，分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器。一,、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),，所以在吸收光能量的情況也各不相同,，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量,，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ),，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu),。

雜散光是分析樣品的非吸收光,，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大,，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差,。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視,。因此,，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。

使用與維護(hù)：

1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),，需稍等片刻,，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn),。然后再測(cè)量,。

2、指針式儀器在未接通電源時(shí),，電表的指針必須位于零刻度上,。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零,。

3,、比色皿使用完畢后，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率,。

4,、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。 分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素,。

能更快地獲取結(jié)果使用面向工作流的應(yīng)用程序模塊輕松定制復(fù)雜的方法使用可選的INSIGHTSecurity軟件工具加強(qiáng)數(shù)據(jù)安全性,，幫助您的制藥實(shí)驗(yàn)室遵守21CFRPart11法規(guī)要求通過可選的INSIGHTAuto軟件提高高通量應(yīng)用分析效率，與所支持的自動(dòng)進(jìn)樣器實(shí)現(xiàn)無縫集成采樣選項(xiàng)賽默飛世爾科技分光光度計(jì)完整而獨(dú)特的附件,、超大樣品室和平行光束設(shè)計(jì)為先進(jìn)的應(yīng)用提供了更高的靈活性,，利用完整的ThermoScientific?智能附件加快分析進(jìn)程，此附件具有無線嵌入式設(shè)計(jì),，實(shí)現(xiàn)了便利性和一致性針對(duì)吸液器,、池轉(zhuǎn)換支架和自動(dòng)進(jìn)樣器附件提供自動(dòng)識(shí)別功能和無縫軟件集成，消除了手動(dòng)設(shè)置要求利用Evolution350分光光度計(jì)的寬光束分離和超大樣品室為獨(dú)特應(yīng)用提供擴(kuò)展附件支持,。雙光束分光光度計(jì)一般能自動(dòng)記錄吸收光譜曲線,，其靈敏度較好，但結(jié)構(gòu)較復(fù)雜,、價(jià)格較貴,。火焰分光分光光度計(jì)原理

紫外可見分光光度計(jì)在開機(jī)前取出樣品室內(nèi)的干燥劑,，在儀器自檢過程中禁止打開樣品室的蓋子,。寧夏可見分光分光光度計(jì)品牌

紫外可見分光光度法從問世以來,，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展,，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使紫外可見分光光度計(jì)的不斷創(chuàng)新,，功能更加齊全,，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍,。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。由于儀器的制造和調(diào)整誤差,，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差,。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些,。但是,，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意,。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。寧夏可見分光分光光度計(jì)品牌

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